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Artigo de periodico-carta/editorial
Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease (2024)
Hernandez, Marco Antonio Venancio ; Flores, Carlos Sanchez ; Juárez, María Jiménez ; Galicia, Lizbeth Blancas ; Espinosa-Padilla, Sara ; Condino Neto, Antonio
Source: Journal of Clinical Immunology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUTRÓFILOS, EXONS, OXIDAÇÃO
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ABNT
HERNANDEZ, Marco Antonio Venancio et al. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2. Acesso em: 25 maio 2024. , 2024
APA
Hernandez, M. A. V., Flores, C. S., Juárez, M. J., Galicia, L. B., Espinosa-Padilla, S., & Condino Neto, A. (2024). Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease. Journal of Clinical Immunology. New York: Springer New York LLC. doi:10.1007/s10875-023-01624-2
NLM
Hernandez MAV, Flores CS, Juárez MJ, Galicia LB, Espinosa-Padilla S, Condino Neto A. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2024 ; 44( 1): 4 .[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2
Vancouver
Hernandez MAV, Flores CS, Juárez MJ, Galicia LB, Espinosa-Padilla S, Condino Neto A. Duplication of exons 8–9 in NCF2 leading to incomplete clinical penetrance in Chronic Granulomatous Disease [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2024 ; 44( 1): 4 .[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-023-01624-2
Artigo de periodico
An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease (2024)
McClellan, Jon M ; Zoghbi, Anthony W ; Buxbaum, Joseph D ; Cappi, Carolina ; Crowley, James J ; Flint, Jonathan ; Grice, Dorothy E ; Gulsuner, Suleyman ; Iyegbe, Conrad ; Jain, Sanjeev ; Kuo, Po-Hsiu ; Lattig, Maria Claudia ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Purushottam, Meera ; Stein, Dan J ; Sunshine, Anna B ; Susser, Ezra S ; Walsh, Christopher A ; Wootton, Olivia ; King, Mary-Claire
Source: Neuron. Unidade: IB
Subjects: NEUROPSIQUIATRIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, DERIVA GÊNICA, ALELOS, TRANSTORNO AUTÍSTICO, ESQUIZOFRENIA
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ABNT
MCCLELLAN, Jon M et al. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, v. 112, n. 1, p. 7-24, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
McClellan, J. M., Zoghbi, A. W., Buxbaum, J. D., Cappi, C., Crowley, J. J., Flint, J., et al. (2024). An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease. Neuron, 112( 1), 7-24. doi:10.1016/j.neuron.2023.10.037
NLM
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Vancouver
McClellan JM, Zoghbi AW, Buxbaum JD, Cappi C, Crowley JJ, Flint J, Grice DE, Gulsuner S, Iyegbe C, Jain S, Kuo P-H, Lattig MC, Passos-Bueno MR, Purushottam M, Stein DJ, Sunshine AB, Susser ES, Walsh CA, Wootton O, King M-C. An evolutionary perspective on complex neuropsychiatric disease [Internet]. Neuron. 2024 ; 112( 1): 7-24.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.10.037
Artigo de periodico
Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions (2024)
Garcia, Ingrid Soares ; Silva‐Vignato, Bárbara ; Cesar, Aline Silva Mello ; Petrini, Juliana ; Silva, Vinicius Henrique da ; Morosini, Natália Silva ; Goes, Carolina Purcell ; Afonso, Juliana; Silva, Thaís Ribeiro da ; Lima, Beatriz Delcarme; Clemente, Luan Gaspar ; Regitano, Luciana Correia de Almeida; Mourão, Gerson Barreto ; Coutinho, Luiz Lehmann
Source: Scientific Reports. Unidades: ESALQ, FZEA, FCFRP
Subjects: CROMATINA, GORDURAS, GADO NELORE, MAPEAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
GARCIA, Ingrid Soares et al. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions. Scientific Reports, v. 14, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Garcia, I. S., Silva‐Vignato, B., Cesar, A. S. M., Petrini, J., Silva, V. H. da, Morosini, N. S., et al. (2024). Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions. Scientific Reports, 14. doi:10.1038/s41598-024-60703-5
NLM
