ReP USP - Resultado da busca

Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
Há cerca de 20 anos, numa reunião entre cardiologistas e diabetologistas,...[Prefácio] (2023)
Ramires, José Antônio Franchini
Fonte: Diabetes e doença cardiovaculares. Unidade: FM
Assuntos: DIABETES MELLITUS, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMIRES, José Antônio Franchini. Há cerca de 20 anos, numa reunião entre cardiologistas e diabetologistas,..[Prefácio]. Diabetes e doença cardiovaculares. Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2023
APA
Ramires, J. A. F. (2023). Há cerca de 20 anos, numa reunião entre cardiologistas e diabetologistas,..[Prefácio]. Diabetes e doença cardiovaculares. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Ramires JAF. Há cerca de 20 anos, numa reunião entre cardiologistas e diabetologistas,..[Prefácio]. Diabetes e doença cardiovaculares. 2023 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Ramires JAF. Há cerca de 20 anos, numa reunião entre cardiologistas e diabetologistas,..[Prefácio]. Diabetes e doença cardiovaculares. 2023 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Parte de monografia/livro
Investigação genética (2022)
Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Souza, Bruno Ferraz; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: FARMACOGENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, Alexander Augusto de Lima e SOUZA, Bruno Ferraz e MENDONCA, Berenice Bilharinho de. Investigação genética. Endocrinologia e Metabologia. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2022. . . Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Jorge, A. A. de L., Souza, B. F., & Mendonca, B. B. de. (2022). Investigação genética. In Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Jorge AA de L, Souza BF, Mendonca BB de. Investigação genética. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Jorge AA de L, Souza BF, Mendonca BB de. Investigação genética. In: Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022. [citado 2024 jun. 05 ]
Monografia/livro
Endocrinologia e metabologia (2022)
Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, MANUAIS, RESIDÊNCIA MÉDICA, PRÁTICA CLÍNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
XAVIER, Ana Claudia Latronico e MENDONCA, Berenice Bilharinho de. Endocrinologia e metabologia. . Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2022
APA
Xavier, A. C. L., & Mendonca, B. B. de. (2022). Endocrinologia e metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Xavier ACL, Mendonca BB de. Endocrinologia e metabologia. 2022 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Xavier ACL, Mendonca BB de. Endocrinologia e metabologia. 2022 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
A residência médica representa uma etapa fundamental...[Apresentação] (2022)
Xavier, Ana Claudia Latronico ; Mendonca, Berenice Bilharinho de
Fonte: Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, MANUAIS, RESIDÊNCIA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
XAVIER, Ana Claudia Latronico e MENDONCA, Berenice Bilharinho de. A residência médica representa uma etapa fundamental..[Apresentação]. Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2022
APA
Xavier, A. C. L., & Mendonca, B. B. de. (2022). A residência médica representa uma etapa fundamental..[Apresentação]. Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Xavier ACL, Mendonca BB de. A residência médica representa uma etapa fundamental..[Apresentação]. Endocrinologia e Metabologia. 2022 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Xavier ACL, Mendonca BB de. A residência médica representa uma etapa fundamental..[Apresentação]. Endocrinologia e Metabologia. 2022 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Tese (Doutorado)
Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal (2021)
Santana, Lucas Santos de; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: DIABETES MELLITUS, ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, RECÉM-NASCIDO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTANA, Lucas Santos de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/. Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Santana, L. S. de. (2021). Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/
NLM
Santana LS de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/
Vancouver
Santana LS de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/
Artigo de periodico-carta/editorial
Overcoming barriers to providing comprehensive inpatient care during the COVID-19 pandemic [Editorial] (2020)
Miethke-Morais, Anna; Perondi, Beatriz; Harima, Leila; Montal, Amanda C; Baldassare, Renato Madrid; Moraes, Danielle P; Barros Filho, Tarcísio Eloy Pessoa de ; Bonfa, Eloisa Silva Dutra de Oliveira ; Utiyama, Edivaldo Massazo ; Segurado, Aluisio Augusto Cotrim
Fonte: Clinics. Unidades: FM, RUSP
Assuntos: CORONAVIRUS, ENDOCRINOLOGIA, UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA, SAÚDE PÚBLICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIETHKE-MORAIS, Anna et al. Overcoming barriers to providing comprehensive inpatient care during the COVID-19 pandemic [Editorial]. Clinics. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e2100. Acesso em: 05 jun. 2024. , 2020
APA
Miethke-Morais, A., Perondi, B., Harima, L., Montal, A. C., Baldassare, R. M., Moraes, D. P., et al. (2020). Overcoming barriers to providing comprehensive inpatient care during the COVID-19 pandemic [Editorial]. Clinics. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.6061/clinics/2020/e2100
NLM
Miethke-Morais A, Perondi B, Harima L, Montal AC, Baldassare RM, Moraes DP, Barros Filho TEP de, Bonfa ESD de O, Utiyama EM, Segurado AAC. Overcoming barriers to providing comprehensive inpatient care during the COVID-19 pandemic [Editorial] [Internet]. Clinics. 2020 ; 75[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e2100
