ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Desempenho auditivo de indivíduos com malformação de orelha: comparação entre dois sistemas de condução óssea (2023)
Castiquini, Eliane Aparecida Techi ; Alvarenga, Kátia de Freitas ; Salgueiro, Andressa da Costa; Oliveira, Jerusa Roberta Massola de ; Bucuvic, Érika Cristina ; Zampronio, Cláudia Daniele Pelanda ; Lourençone, Luiz Fernando Manzoni
Source: Anais. Conference titles: EIA - Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: AUDIÇÃO, ORELHA, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTIQUINI, Eliane Aparecida Techi et al. Desempenho auditivo de indivíduos com malformação de orelha: comparação entre dois sistemas de condução óssea. 2023, Anais.. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia, 2023. Disponível em: https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/873. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Castiquini, E. A. T., Alvarenga, K. de F., Salgueiro, A. da C., Oliveira, J. R. M. de, Bucuvic, É. C., Zampronio, C. D. P., & Lourençone, L. F. M. (2023). Desempenho auditivo de indivíduos com malformação de orelha: comparação entre dois sistemas de condução óssea. In Anais. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia. Recuperado de https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/873
NLM
Castiquini EAT, Alvarenga K de F, Salgueiro A da C, Oliveira JRM de, Bucuvic ÉC, Zampronio CDP, Lourençone LFM. Desempenho auditivo de indivíduos com malformação de orelha: comparação entre dois sistemas de condução óssea [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/873
Vancouver
Castiquini EAT, Alvarenga K de F, Salgueiro A da C, Oliveira JRM de, Bucuvic ÉC, Zampronio CDP, Lourençone LFM. Desempenho auditivo de indivíduos com malformação de orelha: comparação entre dois sistemas de condução óssea [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://audiologiabrasil.org.br/eia/anais-trabalhos-consulta/873
Trabalho de evento-resumo
Os serviços de saúde na área das malformações labiopalatinas: atualização de um estudo sobre a realidade brasileira (2022)
Ferreira, Daniela Silva; Fernandes, Talita Fernanda Stabile ; Bachega, Maria Irene
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: SERVIÇOS DE SAÚDE, MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Daniela Silva e FERNANDES, Talita Fernanda Stabile e BACHEGA, Maria Irene. Os serviços de saúde na área das malformações labiopalatinas: atualização de um estudo sobre a realidade brasileira. 2022, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2022. Disponível em: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Ferreira, D. S., Fernandes, T. F. S., & Bachega, M. I. (2022). Os serviços de saúde na área das malformações labiopalatinas: atualização de um estudo sobre a realidade brasileira. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
NLM
Ferreira DS, Fernandes TFS, Bachega MI. Os serviços de saúde na área das malformações labiopalatinas: atualização de um estudo sobre a realidade brasileira [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
Vancouver
Ferreira DS, Fernandes TFS, Bachega MI. Os serviços de saúde na área das malformações labiopalatinas: atualização de um estudo sobre a realidade brasileira [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
Trabalho de evento-resumo
Apresentação clínica da síndrome Treacher Collins e dismorfologia mandibular (2022)
Fussuma, Carina Yuri; Dias, Guilherme Bequer ; Nunes, Rodrigo Barboza ; Feitosa, Leonardo Bezerra ; Tonello, Cristiano
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, TOMOGRAFIA, MALFORMAÇÕES, DESENVOLVIMENTO MOTOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FUSSUMA, Carina Yuri et al. Apresentação clínica da síndrome Treacher Collins e dismorfologia mandibular. 2022, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2022. Disponível em: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Fussuma, C. Y., Dias, G. B., Nunes, R. B., Feitosa, L. B., & Tonello, C. (2022). Apresentação clínica da síndrome Treacher Collins e dismorfologia mandibular. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
NLM
Fussuma CY, Dias GB, Nunes RB, Feitosa LB, Tonello C. Apresentação clínica da síndrome Treacher Collins e dismorfologia mandibular [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
Vancouver
Fussuma CY, Dias GB, Nunes RB, Feitosa LB, Tonello C. Apresentação clínica da síndrome Treacher Collins e dismorfologia mandibular [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://hrac.usp.br/wp-content/uploads/2022/05/anais_ecex_2022.pdf
Artigo de periodico
Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose (2020)
Delaney, Angela; Volochayev, Rita; Meader, Brooke; Lee, Janice; Almpani, Konstantinia; Noukelak, Germaine Y.; Henkind, Jennifer; Chalmers, Laura; Law, Jennifer R.; Williamson, Kathleen A.; Jacobsen, Christina M.; Buitrago, Tatiana Pineda; Perez, Orlando; Cho, Chie-Hee; Kaindl, Angela; Rauch, Anita; Steindl, Katharina; Garcia, Jose Elias; Russell, Bianca E.; Prasad, Rameshwar; Mondal, Uttam K.; Reigstad, Hallvard M.; Clements, Scott; Kim, Susan; Inoue, Kaoru; Arora, Gazal; Salnikov, Kathryn B.; DiOrio, Nicole P.; Prada, Rolando; Capri, Yline; Morioka, Kosuke; Mizota, Michiyo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Tonello, Cristiano ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Dalben, Gisele da Silva ; Balasubramanian, Ravikumar; Dwyer, Andrew A.; Seminara, Stephanie B.; Crowley Júnior, William F.; Plummer, Lacey; Hall, Janet E.; Graham Júnior, John M.; Lin, Angela E.; Shaw, Natalie D.