Garcia IS, Silva‐Vignato B, Cesar ASM, Petrini J, Silva VH da, Morosini NS, Goes CP, Afonso J, Silva TR da, Lima BD, Clemente LG, Regitano LC de A, Mourão GB, Coutinho LL. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5
Vancouver
Garcia IS, Silva‐Vignato B, Cesar ASM, Petrini J, Silva VH da, Morosini NS, Goes CP, Afonso J, Silva TR da, Lima BD, Clemente LG, Regitano LC de A, Mourão GB, Coutinho LL. Novel putative causal mutations associated with fat traits in Nellore cattle uncovered by eQTLs located in open chromatin regions [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-60703-5
Artigo de periodico
Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection (2024)
Melo, Karina Mescouto de ; Tavares, Fabíola Scancetti ; Antunes, Thales Silva ; Segundo, Gesmar Rodrigues Silva ; Macedo, Antônio Carlos Tanajura de; Ferreira, Alexandre Paz; Valente, Cláudia França Cavalcante ; Condino Neto, Antonio
Source: Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, MYCOBACTERIUM, LINFONODOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, INTERLEUCINAS, CITOCINAS, INTERFERONS, CRIANÇAS, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS
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ABNT
MELO, Karina Mescouto de et al. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, v. 37, n. 1, p. 33-36, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Melo, K. M. de, Tavares, F. S., Antunes, T. S., Segundo, G. R. S., Macedo, A. C. T. de, Ferreira, A. P., et al. (2024). Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology, 37( 1), 33-36. doi:https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
NLM
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Vancouver
Melo KM de, Tavares FS, Antunes TS, Segundo GRS, Macedo ACT de, Ferreira AP, Valente CFC, Condino Neto A. Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene: report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection [Internet]. Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology. 2024 ; 37( 1): 33-36.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1089/ped.2022.0206
Artigo de periodico
Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects (2024)
Aranda, Carolina Sanchez ; Pereira, Mariana Pimentel Gouveia ; Silva, Celso Jose Mendanha da; Rizzo, Maria Candida Faria Varanda; Ishizuka, Edson Kiyotaka ; Oliveira, Edgar Borges de; Condino Neto, Antonio
Source: Immunological Reviews. Unidade: ICB
Subjects: IMUNOLOGIA, IMUNODEFICIÊNCIA DE VARIÁVEL COMUM, HEMATOPOESE, AGAMAGLOBULINEMIA, LINFÓCITOS T, IMUNOGENÉTICA, CÉLULAS-TRONCO, CRIANÇAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ARANDA, Carolina Sanchez et al. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, v. 322, n. 1, p. 138-147, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/imr.13310. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Aranda, C. S., Pereira, M. P. G., Silva, C. J. M. da, Rizzo, M. C. F. V., Ishizuka, E. K., Oliveira, E. B. de, & Condino Neto, A. (2024). Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects. Immunological Reviews, 322( 1), 138-147. doi:10.1111/imr.13310
NLM
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310
Vancouver
Aranda CS, Pereira MPG, Silva CJM da, Rizzo MCFV, Ishizuka EK, Oliveira EB de, Condino Neto A. Severe combined immunodeficiency diagnosis and genetic defects [Internet]. Immunological Reviews. 2024 ; 322( 1): 138-147.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/imr.13310
Artigo de periodico
Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster (2024)
Machado, Rafael Rahal Guaragna ; Candido, Erika Donizette de Oliveira ; Aguiar, Andressa Simões ; Chalup, Vanessa Nascimento ; Sanches, Patricia Romão ; Dorlass, Erick Gustavo ; Amgarten, Deyvid Emanuel ; Pinho, João Renato Rebello ; Oliveira, Danielle Bruna Leal de
Source: Vaccines. Unidades: FM, ICB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: MICROBIOLOGIA, COVID-19, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, VACINAS VIRAIS, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANTICORPOS, ESTUDOS DE COORTES