Vancouver
Miethke-Morais A, Perondi B, Harima L, Montal AC, Baldassare RM, Moraes DP, Barros Filho TEP de, Bonfa ESD de O, Utiyama EM, Segurado AAC. Overcoming barriers to providing comprehensive inpatient care during the COVID-19 pandemic [Editorial] [Internet]. Clinics. 2020 ; 75[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2020/e2100
Dissertação (Mestrado)
Padronização e aplicação de painel baseado em sequenciamento paralelo em larga escala direcionado ao diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (2019)
Urtremari, Betsaida; Lourenço Junior, Delmar Muniz (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
URTREMARI, Betsaida. Padronização e aplicação de painel baseado em sequenciamento paralelo em larga escala direcionado ao diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-29012020-122521/. Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Urtremari, B. (2019). Padronização e aplicação de painel baseado em sequenciamento paralelo em larga escala direcionado ao diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-29012020-122521/
NLM
Urtremari B. Padronização e aplicação de painel baseado em sequenciamento paralelo em larga escala direcionado ao diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-29012020-122521/
Vancouver
Urtremari B. Padronização e aplicação de painel baseado em sequenciamento paralelo em larga escala direcionado ao diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-29012020-122521/
Artigo de periodico
Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause (2018)
Homma, Thais K; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Furuya, Tatiane K; Honjo, Rachel S; Malaquias, Alexsandra C; Bertola, Débora R; Costa, Sílvia S; Canton, Ana P; Roela, Rosimeire A; Freire, Bruna L.; Kim, Chong A; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander A L
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO HUMANO, ESTATURA, CROMOSSOMOS, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOMMA, Thais K et al. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, v. 89, p. 13-21, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000481777. Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Homma, T. K., Krepischi, A. C. V., Furuya, T. K., Honjo, R. S., Malaquias, A. C., Bertola, D. R., et al. (2018). Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, 89, 13-21. doi:10.1159/000481777
NLM
Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Vancouver
Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Parte de monografia/livro
Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia (2017)
Souza, Bruno Ferraz de; Silva, Magnus Régios Dias da; Almeida, Madson Queiroz de; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: Endocrinologia : princípios e práticas. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA MOLECULAR, TESTES DE CARCINOGENECIDADE, TÉCNICAS BIOLÓGICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Bruno Ferraz de et al. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Souza, B. F. de, Silva, M. R. D. da, Almeida, M. Q. de, & Jorge, A. A. de L. (2017). Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Souza BF de, Silva MRD da, Almeida MQ de, Jorge AA de L. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Souza BF de, Silva MRD da, Almeida MQ de, Jorge AA de L. Aplicações clínicas dos testes genéticos em endocrinologia. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 jun. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream (2017)
Ramos, Carolina O; Macedo, Delainie; Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Lee, Juliana C; Nascimento, Marilza L; Madureira, Guiomar; Brito, Vinicius N; Xavier, Ana Claudia Latronico; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Hormone research in paediatrics. Nome do evento: Joint meeting of paediatric endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: TESTOSTERONA, PUBERDADE PRECOCE, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMOS, Carolina O et al. Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2017
APA
Ramos, C. O., Macedo, D., Bachega, T. A. S. S., Lee, J. C., Nascimento, M. L., Madureira, G., et al. (2017). Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream. Hormone research in paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramos CO, Macedo D, Bachega TASS, Lee JC, Nascimento ML, Madureira G, Brito VN, Xavier ACL, Mendonça BB de. Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Ramos CO, Macedo D, Bachega TASS, Lee JC, Nascimento ML, Madureira G, Brito VN, Xavier ACL, Mendonça BB de. Premature pubarche can be caused by exogenous testosterone gel or diaper rash prevention cream. Hormone research in paediatrics. 2017 ; 88[citado 2024 jun. 05 ]
Monografia/livro
Endocrinologia: princípios e práticas (2017)
Saad, Maria José Abdalla (Editor); Maciel, Rui Monteiro de Barros (Editor); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Editor)
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
Endocrinologia: princípios e práticas. . Rio de Janeiro: Atheneu. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2017
APA
Endocrinologia: princípios e práticas. (2017). Endocrinologia: princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Endocrinologia: princípios e práticas. 2017 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Endocrinologia: princípios e práticas. 2017 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort (2011)
Silveira, Letícia F. G.; Teles, Milena G.; Abreu, Ana P.; Montenegro, Luciana Ribeiro; Tusset, Cíntia; Beneduzzi, Daiane; Castro, Margaret de; Costa, Elaine M. F.; Lofrano-Porto, Adriana; Baptista, Maria T. M.; Garmes, Heraldo M.; Guerra-Júnior, Gil; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, Ana C.; Trarbach, Ericka B.
