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Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene (2016)

Khan, Taj Ali; Marques, Otávio Cabral; Schimke, Lena Friederike; Oliveira Junior, Edgar Borges de; Amaral, Eduardo Pinheiro; Lima, Maria Regina D'Império ; Tavares, Fabíola Scancetti; Tavares, Fabíola Scancetti; Carvalho, Beatriz Tavares Costa; Condino Neto, Antonio

Fonte: Allergologia et Immunopathologia. Unidade: ICB

Assuntos: TUBERCULOSE, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MUTAÇÃO, IMUNOPATOLOGIA

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ABNT
KHAN, Taj Ali et al. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene. Allergologia et Immunopathologia, v. 44, n. 3, p. 276-279, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Khan, T. A., Marques, O. C., Schimke, L. F., Oliveira Junior, E. B. de, Amaral, E. P., Lima, M. R. D. 'I., et al. (2016). Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene. Allergologia et Immunopathologia, 44( 3), 276-279. doi:10.1016/j.aller.2015.04.003
NLM
Khan TA, Marques OC, Schimke LF, Oliveira Junior EB de, Amaral EP, Lima MRD'I, Tavares FS, Tavares FS, Carvalho BTC, Condino Neto A. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2016 ; 44( 3): 276-279.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003
Vancouver
Khan TA, Marques OC, Schimke LF, Oliveira Junior EB de, Amaral EP, Lima MRD'I, Tavares FS, Tavares FS, Carvalho BTC, Condino Neto A. Tuberculosis in an autosomal recessive case of chronic granulomatous disease due to mutation of the NCF1 gene [Internet]. Allergologia et Immunopathologia. 2016 ; 44( 3): 276-279.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.aller.2015.04.003

First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes (2014)

Cabral-Marques, Otavio; Klaver, Stefanie; Schimke, Lena; Ascendino, Évelyn H.; Khan, Taj Ali; Pereira, Paulo Vitor Soeiro; Falcai, Angela; Vargas-Hernández, Alexander; Santos-Argumedo, Leopoldo; Bezrodnik, Liliana; Moreira, Ileana; Seminario, Gisela; Di Giovanni, Daniela; Raccio, Andrea Gómez; Porras, Oscar; Weber, Cristina Worm; Ferreira, Janaíra Fernandes; Tavares, Fabiola Scancetti; Carvalho, Elisa de; Valente, Claudia França Cavalcante; Kuntze, Gisele; Galicchio, Miguel; King, Alejandra; Rosário-Filho, Nelson Augusto; Grota, Milena Baptistella; Vilela, Maria Marluce dos Santos; Di Gesu, Regina Sumiko Watanabe; Lima, Simone; Moura, Leiva de Souza; Talesnik, Eduardo; Mansour, Eli; Roxo Junior, Persio; Aldave, Juan Carlos; Goudouris, Ekaterine; Pinto-Mariz, Fernanda; Berrón-Ruiz, Laura; Staines-Boone, Tamara; Calderón, Wilmer O. Córdova; Zarate-Hernández, María del Carmen; Grumach, Anete S.; Sorensen, Ricardo; Durandy, Anne; Torgerson, Troy R.; Carvalho, Beatriz Tavares Costa; Espinosa-Rosales, Francisco; Ochs, Hans D.; Condino-Neto, Antonio

Fonte: Journal of Clinical Immunology. Unidades: FMRP, ICB

Assuntos: IMUNOLOGIA, MUTAÇÃO

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ABNT
CABRAL-MARQUES, Otavio et al. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes. Journal of Clinical Immunology, v. 34, n. 2, p. 146-156, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Cabral-Marques, O., Klaver, S., Schimke, L., Ascendino, É. H., Khan, T. A., Pereira, P. V. S., et al. (2014). First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes. Journal of Clinical Immunology, 34( 2), 146-156. doi:10.1007/s10875-013-9980-4
NLM
Cabral-Marques O, Klaver S, Schimke L, Ascendino ÉH, Khan TA, Pereira PVS, Falcai A, Vargas-Hernández A, Santos-Argumedo L, Bezrodnik L, Moreira I, Seminario G, Di Giovanni D, Raccio AG, Porras O, Weber CW, Ferreira JF, Tavares FS, Carvalho E de, Valente CFC, Kuntze G, Galicchio M, King A, Rosário-Filho NA, Grota MB, Vilela MM dos S, Di Gesu RSW, Lima S, Moura L de S, Talesnik E, Mansour E, Roxo Junior P, Aldave JC, Goudouris E, Pinto-Mariz F, Berrón-Ruiz L, Staines-Boone T, Calderón WOC, Zarate-Hernández M del C, Grumach AS, Sorensen R, Durandy A, Torgerson TR, Carvalho BTC, Espinosa-Rosales F, Ochs HD, Condino-Neto A. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 2): 146-156.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4
Vancouver
Cabral-Marques O, Klaver S, Schimke L, Ascendino ÉH, Khan TA, Pereira PVS, Falcai A, Vargas-Hernández A, Santos-Argumedo L, Bezrodnik L, Moreira I, Seminario G, Di Giovanni D, Raccio AG, Porras O, Weber CW, Ferreira JF, Tavares FS, Carvalho E de, Valente CFC, Kuntze G, Galicchio M, King A, Rosário-Filho NA, Grota MB, Vilela MM dos S, Di Gesu RSW, Lima S, Moura L de S, Talesnik E, Mansour E, Roxo Junior P, Aldave JC, Goudouris E, Pinto-Mariz F, Berrón-Ruiz L, Staines-Boone T, Calderón WOC, Zarate-Hernández M del C, Grumach AS, Sorensen R, Durandy A, Torgerson TR, Carvalho BTC, Espinosa-Rosales F, Ochs HD, Condino-Neto A. First report of the hyper-IgM syndrome registry of the Latin American Society for Immunodeficiencies: novel mutations, unique infections, and outcomes [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2014 ; 34( 2): 146-156.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-013-9980-4

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