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ABNT
MACHADO, Rafael Rahal Guaragna et al. Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster. Vaccines, v. 12, n. 2, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/vaccines12020144. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Machado, R. R. G., Candido, E. D. de O., Aguiar, A. S., Chalup, V. N., Sanches, P. R., Dorlass, E. G., et al. (2024). Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster. Vaccines, 12( 2). doi:10.3390/vaccines12020144
NLM
Machado RRG, Candido ED de O, Aguiar AS, Chalup VN, Sanches PR, Dorlass EG, Amgarten DE, Pinho JRR, Oliveira DBL de. Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster [Internet]. Vaccines. 2024 ; 12( 2):[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines12020144
Vancouver
Machado RRG, Candido ED de O, Aguiar AS, Chalup VN, Sanches PR, Dorlass EG, Amgarten DE, Pinho JRR, Oliveira DBL de. Immune evasion of SARS-CoV-2 omicron subvariants XBB.1.5, XBB.1.16 and EG.5.1 in a cohort of older adults after ChAdOx1-S vaccination and BA.4/5 bivalent Booster [Internet]. Vaccines. 2024 ; 12( 2):[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/vaccines12020144
Artigo de periodico
Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence (2024)
León, Fabiana Fuentes ; Quintero-Ruiz, Nathalia ; Fernández-Silva, Frank Sidney ; Tamayo, Marioly Vernhes; Sánchez-Lamar, Angel ; Munford, Veridiana ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Galhardo, Rodrigo da Silva
Source: Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, NUCLEOTÍDEOS, ANTIBIÓTICOS, GENÉTICA BACTERIANA, DANO AO DNA, RADIAÇÃO SOLAR E TERRESTRE, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, OZÔNIO, MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOTOXINAS, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS
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ABNT
LEÓN, Fabiana Fuentes et al. Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, v. 894, p. 6 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2024.503727. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
León, F. F., Quintero-Ruiz, N., Fernández-Silva, F. S., Tamayo, M. V., Sánchez-Lamar, A., Munford, V., et al. (2024). Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 894, 6 . doi:10.1016/j.mrgentox.2024.503727
NLM
León FF, Quintero-Ruiz N, Fernández-Silva FS, Tamayo MV, Sánchez-Lamar A, Munford V, Menck CFM, Galhardo R da S. Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2024 ; 894 6 .[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2024.503727
Vancouver
León FF, Quintero-Ruiz N, Fernández-Silva FS, Tamayo MV, Sánchez-Lamar A, Munford V, Menck CFM, Galhardo R da S. Genotoxicity of ultraviolet light and sunlight in the bacterium Caulobacter crescentus: wavelength-dependence [Internet]. Mutation Research - Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis. 2024 ; 894 6 .[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2024.503727
Tese (Doutorado)
Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização (2023)
Prado, Mariana Brandão ; Lopes, Marilene Hohmuth (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO, INSULINA, PÂNCREAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, RATOS, WESTERN BLOTTING, CÉLULAS-TRONCO, ASTROCITOMA
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ABNT
PRADO, Mariana Brandão. Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Prado, M. B. (2023). Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/
NLM
Prado MB. Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/
Vancouver
Prado MB. Proteína prion como um regulador de stemness em células-tronco de glioblastoma: seu papel na formação e função de plataformas multiprotéicas de sinalização [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-24082023-144800/
Artigo de periodico
Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line (2023)
Rossini, Nicolas de Oliveira ; Dias, Marcio Vinicius Bertacine