Fonte: Endocrine Reviews. Nome do evento: International Pituitary Congress. Unidades: FMRP, FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, Letícia F. G. et al. Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2011
APA
Silveira, L. F. G., Teles, M. G., Abreu, A. P., Montenegro, L. R., Tusset, C., Beneduzzi, D., et al. (2011). Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silveira LFG, Teles MG, Abreu AP, Montenegro LR, Tusset C, Beneduzzi D, Castro M de, Costa EMF, Lofrano-Porto A, Baptista MTM, Garmes HM, Guerra-Júnior G, Mendonça BB de, Latronico AC, Trarbach EB. Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort. Endocrine Reviews. 2011 ; 32[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Silveira LFG, Teles MG, Abreu AP, Montenegro LR, Tusset C, Beneduzzi D, Castro M de, Costa EMF, Lofrano-Porto A, Baptista MTM, Garmes HM, Guerra-Júnior G, Mendonça BB de, Latronico AC, Trarbach EB. Congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism: a detailed clinical and molecular characterization of a Brazilian patient cohort. Endocrine Reviews. 2011 ; 32[citado 2024 jun. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism (2011)
Tusset, Cintia; Trarbach, Ericka; Silveira, Letícia Gontijo; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Castro, Margaret de; Guerra, Gil; Lofrano, Adriana; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Endocrine Reviews. Nome do evento: International Pituitary Congress. Unidades: FMRP, FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TUSSET, Cintia et al. Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2011
APA
Tusset, C., Trarbach, E., Silveira, L. G., Mendonça, B. B. de, Castro, M. de, Guerra, G., et al. (2011). Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Tusset C, Trarbach E, Silveira LG, Mendonça BB de, Castro M de, Guerra G, Lofrano A, Latronico AC. Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. 2011 ; 32[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Tusset C, Trarbach E, Silveira LG, Mendonça BB de, Castro M de, Guerra G, Lofrano A, Latronico AC. Clinical and molecular analysis of TAC3 and TACR3 genes in Brazilian patients with isolated hypogonadotropic hypogonadism. Endocrine Reviews. 2011 ; 32[citado 2024 jun. 05 ]
Parte de monografia/livro
Endocrinologia e imunologia da gestação (2008)
Fonseca, Eduardo Sérgio Valério da; Cabar, Fábio Roberto; Nomura, Roseli Mieko Yamamoto
Fonte: Zugaib obstetrícia. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, GRAVIDEZ (IMUNOLOGIA), AUTOIMUNIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, Eduardo Sérgio Valério da e CABAR, Fábio Roberto e NOMURA, Roseli Mieko Yamamoto. Endocrinologia e imunologia da gestação. Zugaib obstetrícia. Tradução . Barueri: Manole, 2008. . . Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Fonseca, E. S. V. da, Cabar, F. R., & Nomura, R. M. Y. (2008). Endocrinologia e imunologia da gestação. In Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole.