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: HRAC
Subjects: HORMÔNIO LIBERADOR DE GONADOTROFINAS, AGENESIA, NARIZ (ANATOMIA), MALFORMAÇÕES, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELANEY, Angela et al. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 105, n. 5, p. 1538-1551, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Delaney, A., Volochayev, R., Meader, B., Lee, J., Almpani, K., Noukelak, G. Y., et al. (2020). Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 105( 5), 1538-1551. doi:10.1210/clinem/dgaa065
NLM
Delaney A, Volochayev R, Meader B, Lee J, Almpani K, Noukelak GY, Henkind J, Chalmers L, Law JR, Williamson KA, Jacobsen CM, Buitrago TP, Perez O, Cho C-H, Kaindl A, Rauch A, Steindl K, Garcia JE, Russell BE, Prasad R, Mondal UK, Reigstad HM, Clements S, Kim S, Inoue K, Arora G, Salnikov KB, DiOrio NP, Prada R, Capri Y, Morioka K, Mizota M, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Tonello C, Pittoli SVP, Dalben G da S, Balasubramanian R, Dwyer AA, Seminara SB, Crowley Júnior WF, Plummer L, Hall JE, Graham Júnior JM, Lin AE, Shaw ND. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 105( 5): 1538-1551.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065
Vancouver
Delaney A, Volochayev R, Meader B, Lee J, Almpani K, Noukelak GY, Henkind J, Chalmers L, Law JR, Williamson KA, Jacobsen CM, Buitrago TP, Perez O, Cho C-H, Kaindl A, Rauch A, Steindl K, Garcia JE, Russell BE, Prasad R, Mondal UK, Reigstad HM, Clements S, Kim S, Inoue K, Arora G, Salnikov KB, DiOrio NP, Prada R, Capri Y, Morioka K, Mizota M, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Tonello C, Pittoli SVP, Dalben G da S, Balasubramanian R, Dwyer AA, Seminara SB, Crowley Júnior WF, Plummer L, Hall JE, Graham Júnior JM, Lin AE, Shaw ND. Insight into the ontogeny of GnRH neurons from patients born without a nose [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 105( 5): 1538-1551.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa065
Trabalho de evento-resumo
Tratamento ortodôntico da agenesia de quatro incisivos inferiores associado ao aparelho de herbst em paciente sindrômico: controle de 14 anos (2020)
van der Laan, Helena Doneux; Ribeiro, Tiago Turri de Castro ; Peixoto, Adriano Porto
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: TRATAMENTO ORTODÔNTICO, AGENESIA, INCISIVO, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAN DER LAAN, Helena Doneux e RIBEIRO, Tiago Turri de Castro e PEIXOTO, Adriano Porto. Tratamento ortodôntico da agenesia de quatro incisivos inferiores associado ao aparelho de herbst em paciente sindrômico: controle de 14 anos. 2020, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2020. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f9754bf9-97c6-456e-8c7b-47408dab790b/3133024.pdf. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
van der Laan, H. D., Ribeiro, T. T. de C., & Peixoto, A. P. (2020). Tratamento ortodôntico da agenesia de quatro incisivos inferiores associado ao aparelho de herbst em paciente sindrômico: controle de 14 anos. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f9754bf9-97c6-456e-8c7b-47408dab790b/3133024.pdf
NLM
van der Laan HD, Ribeiro TT de C, Peixoto AP. Tratamento ortodôntico da agenesia de quatro incisivos inferiores associado ao aparelho de herbst em paciente sindrômico: controle de 14 anos [Internet]. Anais. 2020 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f9754bf9-97c6-456e-8c7b-47408dab790b/3133024.pdf
Vancouver
van der Laan HD, Ribeiro TT de C, Peixoto AP. Tratamento ortodôntico da agenesia de quatro incisivos inferiores associado ao aparelho de herbst em paciente sindrômico: controle de 14 anos [Internet]. Anais. 2020 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f9754bf9-97c6-456e-8c7b-47408dab790b/3133024.pdf
Trabalho de evento-resumo
Tratamento ortodôntico em paciente com síndrome de Robinow: relato de caso (2020)
Boca, Andrea Cassiano; Dalben, Gisele da Silva ; Peixoto, Adriano Porto