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, BACTÉRIAS, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, TUBERCULOSE, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANTIBIÓTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSSINI, Nicolas de Oliveira e DIAS, Marcio Vinicius Bertacine. Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line. Genetics and Molecular Biology, v. 46, n. 1(suppl 2), p. 1-17, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Rossini, N. de O., & Dias, M. V. B. (2023). Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line. Genetics and Molecular Biology, 46( 1(suppl 2), 1-17. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261
NLM
Rossini N de O, Dias MVB. Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2023 ; 46( 1(suppl 2): 1-17.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261
Vancouver
Rossini N de O, Dias MVB. Mutations and insights into the molecular mechanisms of resistance of Mycobacterium tuberculosis to first-line [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2023 ; 46( 1(suppl 2): 1-17.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2022-0261
Artigo de periodico
Genomic analysis of fluoroquinolone-resistant Leclercia adecarboxylata carrying the ISKpn19-orf-qnrS1-ΔIS3-blaLAP-2 module in a synanthropic pigeon, Brazil (2023)
Sano, Elder ; Fontana, Herrison ; Esposito, Fernanda ; Cardoso, Brenda ; Fuga, Bruna ; Costa, Gladyston C. V. ; Bosqueiro, Tatiana C. M.; Sinhorini, Juliana A, ; Orico, Lilian D. ; Masi, Eduardo de ; Aires, Caroline C.; Lincopan, Nilton
Source: Journal of Global Antimicrobial Resistance. Unidades: ICB, FCF
Subjects: MICROBIOLOGIA, GENÉTICA BACTERIANA, MUTAÇÃO GENÉTICA, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, ANTIBIÓTICOS, INFECÇÕES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS, BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS, GENOMAS, FILOGENIA, POMBOS, FAUNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANO, Elder et al. Genomic analysis of fluoroquinolone-resistant Leclercia adecarboxylata carrying the ISKpn19-orf-qnrS1-ΔIS3-blaLAP-2 module in a synanthropic pigeon, Brazil. Journal of Global Antimicrobial Resistance, v. 33, p. 256-259, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2023.04.013. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Sano, E., Fontana, H., Esposito, F., Cardoso, B., Fuga, B., Costa, G. C. V., et al. (2023). Genomic analysis of fluoroquinolone-resistant Leclercia adecarboxylata carrying the ISKpn19-orf-qnrS1-ΔIS3-blaLAP-2 module in a synanthropic pigeon, Brazil. Journal of Global Antimicrobial Resistance, 33, 256-259. doi:10.1016/j.jgar.2023.04.013
NLM
Sano E, Fontana H, Esposito F, Cardoso B, Fuga B, Costa GCV, Bosqueiro TCM, Sinhorini JA, Orico LD, Masi E de, Aires CC, Lincopan N. Genomic analysis of fluoroquinolone-resistant Leclercia adecarboxylata carrying the ISKpn19-orf-qnrS1-ΔIS3-blaLAP-2 module in a synanthropic pigeon, Brazil [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2023 ; 33 256-259.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2023.04.013
Vancouver
Sano E, Fontana H, Esposito F, Cardoso B, Fuga B, Costa GCV, Bosqueiro TCM, Sinhorini JA, Orico LD, Masi E de, Aires CC, Lincopan N. Genomic analysis of fluoroquinolone-resistant Leclercia adecarboxylata carrying the ISKpn19-orf-qnrS1-ΔIS3-blaLAP-2 module in a synanthropic pigeon, Brazil [Internet]. Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2023 ; 33 256-259.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jgar.2023.04.013
Artigo de periodico
Dermatological manifestations in COVID-19: a case study of SARS-CoV-2 infection in a genetic thrombophilic patient with Mthfr mutation (2023)
Celestino, Gabriela Gomes; Amarante, Marla Karine ; Vespero, Eliana Carolina ; Tavares, Eliandro Reis ; Yamauchi, Lucy Megumi ; Candido, Érika Donizetti ; Oliveira, Danielle Bruna Leal de ; Durigon, Edison Luiz ; Ogatta, Sueli Fumie Yamada
Source: Pathogens. Unidades: ICB, BIOTECNOLOGIA