NLM
Fonseca ESV da, Cabar FR, Nomura RMY. Endocrinologia e imunologia da gestação. In: Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole; 2008. [citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Fonseca ESV da, Cabar FR, Nomura RMY. Endocrinologia e imunologia da gestação. In: Zugaib obstetrícia. Barueri: Manole; 2008. [citado 2024 jun. 05 ]
Artigo de periodico
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole (2008)
Almeida, Madson Queiroz; Brito, Vinicius Nahime; Lins, Thereza Selma S.; Guerra-Júnior, Gil; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, PUBERDADE PRECOCE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Madson Queiroz et al. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole. Clinical Endocrinology, v. 69, n. 1, p. 93-98, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x. Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Almeida, M. Q., Brito, V. N., Lins, T. S. S., Guerra-Júnior, G., Castro, M. de, Antonini, S. R., et al. (2008). Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole. Clinical Endocrinology, 69( 1), 93-98. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x
NLM
Almeida MQ, Brito VN, Lins TSS, Guerra-Júnior G, Castro M de, Antonini SR, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole [Internet]. Clinical Endocrinology. 2008 ; 69( 1): 93-98.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x
Vancouver
Almeida MQ, Brito VN, Lins TSS, Guerra-Júnior G, Castro M de, Antonini SR, Arnhold IJP, Mendonça BB, Latronico AC. Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole [Internet]. Clinical Endocrinology. 2008 ; 69( 1): 93-98.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.03160.x
Monografia/livro
Endocrinologia (2007)
Saad, Mário J. A.; Maciel, Rui M. B; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAAD, Mário J. A. e MACIEL, Rui M. B e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Endocrinologia. . São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2007
APA
Saad, M. J. A., Maciel, R. M. B., & Mendonça, B. B. de. (2007). Endocrinologia. São Paulo: Atheneu.
NLM
Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB de. Endocrinologia. 2007 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB de. Endocrinologia. 2007 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Monografia/livro
Esta é a primeira edição de um livro...[prefácio] (2007)
Saad, Mário J. A.; Maciel, Rui M. B; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, METABOLISMO, ENDOCRINOPATIAS (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAAD, Mário J. A. e MACIEL, Rui M. B e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de. Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. . São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 05 jun. 2024. , 2007
APA
Saad, M. J. A., Maciel, R. M. B., & Mendonça, B. B. de. (2007). Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. São Paulo: Atheneu.
NLM
Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB de. Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. 2007 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB de. Esta é a primeira edição de um livro..[prefácio]. 2007 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Artigo de periodico
Breve história da disciplina de endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2006)
Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Revista de Medicina. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo. Breve história da disciplina de endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Revista de Medicina, v. 85, n. 3, p. 114-118, 2006Tradução . . Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Medeiros Neto, G. (2006). Breve história da disciplina de endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Revista de Medicina, 85( 3), 114-118.
NLM
Medeiros Neto G. Breve história da disciplina de endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Revista de Medicina. 2006 ; 85( 3): 114-118.[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Medeiros Neto G. Breve história da disciplina de endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Revista de Medicina. 2006 ; 85( 3): 114-118.[citado 2024 jun. 05 ]
Artigo de periodico
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion (2006)
Abrão, Milena Garcia; Leitet, M. V.; Carvalho, L. R.; Billerbeck, A. E. C.; Nishi, M. Y.; Barbosa, A. S.; Martin, R. M.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho
Fonte: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABRÃO, Milena Garcia et al. Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion. Clinical Endocrinology, v. 65, n. 3, p. 294-300, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x. Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Abrão, M. G., Leitet, M. V., Carvalho, L. R., Billerbeck, A. E. C., Nishi, M. Y., Barbosa, A. S., et al. (2006). Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion. Clinical Endocrinology, 65( 3), 294-300. doi:10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x
NLM
Abrão MG, Leitet MV, Carvalho LR, Billerbeck AEC, Nishi MY, Barbosa AS, Martin RM, Arnhold IJP, Mendonça BB. Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion [Internet]. Clinical Endocrinology. 2006 ; 65( 3): 294-300.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x
Vancouver
Abrão MG, Leitet MV, Carvalho LR, Billerbeck AEC, Nishi MY, Barbosa AS, Martin RM, Arnhold IJP, Mendonça BB. Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion [Internet]. Clinical Endocrinology. 2006 ; 65( 3): 294-300.[citado 2024 jun. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02592.x
Trabalho de evento-resumo
Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence (2005)
Carvalho, Luciani R.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Program and Abstracts. Nome do evento: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidades: FMRP, FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Luciani R. et al. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. 2005, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 05 jun. 2024.
APA
Carvalho, L. R., Antonini, S. R. R., Castro, M. de, Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2005). Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. In Program and Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LR, Antonini SRR, Castro M de, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 jun. 05 ]
Vancouver
Carvalho LR, Antonini SRR, Castro M de, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding sequence. Program and Abstracts. 2005 ;[citado 2024 jun. 05 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Tipo de material

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada

Área de concentração

Sigla do Departamento/Programa de Pós Graduação

Departamento/Programa de Pós Graduação