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: TRATAMENTO ORTODÔNTICO, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOCA, Andrea Cassiano e DALBEN, Gisele da Silva e PEIXOTO, Adriano Porto. Tratamento ortodôntico em paciente com síndrome de Robinow: relato de caso. 2020, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2020. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f9719640-7345-4b6f-b52d-5ae06234da75/3132960.pdf. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Boca, A. C., Dalben, G. da S., & Peixoto, A. P. (2020). Tratamento ortodôntico em paciente com síndrome de Robinow: relato de caso. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f9719640-7345-4b6f-b52d-5ae06234da75/3132960.pdf
NLM
Boca AC, Dalben G da S, Peixoto AP. Tratamento ortodôntico em paciente com síndrome de Robinow: relato de caso [Internet]. Anais. 2020 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f9719640-7345-4b6f-b52d-5ae06234da75/3132960.pdf
Vancouver
Boca AC, Dalben G da S, Peixoto AP. Tratamento ortodôntico em paciente com síndrome de Robinow: relato de caso [Internet]. Anais. 2020 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f9719640-7345-4b6f-b52d-5ae06234da75/3132960.pdf
Trabalho de evento-resumo
Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects (2019)
Serigatto, Henrique Regonaschi ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas: A fronteira do conhecimento na reabilitação das anomalias craniofaciais. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: ANTICONVULSIVANTES, GRAVIDEZ, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERIGATTO, Henrique Regonaschi e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects. 2019, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/df3fe591-23f3-4ee9-8971-f215bf4ac301/3193157.pdf. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Serigatto, H. R., & Nakata, N. M. K. (2019). Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/df3fe591-23f3-4ee9-8971-f215bf4ac301/3193157.pdf
NLM
Serigatto HR, Nakata NMK. Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/df3fe591-23f3-4ee9-8971-f215bf4ac301/3193157.pdf
Vancouver
Serigatto HR, Nakata NMK. Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/df3fe591-23f3-4ee9-8971-f215bf4ac301/3193157.pdf
Artigo de periodico
Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling (2018)
Roessler, Erich; Hu, Ping; Marino, Juliana; Hong, Sungkook; Hart, Rachel; Berger, Seth; Martinez , Ariel; Abe, Yu; Kruszka, Paul; Thomas, James W; Mullikin, James C; NISC Comparative Sequencing Program; Wang, Yupeng; Wong, Wendy S. W; Niederhuber, John E; Solomon, Benjamin D; Richieri-Costa, Antonio; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; Muenke, Maximilian
Source: Human Mutation. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, MALFORMAÇÕES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROESSLER, Erich et al. Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling. Human Mutation, v. 39, n. 10, p. 1416-1427, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.23590. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Roessler, E., Hu, P., Marino, J., Hong, S., Hart, R., Berger, S., et al. (2018). Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling. Human Mutation, 39( 10), 1416-1427. doi:10.1002/humu.23590
NLM
Roessler E, Hu P, Marino J, Hong S, Hart R, Berger S, Martinez A, Abe Y, Kruszka P, Thomas JW, Mullikin JC, NISC Comparative Sequencing Program, Wang Y, Wong WSW, Niederhuber JE, Solomon BD, Richieri-Costa A, Bicudo LAR, Muenke M. Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling [Internet]. Human Mutation. 2018 ; 39( 10): 1416-1427.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23590
Vancouver
Roessler E, Hu P, Marino J, Hong S, Hart R, Berger S, Martinez A, Abe Y, Kruszka P, Thomas JW, Mullikin JC, NISC Comparative Sequencing Program, Wang Y, Wong WSW, Niederhuber JE, Solomon BD, Richieri-Costa A, Bicudo LAR, Muenke M. Common genetic causes of holoprosencephaly are limited to a small set of evolutionarily conserved driver genes of midline development coordinated by TGF-β, hedgehog, and FGF signaling [Internet]. Human Mutation. 2018 ; 39( 10): 1416-1427.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23590
Trabalho de evento-resumo
Reabilitação interdisciplinar de paciente com displasia cleidocraniana: controle de 10 anos pós tratamento (2018)
Frota, Carolina Martins ; Carvalho, Roberta Martinelli; Caetano, Isabela Maria; Silva Filho, Omar Gabriel da; Sant’Ana, Eduardo; Aiello, Carlos Alberto