Subjects: MICROBIOLOGIA, TROMBOSE, COVID-19, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, FERIMENTOS E LESÕES, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CELESTINO, Gabriela Gomes et al. Dermatological manifestations in COVID-19: a case study of SARS-CoV-2 infection in a genetic thrombophilic patient with Mthfr mutation. Pathogens, v. 12, n. 3, p. 1-11, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pathogens12030438. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Celestino, G. G., Amarante, M. K., Vespero, E. C., Tavares, E. R., Yamauchi, L. M., Candido, É. D., et al. (2023). Dermatological manifestations in COVID-19: a case study of SARS-CoV-2 infection in a genetic thrombophilic patient with Mthfr mutation. Pathogens, 12( 3), 1-11. doi:10.3390/pathogens12030438
NLM
Celestino GG, Amarante MK, Vespero EC, Tavares ER, Yamauchi LM, Candido ÉD, Oliveira DBL de, Durigon EL, Ogatta SFY. Dermatological manifestations in COVID-19: a case study of SARS-CoV-2 infection in a genetic thrombophilic patient with Mthfr mutation [Internet]. Pathogens. 2023 ; 12( 3): 1-11.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pathogens12030438
Vancouver
Celestino GG, Amarante MK, Vespero EC, Tavares ER, Yamauchi LM, Candido ÉD, Oliveira DBL de, Durigon EL, Ogatta SFY. Dermatological manifestations in COVID-19: a case study of SARS-CoV-2 infection in a genetic thrombophilic patient with Mthfr mutation [Internet]. Pathogens. 2023 ; 12( 3): 1-11.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pathogens12030438
Artigo de periodico
Identification of Regulatory Mutations Affecting Complex Traits (2023)
Coutinho, Luiz Lehmann
Source: Journal of Animal Science. Unidade: ESALQ
Subjects: BOVINOS DE CORTE, CROMATINA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÔMICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, REGULAÇÃO GÊNICA, RNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COUTINHO, Luiz Lehmann. Identification of Regulatory Mutations Affecting Complex Traits. Journal of Animal Science, v. 101, p. 23-24, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/jas/skad341.026. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Coutinho, L. L. (2023). Identification of Regulatory Mutations Affecting Complex Traits. Journal of Animal Science, 101, 23-24. doi:10.1093/jas/skad341.026
NLM
Coutinho LL. Identification of Regulatory Mutations Affecting Complex Traits [Internet]. Journal of Animal Science. 2023 ; 101 23-24.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jas/skad341.026
Vancouver
Coutinho LL. Identification of Regulatory Mutations Affecting Complex Traits [Internet]. Journal of Animal Science. 2023 ; 101 23-24.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1093/jas/skad341.026
Artigo de periodico
Immunodominant antibody responses directed to SARS-CoV-2 hotspot mutation sites and risk of immune escape (2023)
Oliveira, Jamille Ramos ; Ruiz, Cesar Manuel Remuzgo ; Machado, Rafael Rahal Guaragna ; Urbanski, Alysson Henrique ; Magawa, Jhosiene Yukari; Daher, Isabela Pazotti; Urbanski, Alysson Henrique ; Schmitz, Gabriela Justamante Händel ; Arcuri, Helen Andrade; Ferreira, Marcelo Alves ; Sasahara, Greyce Luri ; Medeiros, Giuliana Xavier de ; Silva Júnior, Roberto Carlos Vieira da ; Rosa, Daniela Santoro ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Gadermaier, Gabriele; Coelho, Verônica ; Santos, Keity Souza ; Durigon, Edison Luiz ; Boscardin, Silvia Beatriz ; Schechtman, Deborah ; Cunha Neto, Edecio; Kalil Filho, Jorge Elias ; Coelho, Veronica Porto Carreiro de Vasconcellos
Source: Frontiers in Immunology. Unidades: ICB, IQ, FM, FCF
Subjects: MICROBIOLOGIA, PARASITOLOGIA, ANTICORPOS, COVID-19, VACINAS VIRAIS, EPITOPOS, IMUNOGLOBULINAS, VARIAÇÃO GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PEPTÍDEOS
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ABNT
OLIVEIRA, Jamille Ramos et al. Immunodominant antibody responses directed to SARS-CoV-2 hotspot mutation sites and risk of immune escape. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-15, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1010105. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Oliveira, J. R., Ruiz, C. M. R., Machado, R. R. G., Urbanski, A. H., Magawa, J. Y., Daher, I. P., et al. (2023). Immunodominant antibody responses directed to SARS-CoV-2 hotspot mutation sites and risk of immune escape. Frontiers in Immunology, 13, 1-15. doi:10.3389/fimmu.2022.1010105
