Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento (2017)
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico Facial. Unidade: HRAC
Assuntos: TRANSTORNOS DE DEGLUTIÇÃO, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, DOENÇAS GENÉTICAS
ABNT
BATISTÃO, Guilherme Trindade et al. Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento. 2017, Anais.. Florianópolis: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdf. Acesso em: 16 out. 2024.APA
Batistão, G. T., Baptista, M. A. F. de B., Martins, D. A. N. dos P., Nakata, N. M. K., Richieri-Costa, A., Schneider, E. G. F., & Tonello, C. (2017). Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento. In Anais. Florianópolis: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdfNLM
Batistão GT, Baptista MAF de B, Martins DAN dos P, Nakata NMK, Richieri-Costa A, Schneider EGF, Tonello C. Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdfVancouver
Batistão GT, Baptista MAF de B, Martins DAN dos P, Nakata NMK, Richieri-Costa A, Schneider EGF, Tonello C. Síndrome da fibromatose hialina: uma causa rara de disfagia e atraso de desenvolvimento [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 out. 16 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/892cdfd4-0ee9-4aab-b522-b0270b9a7a66/2936123.pdf