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidade: HRAC
Subjects: DISPLASIA CLEIDOCRANIANA, MALFORMAÇÕES, CLAVÍCULA, CABEÇA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FROTA, Carolina Martins et al. Reabilitação interdisciplinar de paciente com displasia cleidocraniana: controle de 10 anos pós tratamento. 2018, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d94d7ab9-b4c8-4cfc-a198-53ea8b1d2ba7/3139095.pdf. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Frota, C. M., Carvalho, R. M., Caetano, I. M., Silva Filho, O. G. da, Sant’Ana, E., & Aiello, C. A. (2018). Reabilitação interdisciplinar de paciente com displasia cleidocraniana: controle de 10 anos pós tratamento. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d94d7ab9-b4c8-4cfc-a198-53ea8b1d2ba7/3139095.pdf
NLM
Frota CM, Carvalho RM, Caetano IM, Silva Filho OG da, Sant’Ana E, Aiello CA. Reabilitação interdisciplinar de paciente com displasia cleidocraniana: controle de 10 anos pós tratamento [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d94d7ab9-b4c8-4cfc-a198-53ea8b1d2ba7/3139095.pdf
Vancouver
Frota CM, Carvalho RM, Caetano IM, Silva Filho OG da, Sant’Ana E, Aiello CA. Reabilitação interdisciplinar de paciente com displasia cleidocraniana: controle de 10 anos pós tratamento [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d94d7ab9-b4c8-4cfc-a198-53ea8b1d2ba7/3139095.pdf
Artigo de periodico
Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development (2018)
Hsia, Gabriella S. P; Musso, Camila M; Alvizi, Lucas; Brito, Luciano A; Kobayashi, Gerson S; Pavanello, Rita C M; Zatz, Mayana ; Gardham, Alice; Wakeling, Emma; Zechi-Ceide, Roseli M; Bertola, Débora; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Frontiers in Genetics. Unidades: IB, HRAC
Subjects: DISOSTOSE CRÂNIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, METILAÇÃO DE DNA, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HSIA, Gabriella S. P et al. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, v. 9, p. 1-8, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Hsia, G. S. P., Musso, C. M., Alvizi, L., Brito, L. A., Kobayashi, G. S., Pavanello, R. C. M., et al. (2018). Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. Frontiers in Genetics, 9, 1-8. doi:10.3389/fgene.2018.00149
NLM
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Vancouver
Hsia GSP, Musso CM, Alvizi L, Brito LA, Kobayashi GS, Pavanello RCM, Zatz M, Gardham A, Wakeling E, Zechi-Ceide RM, Bertola D, Passos-Bueno MR. Complexity of the 5′ Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development [Internet]. Frontiers in Genetics. 2018 ; 9 1-8.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00149
Trabalho de evento-resumo
Procedimentos de avaliação audiológica em neonatos (2018)
Duarte, Janaina Luciane; Agostinho, Raquel Sampaio ; Mariotto, Luciane Domingues Figueiredo; Garcia, Tatiana Manfrini; Regaçone, Simone Fiuza ; Rosa, Bruna Camilo ; Alvarenga, Kátia de Freitas
Source: Anais. Conference titles: EIA - Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: AVALIAÇÃO AUDIOLÓGICA, NEONATOLOGIA, DIAGNÓSTICO AUDIOLÓGICO, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUARTE, Janaina Luciane et al. Procedimentos de avaliação audiológica em neonatos. 2018, Anais.. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1473e56-a3ed-41fb-bdf8-65e40afadca2/3105572.pdf. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Duarte, J. L., Agostinho, R. S., Mariotto, L. D. F., Garcia, T. M., Regaçone, S. F., Rosa, B. C., & Alvarenga, K. de F. (2018). Procedimentos de avaliação audiológica em neonatos. In Anais. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1473e56-a3ed-41fb-bdf8-65e40afadca2/3105572.pdf
NLM
Duarte JL, Agostinho RS, Mariotto LDF, Garcia TM, Regaçone SF, Rosa BC, Alvarenga K de F. Procedimentos de avaliação audiológica em neonatos [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1473e56-a3ed-41fb-bdf8-65e40afadca2/3105572.pdf
Vancouver
Duarte JL, Agostinho RS, Mariotto LDF, Garcia TM, Regaçone SF, Rosa BC, Alvarenga K de F. Procedimentos de avaliação audiológica em neonatos [Internet]. Anais. 2018 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1473e56-a3ed-41fb-bdf8-65e40afadca2/3105572.pdf