NLM
Oliveira JR, Ruiz CMR, Machado RRG, Urbanski AH, Magawa JY, Daher IP, Urbanski AH, Schmitz GJH, Arcuri HA, Ferreira MA, Sasahara GL, Medeiros GX de, Silva Júnior RCV da, Rosa DS, Nakaya HTI, Gadermaier G, Coelho V, Santos KS, Durigon EL, Boscardin SB, Schechtman D, Cunha Neto E, Kalil Filho JE, Coelho VPC de V. Immunodominant antibody responses directed to SARS-CoV-2 hotspot mutation sites and risk of immune escape [Internet]. Frontiers in Immunology. 2023 ; 13 1-15.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1010105
Vancouver
Oliveira JR, Ruiz CMR, Machado RRG, Urbanski AH, Magawa JY, Daher IP, Urbanski AH, Schmitz GJH, Arcuri HA, Ferreira MA, Sasahara GL, Medeiros GX de, Silva Júnior RCV da, Rosa DS, Nakaya HTI, Gadermaier G, Coelho V, Santos KS, Durigon EL, Boscardin SB, Schechtman D, Cunha Neto E, Kalil Filho JE, Coelho VPC de V. Immunodominant antibody responses directed to SARS-CoV-2 hotspot mutation sites and risk of immune escape [Internet]. Frontiers in Immunology. 2023 ; 13 1-15.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1010105
Artigo de periodico
Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia (2023)
Machado, Renato Assis ; Martelli Júnior, Hercílio ; Ferreira, Shirlene Barbosa Pimentel; Leão, Letícia Lima; Coletta, Ricardo D. ; Aguiar, Marcos José Burle
Unidade: HRAC
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, TROMBOCITOSE, ANEMIA
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ABNT
MACHADO, Renato Assis et al. Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia. v. 135, n. 1, p. 96-100, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2022.09.037. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Machado, R. A., Martelli Júnior, H., Ferreira, S. B. P., Leão, L. L., Coletta, R. D., & Aguiar, M. J. B. (2023). Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia, 135( 1), 96-100. doi:10.1016/j.oooo.2022.09.037
NLM
Machado RA, Martelli Júnior H, Ferreira SBP, Leão LL, Coletta RD, Aguiar MJB. Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia [Internet]. 2023 ; 135( 1): 96-100.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2022.09.037
Vancouver
Machado RA, Martelli Júnior H, Ferreira SBP, Leão LL, Coletta RD, Aguiar MJB. Novel mutations in GJA1 in two Brazilian families with oculodentodigital dysplasia [Internet]. 2023 ; 135( 1): 96-100.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2022.09.037
Artigo de periodico
Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant (2023)
Sadok, Sara H; Borges-Medeiros, Rayssa L; Oliveira, Danyllo F. de; Zatz, Mayana ; Oliveira, João Ricardo Mendes de
Source: Gene. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SADOK, Sara H et al. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant. Gene, v. 859, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Sadok, S. H., Borges-Medeiros, R. L., Oliveira, D. F. de, Zatz, M., & Oliveira, J. R. M. de. (2023). Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant. Gene, 859. doi:10.1016/j.gene.2023.147213
NLM
Sadok SH, Borges-Medeiros RL, Oliveira DF de, Zatz M, Oliveira JRM de. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant [Internet]. Gene. 2023 ; 859[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213
Vancouver
Sadok SH, Borges-Medeiros RL, Oliveira DF de, Zatz M, Oliveira JRM de. Report of a young patient with brain calcifications with a novel homozygous MYORG variant [Internet]. Gene. 2023 ; 859[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147213
Tese (Doutorado)
Ativação do inflamassoma e a produção de IL-1 em macrófagos de camundongos selecionados para diferente capacidade inflamatória (2023)
Monteleone, Leticia Figueiredo; Starobinas, Nancy (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: MACRÓFAGOS, INFLAMAÇÃO, CAMUNDONGOS, POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOCINAS, GENÓTIPOS, ELISA EM ANIMAL
