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Trabalho de evento-resumo
Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow (2002)
Mazzeu, Juliana Forte; Brunner, H. G.; Bokhoven, H. V.; Hamel, B.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANOMALIA FACIAL, GENITÁLIA
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Brunner, H. G., Bokhoven, H. V., Hamel, B., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Brunner HG, Bokhoven HV, Hamel B, Vianna-Morgante AM. Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow. Resumos. 2002 ;[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1 (2002)
Pereira, Flávia M.; Antonini, S; Praxedes, Leide de Almeida; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENES, DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS, HERANÇA
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ABNT
PEREIRA, Flávia M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização de alelos normais do gene FMR1: número de repetições CGG, padrão de interrupção AGG e estabilidade (2002)
Capelli, Leonardo Pires; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumos. Nome do evento: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENES, ESTABILIDADE, SEQUÊNCIA DE BASES
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ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Caracterização de alelos normais do gene FMR1: número de repetições CGG, padrão de interrupção AGG e estabilidade. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de Sâo Paulo, 2002. . Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Capelli, L. P., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Caracterização de alelos normais do gene FMR1: número de repetições CGG, padrão de interrupção AGG e estabilidade. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de Sâo Paulo.
NLM
Capelli LP, Vianna-Morgante AM. Caracterização de alelos normais do gene FMR1: número de repetições CGG, padrão de interrupção AGG e estabilidade. Resumos. 2002 ;[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Capelli LP, Vianna-Morgante AM. Caracterização de alelos normais do gene FMR1: número de repetições CGG, padrão de interrupção AGG e estabilidade. Resumos. 2002 ;[citado 2024 maio 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations (2001)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B. M.; Capelli, Leonardo Pires; Leal Mesquita, Emygdia Rosa do Rego Pires; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K. C.; Ferrari, Irany; Hutz, Mara H; Salzano, Francisco Mauro; Hill, K.; Hurtado, A. M.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Resumo. Nome do evento: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assuntos: GENES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. 2001, Anais.. Frascati: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 27 maio 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Capelli, L. P., Leal Mesquita, E. R. do R. P., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., et al. (2001). Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. In Resumo. Frascati: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Capelli LP, Leal Mesquita ER do RP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. Resumo. 2001 ;[citado 2024 maio 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Capelli LP, Leal Mesquita ER do RP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. Resumo. 2001 ;[citado 2024 maio 27 ]

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