Artigo de periodico
EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome (2017)
Miller, Emily E; Kobayashi, Gerson S; Musso, Camila M; Allen, Miranda; Ishiy, Felipe A. A; Caires Jr, Luiz Carlos de; Goulart, Ernesto ; Griesi-Oliveira, Karina; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Richieri-Costa, Antonio; Bertola, Débora Romeo; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silver, Debra L
Source: Human Molecular Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS, MALFORMAÇÕES, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MILLER, Emily E et al. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome. Human Molecular Genetics, v. 26, n. 12, p. 2177-2191, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Miller, E. E., Kobayashi, G. S., Musso, C. M., Allen, M., Ishiy, F. A. A., Caires Jr, L. C. de, et al. (2017). EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome. Human Molecular Genetics, 26( 12), 2177-2191. doi:10.1093/hmg/ddx078
NLM
Miller EE, Kobayashi GS, Musso CM, Allen M, Ishiy FAA, Caires Jr LC de, Goulart E, Griesi-Oliveira K, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A, Bertola DR, Passos-Bueno MR, Silver DL. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2017 ; 26( 12): 2177-2191.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078
Vancouver
Miller EE, Kobayashi GS, Musso CM, Allen M, Ishiy FAA, Caires Jr LC de, Goulart E, Griesi-Oliveira K, Zechi-Ceide RM, Richieri-Costa A, Bertola DR, Passos-Bueno MR, Silver DL. EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Human Molecular Genetics. 2017 ; 26( 12): 2177-2191.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx078
Artigo de periodico
Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome (2017)
Romanelli Tavares, Vanessa L.; Zechi-Ceide, Roseli M.; Bertola, Debora R.; Gordon, Christopher T.; Ferreira, Simone G.; Hsia, Gabriella S. P.; Yamamoto, Guilherme L.; Ezquina, Suzana A. M.; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Vendramini-Pittoli, Siulan; Freitas, Renato S.; Souza, Josiane; Raposo-Amaral, Cesar A.; Zatz, Mayana ; Amiel, Jeanne; Guion-Almeida, Maria L.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROMANELLI TAVARES, Vanessa L. et al. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 173, n. 4, p. 938-945, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Romanelli Tavares, V. L., Zechi-Ceide, R. M., Bertola, D. R., Gordon, C. T., Ferreira, S. G., Hsia, G. S. P., et al. (2017). Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 173( 4), 938-945. doi:10.1002/ajmg.a.38101
NLM
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Vancouver
Romanelli Tavares VL, Zechi-Ceide RM, Bertola DR, Gordon CT, Ferreira SG, Hsia GSP, Yamamoto GL, Ezquina SAM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Freitas RS, Souza J, Raposo-Amaral CA, Zatz M, Amiel J, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Targeted molecular investigation in patients within the clinical spectrum of Auriculocondylar syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2017 ;173( 4): 938-945.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.38101
Trabalho de evento-resumo
Prótese auditiva de condução óssea e sistema de frequência modulada: relato de caso (2017)
Paccola, Elaine Cristina Moreto; Bucuvic, Érika Cristina; Castiquini, Eliane Aparecida Techi; Agra, Sandra Elisa Rossetto; Chaves, Juliana Nogueira; Jacob, Regina Tangerino Souza
Conference titles: EIA - Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: AUDIÇÃO, APARELHO DE AMPLIFICAÇÃO SONORA INDIVIDUAL, OSSO E OSSOS, MALFORMAÇÕES, ORELHA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PACCOLA, Elaine Cristina Moreto et al. Prótese auditiva de condução óssea e sistema de frequência modulada: relato de caso. 2017, Anais.. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia, 2017. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Paccola, E. C. M., Bucuvic, É. C., Castiquini, E. A. T., Agra, S. E. R., Chaves, J. N., & Jacob, R. T. S. (2017). Prótese auditiva de condução óssea e sistema de frequência modulada: relato de caso. In . São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia.