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ABNT
MONTELEONE, Leticia Figueiredo. Ativação do inflamassoma e a produção de IL-1 em macrófagos de camundongos selecionados para diferente capacidade inflamatória. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-09012024-152032/. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Monteleone, L. F. (2023). Ativação do inflamassoma e a produção de IL-1 em macrófagos de camundongos selecionados para diferente capacidade inflamatória (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-09012024-152032/
NLM
Monteleone LF. Ativação do inflamassoma e a produção de IL-1 em macrófagos de camundongos selecionados para diferente capacidade inflamatória [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-09012024-152032/
Vancouver
Monteleone LF. Ativação do inflamassoma e a produção de IL-1 em macrófagos de camundongos selecionados para diferente capacidade inflamatória [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-09012024-152032/
Artigo de periodico
Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review (2023)
Hosomi, Silverio Shindi ; Salles, Igor Caitano ; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez
Source: Archives of endocrinology metabolism. Unidade: FM
Subjects: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, DOENÇAS CONGÊNITAS, REVISÃO SISTEMÁTICA, BRASILEIROS, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
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ABNT
HOSOMI, Silverio Shindi e SALLES, Igor Caitano e BACHEGA, Tania Aparecida Sartori Sanchez. Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review. Archives of endocrinology metabolism, v. 67, n. 3, p. 427-441, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53798. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Hosomi, S. S., Salles, I. C., & Bachega, T. A. S. S. (2023). Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review. Archives of endocrinology metabolism, 67( 3), 427-441. doi:10.20945/2359-3997000000593
NLM
Hosomi SS, Salles IC, Bachega TASS. Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2023 ; 67( 3): 427-441.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53798
Vancouver
Hosomi SS, Salles IC, Bachega TASS. Mutation distributions among patients with congenital adrenal hyperplasia from five regions of Brazil: a systematic review [Internet]. Archives of endocrinology metabolism. 2023 ; 67( 3): 427-441.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53798
Artigo de periodico
Corrigendum: follow-up of young adult monozygotic twins after simultaneous critical coronavirus disease 2019: a case report (2023)
Castro, Mateus Vidigal de ; Silva, Monize V R ; Soares, Flávia B; Coria, Vivian R ; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Castelli, Erick C; Oliveira, Jamille Ramos de ; Medeiros, Giuliana Xavier de ; Sasahara, Greyce Luri ; Santos, Keity S ; Cunha Neto, Edecio ; Kalil, Jorge ; Zatz, Mayana
Source: Frontiers in Medicine. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, COVID-19, CORONAVIRUS, GÊMEOS
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ABNT
CASTRO, Mateus Vidigal de et al. Corrigendum: follow-up of young adult monozygotic twins after simultaneous critical coronavirus disease 2019: a case report. Frontiers in Medicine, v. 10, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fmed.2023.1185833. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Castro, M. V. de, Silva, M. V. R., Soares, F. B., Coria, V. R., Naslavsky, M., Scliar, M. O., et al. (2023). Corrigendum: follow-up of young adult monozygotic twins after simultaneous critical coronavirus disease 2019: a case report. Frontiers in Medicine, 10. doi:10.3389/fmed.2023.1185833
NLM
Castro MV de, Silva MVR, Soares FB, Coria VR, Naslavsky M, Scliar MO, Castelli EC, Oliveira JR de, Medeiros GX de, Sasahara GL, Santos KS, Cunha Neto E, Kalil J, Zatz M. Corrigendum: follow-up of young adult monozygotic twins after simultaneous critical coronavirus disease 2019: a case report [Internet]. Frontiers in Medicine. 2023 ; 10[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2023.1185833
Vancouver
Castro MV de, Silva MVR, Soares FB, Coria VR, Naslavsky M, Scliar MO, Castelli EC, Oliveira JR de, Medeiros GX de, Sasahara GL, Santos KS, Cunha Neto E, Kalil J, Zatz M. Corrigendum: follow-up of young adult monozygotic twins after simultaneous critical coronavirus disease 2019: a case report [Internet]. Frontiers in Medicine. 2023 ; 10[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fmed.2023.1185833
Artigo de periodico
Novel MKRN3 missense mutations associated with central precocious puberty reveal distinct effects on ubiquitination (2023)
Magnotto, John C; Mancini, Alessandra; Bird, Keisha; Montenegro, Luciana; Tutunculer, Filiz; Pereira, Sidney A; Simas, Vitoria; Garcia, Leonardo; Roberts, Stephanie A; Xavier, Ana Claudia Latronico
Source: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, PUBERDADE PRECOCE, WESTERN BLOTTING, CRIANÇAS
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ABNT
MAGNOTTO, John C et al. Novel MKRN3 missense mutations associated with central precocious puberty reveal distinct effects on ubiquitination. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 108, n. 7, p. 1646-1656, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54585. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Magnotto, J. C., Mancini, A., Bird, K., Montenegro, L., Tutunculer, F., Pereira, S. A., et al. (2023). Novel MKRN3 missense mutations associated with central precocious puberty reveal distinct effects on ubiquitination. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 108( 7), 1646-1656. doi:10.1210/clinem/dgad151
NLM
Magnotto JC, Mancini A, Bird K, Montenegro L, Tutunculer F, Pereira SA, Simas V, Garcia L, Roberts SA, Xavier ACL. Novel MKRN3 missense mutations associated with central precocious puberty reveal distinct effects on ubiquitination [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 7): 1646-1656.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54585
Vancouver
Magnotto JC, Mancini A, Bird K, Montenegro L, Tutunculer F, Pereira SA, Simas V, Garcia L, Roberts SA, Xavier ACL. Novel MKRN3 missense mutations associated with central precocious puberty reveal distinct effects on ubiquitination [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 7): 1646-1656.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54585
Artigo de periodico
Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma (2023)
Fagundes, Gustavo F. C; Freitas-Castro, Felipe; Santana, Lucas S; Afonso, Ana Caroline F; Petenuci, Janaina; Funari, Mariana F. A; Guimaraes, Augusto G; Ledesma, Felipe L; Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Source: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, BRASILEIROS, METÁSTASE NEOPLÁSICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGUNDES, Gustavo F. C et al. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 108, n. 8, p. 2105-2114, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605. Acesso em: 25 maio 2024.
APA
Fagundes, G. F. C., Freitas-Castro, F., Santana, L. S., Afonso, A. C. F., Petenuci, J., Funari, M. F. A., et al. (2023). Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 108( 8), 2105-2114. doi:10.1210/clinem/dgad028
NLM
Fagundes GFC, Freitas-Castro F, Santana LS, Afonso ACF, Petenuci J, Funari MFA, Guimaraes AG, Ledesma FL, Xavier ACL, Mendonca BB de. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 8): 2105-2114.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605
Vancouver
Fagundes GFC, Freitas-Castro F, Santana LS, Afonso ACF, Petenuci J, Funari MFA, Guimaraes AG, Ledesma FL, Xavier ACL, Mendonca BB de. Evidence for a Founder Effect of SDHB Exon 1 Deletion in Brazilian Patients With Paraganglioma [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2023 ; 108( 8): 2105-2114.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54605

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