NLM
Paccola ECM, Bucuvic ÉC, Castiquini EAT, Agra SER, Chaves JN, Jacob RTS. Prótese auditiva de condução óssea e sistema de frequência modulada: relato de caso. 2017 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Paccola ECM, Bucuvic ÉC, Castiquini EAT, Agra SER, Chaves JN, Jacob RTS. Prótese auditiva de condução óssea e sistema de frequência modulada: relato de caso. 2017 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Trabalho de evento
Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum (2017)
Alves, Bruna Tozzetti; Antoneli, Melissa Zattoni; Tonello, Cristiano; Lourençone, Luiz Fernando Manzoni ; Sassi, Tyuana Sandim da Silveira; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich; Feniman, Mariza Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MALFORMAÇÕES, ORELHA EXTERNA, PERDA AUDITIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Bruna Tozzetti et al. Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Alves, B. T., Antoneli, M. Z., Tonello, C., Lourençone, L. F. M., Sassi, T. S. da S., Pittoli, S. V. P., & Feniman, M. R. (2017). Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf
NLM
Alves BT, Antoneli MZ, Tonello C, Lourençone LFM, Sassi TS da S, Pittoli SVP, Feniman MR. Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf
Vancouver
Alves BT, Antoneli MZ, Tonello C, Lourençone LFM, Sassi TS da S, Pittoli SVP, Feniman MR. Auricular malformation and hearing loss in oculoauriculo vertebral spectrum [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aa39c75f-31a6-4b3e-9684-286c7fd75082/2938905.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Dens in dente em indivíduos com fissura labiopalatina: série de casos (2017)
Ferlin, R.; Pagin, Bruna Stuchi Centurion; Pagin, Otávio; Carvalho, Izabel Maria Marchi de; Pires, Carlos Alberto Carvalho; Yaedú, Renato Yassutaka Faria
Source: Journal of Applied Oral Science. Conference titles: COB - Congresso Odontológico de Bauru "Prof. Dr. Luiz Fernando Pegoraro". Unidades: HRAC, FOB
Subjects: DENS IN DENTE, FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES, PATOLOGIA BUCAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERLIN, R. et al. Dens in dente em indivíduos com fissura labiopalatina: série de casos. Journal of Applied Oral Science. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 2017
APA
Ferlin, R., Pagin, B. S. C., Pagin, O., Carvalho, I. M. M. de, Pires, C. A. C., & Yaedú, R. Y. F. (2017). Dens in dente em indivíduos com fissura labiopalatina: série de casos. Journal of Applied Oral Science. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferlin R, Pagin BSC, Pagin O, Carvalho IMM de, Pires CAC, Yaedú RYF. Dens in dente em indivíduos com fissura labiopalatina: série de casos. Journal of Applied Oral Science. 2017 ; 25 117.[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Ferlin R, Pagin BSC, Pagin O, Carvalho IMM de, Pires CAC, Yaedú RYF. Dens in dente em indivíduos com fissura labiopalatina: série de casos. Journal of Applied Oral Science. 2017 ; 25 117.[citado 2024 jun. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Alternativas de tratamento reabilitador em pacientes com espectro-óculoaurículo-vertebral (2015)
Pinto, R. O.; Dalben, Gisele da Silva; Peixoto, Adriano Porto; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assunto: MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, R. O. et al. Alternativas de tratamento reabilitador em pacientes com espectro-óculoaurículo-vertebral. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Pinto, R. O., Dalben, G. da S., Peixoto, A. P., & Pittoli, S. V. P. (2015). Alternativas de tratamento reabilitador em pacientes com espectro-óculoaurículo-vertebral. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Pinto RO, Dalben G da S, Peixoto AP, Pittoli SVP. Alternativas de tratamento reabilitador em pacientes com espectro-óculoaurículo-vertebral. Anais. 2015 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Pinto RO, Dalben G da S, Peixoto AP, Pittoli SVP. Alternativas de tratamento reabilitador em pacientes com espectro-óculoaurículo-vertebral. Anais. 2015 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Artigo de periodico
Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies (2015)
Gamba, Bruno Faulin; Richieri-Costa, Antonio ; Costa, Silvia; Rosenberg, Carla ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Molecular Genetics and Genomics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS (ANOMALIAS), MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies. Molecular Genetics and Genomics, n. Ju 2015, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Gamba, B. F., Richieri-Costa, A., Costa, S., Rosenberg, C., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2015). Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies. Molecular Genetics and Genomics, ( Ju 2015), on-line. doi:10.1007/s00438-015-1072-0
NLM
Gamba BF, Richieri-Costa A, Costa S, Rosenberg C, Ribeiro-Bicudo LA. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies [Internet]. Molecular Genetics and Genomics. 2015 ;( Ju 2015): on-line.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0
Vancouver
Gamba BF, Richieri-Costa A, Costa S, Rosenberg C, Ribeiro-Bicudo LA. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies [Internet]. Molecular Genetics and Genomics. 2015 ;( Ju 2015): on-line.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0
Artigo de periodico
A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects (2015)
Lehallea, D.; Wieczorek, D.; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Passos-Bueno, Maria Rita ; Lyonnet, S.; Amie, J.; Gordon, C.T.
Source: Clinical Genetics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, MALFORMAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEHALLEA, D. et al. A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects. Clinical Genetics, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.12596. Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Lehallea, D., Wieczorek, D., Zechi-Ceide, R. M., Passos-Bueno, M. R., Lyonnet, S., Amie, J., & Gordon, C. T. (2015). A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects. Clinical Genetics, on-line. doi:10.1111/cge.12596
NLM
Lehallea D, Wieczorek D, Zechi-Ceide RM, Passos-Bueno MR, Lyonnet S, Amie J, Gordon CT. A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; on-line.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12596
Vancouver
Lehallea D, Wieczorek D, Zechi-Ceide RM, Passos-Bueno MR, Lyonnet S, Amie J, Gordon CT. A review of craniofacial disorders caused by spliceosomal defects [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; on-line.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12596
Trabalho de evento-resumo
Ambiente virtual de aprendizagem: saúde auditiva e malformação de orelha externa e média (2015)
Oliveira, Valdéia Vieira; Blasca, Wanderléia Quinhoneiro; Fernandes, J. C.
Source: Anais. Conference titles: EIA - Encontro Internacional de Audiologia. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: AUDIÇÃO, MALFORMAÇÕES, DEFICIÊNCIA AUDITIVA, ADOLESCENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Valdéia Vieira e BLASCA, Wanderléia Quinhoneiro e FERNANDES, J. C. Ambiente virtual de aprendizagem: saúde auditiva e malformação de orelha externa e média. 2015, Anais.. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia, 2015. . Acesso em: 01 jun. 2024.
APA
Oliveira, V. V., Blasca, W. Q., & Fernandes, J. C. (2015). Ambiente virtual de aprendizagem: saúde auditiva e malformação de orelha externa e média. In Anais. São Paulo: Academia Brasileira de Audiologia.
NLM
Oliveira VV, Blasca WQ, Fernandes JC. Ambiente virtual de aprendizagem: saúde auditiva e malformação de orelha externa e média. Anais. 2015 ;[citado 2024 jun. 01 ]
Vancouver
Oliveira VV, Blasca WQ, Fernandes JC. Ambiente virtual de aprendizagem: saúde auditiva e malformação de orelha externa e média. Anais. 2015 ;[citado 2024 jun. 01 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Publisher

Conference titles

Countries/Territories

Funding Agencies

Indexado em

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration