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Trabalho de evento-resumo periodico
Effects of different antioxidant agents on the production/release of 6-nitrodopamine by human umbilical cord artery in vitro (2023)
Furlaneto, Rafael; Britto Júnior, José ; Campos, Rafael; Teixeira, Simone Aparecida ; Muscará, Marcelo Nicolás (Orientador) ; De Nucci, Gilberto
Source: British Journal of Pharmacology. Conference titles: World Congress of Basic & Clinical Pharmacology. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, FARMACOLOGIA CLÍNICA, ANTIOXIDANTES, CORDÃO UMBILICAL, INIBIDORES DE ENZIMAS, RECEPTORES DE DOPAMINA, SUPERÓXIDO DISMUTASE, VASODILATAÇÃO, ANTAGONISMO DE DROGAS
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ABNT
FURLANETO, Rafael et al. Effects of different antioxidant agents on the production/release of 6-nitrodopamine by human umbilical cord artery in vitro. British Journal of Pharmacology. Oxford: John Wiley & Sons Ltd. Disponível em: https://doi.org/10.1111/bph.16105. Acesso em: 11 jun. 2024. , 2023
APA
Furlaneto, R., Britto Júnior, J., Campos, R., Teixeira, S. A., & De Nucci, G. (2023). Effects of different antioxidant agents on the production/release of 6-nitrodopamine by human umbilical cord artery in vitro. British Journal of Pharmacology. Oxford: John Wiley & Sons Ltd. doi:10.1111/bph.16105
NLM
Furlaneto R, Britto Júnior J, Campos R, Teixeira SA, De Nucci G. Effects of different antioxidant agents on the production/release of 6-nitrodopamine by human umbilical cord artery in vitro [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2023 ; 180 53-54.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16105
Vancouver
Furlaneto R, Britto Júnior J, Campos R, Teixeira SA, De Nucci G. Effects of different antioxidant agents on the production/release of 6-nitrodopamine by human umbilical cord artery in vitro [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2023 ; 180 53-54.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.16105
Artigo de periodico
6-Nitrodopamine potentiates contractions of rat isolated vas deferens induced by noradrenaline, adrenaline, dopamine and electric field stimulation (2023)
Britto-Júnior, José ; Lima, Antonio Tiago ; Campos, Rafael ; Gião, Alexandre Asturiano; Mendes, Gustavo Duarte ; Silva, Luiza P. Ferreira-Novaes ; Fregonesi, Adriano ; Pupo, André Sampaio ; Antunes, Edson ; De Nucci, Gilberto
Source: Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, RATOS, CATECOLAMINAS, GLÂNDULAS ADRENAL ANIMAL, RECEPTORES DE DOPAMINA, RECEPTORES DE CATECOLAMINA, SINERGISMO DE DROGAS, ANTIDEPRESSIVOS, ANTAGONISMO DE DROGAS, ADRENORECEPTORES
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ABNT
BRITTO-JÚNIOR, José et al. 6-Nitrodopamine potentiates contractions of rat isolated vas deferens induced by noradrenaline, adrenaline, dopamine and electric field stimulation. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, p. 1-16, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00210-023-02478-6. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Britto-Júnior, J., Lima, A. T., Campos, R., Gião, A. A., Mendes, G. D., Silva, L. P. F. -N., et al. (2023). 6-Nitrodopamine potentiates contractions of rat isolated vas deferens induced by noradrenaline, adrenaline, dopamine and electric field stimulation. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 1-16. doi:10.1007/s00210-023-02478-6
NLM
Britto-Júnior J, Lima AT, Campos R, Gião AA, Mendes GD, Silva LPF-N, Fregonesi A, Pupo AS, Antunes E, De Nucci G. 6-Nitrodopamine potentiates contractions of rat isolated vas deferens induced by noradrenaline, adrenaline, dopamine and electric field stimulation [Internet]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2023 ; 1-16.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00210-023-02478-6
Vancouver
Britto-Júnior J, Lima AT, Campos R, Gião AA, Mendes GD, Silva LPF-N, Fregonesi A, Pupo AS, Antunes E, De Nucci G. 6-Nitrodopamine potentiates contractions of rat isolated vas deferens induced by noradrenaline, adrenaline, dopamine and electric field stimulation [Internet]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2023 ; 1-16.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00210-023-02478-6
Artigo de periodico
Enhanced efficacy of formoterol-montelukast salt in relieving asthma features and in preserving β2-agonists rescue therapy (2022)
Cerqua, Ida ; Granato, Elisabetta ; Petti, Antonio; Pavese, Rocco; Costa, Soraia Katia Pereira ; Feitosa, Karla Barroso; Soares Junior, Antonio Garcia ; Muscará, Marcelo Nicolás (Orientador) ; Camerlingo, Rosa
Source: Pharmacological Research. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, ASMA, BETA-BLOQUEADORES, ANTAGONISMO DE DROGAS, LEUCOTRIENOS B, INFLAMAÇÃO, ADRENÉRGICOS, SAIS, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS
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ABNT
CERQUA, Ida et al. Enhanced efficacy of formoterol-montelukast salt in relieving asthma features and in preserving β2-agonists rescue therapy. Pharmacological Research, v. 186, p. 1-14, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106536. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Cerqua, I., Granato, E., Petti, A., Pavese, R., Costa, S. K. P., Feitosa, K. B., et al. (2022). Enhanced efficacy of formoterol-montelukast salt in relieving asthma features and in preserving β2-agonists rescue therapy. Pharmacological Research, 186, 1-14. doi:10.1016/j.phrs.2022.106536
NLM
Cerqua I, Granato E, Petti A, Pavese R, Costa SKP, Feitosa KB, Soares Junior AG, Camerlingo R. Enhanced efficacy of formoterol-montelukast salt in relieving asthma features and in preserving β2-agonists rescue therapy [Internet]. Pharmacological Research. 2022 ; 186 1-14.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106536
Vancouver
Cerqua I, Granato E, Petti A, Pavese R, Costa SKP, Feitosa KB, Soares Junior AG, Camerlingo R. Enhanced efficacy of formoterol-montelukast salt in relieving asthma features and in preserving β2-agonists rescue therapy [Internet]. Pharmacological Research. 2022 ; 186 1-14.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2022.106536
Artigo de periodico
β1- and β1/β2-adrenergic receptor antagonists block 6-nitrodopamine-induced contractions of the rat isolated epididymal vas deferens (2022)
Lima, Antonio Tiago ; Amorim, Amanda Consulin; Britto Júnior, José ; Campitelli, Raquel Rios ; Fregonesi, Adriano ; Mónica, Fabíola Zakia ; Antunes, Edson ; De Nucci, Gilberto
Source: Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, ANTAGONISMO DE DROGAS, ANTAGONISTAS, BETA-BLOQUEADORES, EPIDIDIMITE ANIMAL, RATOS, DISTÚRBIOS DA FUNÇÃO SEXUAL
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ABNT
LIMA, Antonio Tiago et al. β1- and β1/β2-adrenergic receptor antagonists block 6-nitrodopamine-induced contractions of the rat isolated epididymal vas deferens. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, p. 1-12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00210-022-02268-6. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Lima, A. T., Amorim, A. C., Britto Júnior, J., Campitelli, R. R., Fregonesi, A., Mónica, F. Z., et al. (2022). β1- and β1/β2-adrenergic receptor antagonists block 6-nitrodopamine-induced contractions of the rat isolated epididymal vas deferens. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 1-12. doi:10.1007/s00210-022-02268-6
NLM
Lima AT, Amorim AC, Britto Júnior J, Campitelli RR, Fregonesi A, Mónica FZ, Antunes E, De Nucci G. β1- and β1/β2-adrenergic receptor antagonists block 6-nitrodopamine-induced contractions of the rat isolated epididymal vas deferens [Internet]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2022 ; 1-12.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00210-022-02268-6
Vancouver
Lima AT, Amorim AC, Britto Júnior J, Campitelli RR, Fregonesi A, Mónica FZ, Antunes E, De Nucci G. β1- and β1/β2-adrenergic receptor antagonists block 6-nitrodopamine-induced contractions of the rat isolated epididymal vas deferens [Internet]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2022 ; 1-12.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00210-022-02268-6
Artigo de periodico
The infralimbic mineralocorticoid blockage prevents the stress-induced impairment of aversive memory extinction in rats (2022)
Mariano, Kairo Alan Albernaz ; Munhoz, Carolina Demarchi
Source: Translational Psychiatry. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, HIPOCAMPU DE ANIMAL, MEMÓRIA ANIMAL, TRANSTORNOS DA MEMÓRIA, RATOS WISTAR, ANTAGONISMO DE DROGAS, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, ESTRESSE, MEDO, TRANSTORNO DO STRESS PÓS-TRAUMÁTICO, CÓRTEX PRÉ-FRONTAL
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ABNT
MARIANO, Kairo Alan Albernaz e MUNHOZ, Carolina Demarchi. The infralimbic mineralocorticoid blockage prevents the stress-induced impairment of aversive memory extinction in rats. Translational Psychiatry, v. 12, p. 1-11, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41398-022-02118-2. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Mariano, K. A. A., & Munhoz, C. D. (2022). The infralimbic mineralocorticoid blockage prevents the stress-induced impairment of aversive memory extinction in rats. Translational Psychiatry, 12, 1-11. doi:10.1038/s41398-022-02118-2
NLM
Mariano KAA, Munhoz CD. The infralimbic mineralocorticoid blockage prevents the stress-induced impairment of aversive memory extinction in rats [Internet]. Translational Psychiatry. 2022 ; 12 1-11.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41398-022-02118-2
Vancouver
Mariano KAA, Munhoz CD. The infralimbic mineralocorticoid blockage prevents the stress-induced impairment of aversive memory extinction in rats [Internet]. Translational Psychiatry. 2022 ; 12 1-11.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41398-022-02118-2
Dissertação (Mestrado)
Tratamento com HU-910, um agonista de receptores CB2, reverte alterações comportamentais em um modelo de esquizofrenia baseado no antagonismo de receptores NMDA (2021)
Cortez, Isadora Lopes; Guimarães, Francisco Silveira (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: CANABINOIDES, ESQUIZOFRENIA, ANTAGONISMO DE DROGAS, AMINOÁCIDOS EXCITATÓRIOS, CITOCINAS
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ABNT
CORTEZ, Isadora Lopes. Tratamento com HU-910, um agonista de receptores CB2, reverte alterações comportamentais em um modelo de esquizofrenia baseado no antagonismo de receptores NMDA. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-05112021-104805/. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Cortez, I. L. (2021). Tratamento com HU-910, um agonista de receptores CB2, reverte alterações comportamentais em um modelo de esquizofrenia baseado no antagonismo de receptores NMDA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-05112021-104805/
NLM
Cortez IL. Tratamento com HU-910, um agonista de receptores CB2, reverte alterações comportamentais em um modelo de esquizofrenia baseado no antagonismo de receptores NMDA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-05112021-104805/
Vancouver
Cortez IL. Tratamento com HU-910, um agonista de receptores CB2, reverte alterações comportamentais em um modelo de esquizofrenia baseado no antagonismo de receptores NMDA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-05112021-104805/
Artigo de periodico
Bioresponsive nanostructured systems for sustained naltrexone release and treatment of alcohol use disorder: development and biological evaluation (2020)
Santos, Rogério Aparecido dos; Rae, Mariana Beu ; Dartora, Vanessa Franco Carvalho ; Matos, Jenyffer Kelly Rocha de ; Camarini, Rosana ; Lopes, Luciana Biagini
Source: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: ICB
Subjects: FARMACOLOGIA, ALCOOLISMO, TRANSTORNOS RELACIONADOS AO USO DE ÁLCOOL, DEPENDENTES QUÍMICOS, ANTAGONISTAS, FÁRMACOS (SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO), ANTAGONISMO DE DROGAS, CINÉTICA DOS LÍQUIDOS, ETANOL
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ABNT
SANTOS, Rogério Aparecido dos et al. Bioresponsive nanostructured systems for sustained naltrexone release and treatment of alcohol use disorder: development and biological evaluation. International Journal of Pharmaceutics, v. 585, p. 12 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119474. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Santos, R. A. dos, Rae, M. B., Dartora, V. F. C., Matos, J. K. R. de, Camarini, R., & Lopes, L. B. (2020). Bioresponsive nanostructured systems for sustained naltrexone release and treatment of alcohol use disorder: development and biological evaluation. International Journal of Pharmaceutics, 585, 12 . doi:10.1016/j.ijpharm.2020.119474
NLM
Santos RA dos, Rae MB, Dartora VFC, Matos JKR de, Camarini R, Lopes LB. Bioresponsive nanostructured systems for sustained naltrexone release and treatment of alcohol use disorder: development and biological evaluation [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2020 ; 585 12 .[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119474
Vancouver
Santos RA dos, Rae MB, Dartora VFC, Matos JKR de, Camarini R, Lopes LB. Bioresponsive nanostructured systems for sustained naltrexone release and treatment of alcohol use disorder: development and biological evaluation [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2020 ; 585 12 .[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119474
Artigo de periodico
Using data from the Canadian post-marketing spontaneous pharmacovigilance system for drug safety research: a feasibility study (2020)
Akinola, Pelumi Samuel; Silveira, Carolina Galli da ; Corbin, Sonia; Lavallée, Maude; Thibault, Magalie; Gonella, Jennifer Midiani; Sousa, Fernanda Raphael Escobar Gimenes de ; Leclerc, Jacinthe
Source: Pharmaceutical Medicine. Unidade: EERP
Subjects: ANTAGONISMO DE DROGAS, ANTICOAGULANTES, VIGILÂNCIA DE PRODUTOS COMERCIALIZADOS, FARMACOVIGILÂNCIA
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ABNT
AKINOLA, Pelumi Samuel et al. Using data from the Canadian post-marketing spontaneous pharmacovigilance system for drug safety research: a feasibility study. Pharmaceutical Medicine, v. 34, n. 4, p. 263-269, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s40290-020-00345-w. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Akinola, P. S., Silveira, C. G. da, Corbin, S., Lavallée, M., Thibault, M., Gonella, J. M., et al. (2020). Using data from the Canadian post-marketing spontaneous pharmacovigilance system for drug safety research: a feasibility study. Pharmaceutical Medicine, 34( 4), 263-269. doi:10.1007/s40290-020-00345-w
NLM
Akinola PS, Silveira CG da, Corbin S, Lavallée M, Thibault M, Gonella JM, Sousa FREG de, Leclerc J. Using data from the Canadian post-marketing spontaneous pharmacovigilance system for drug safety research: a feasibility study [Internet]. Pharmaceutical Medicine. 2020 ; 34( 4): 263-269.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s40290-020-00345-w
Vancouver
Akinola PS, Silveira CG da, Corbin S, Lavallée M, Thibault M, Gonella JM, Sousa FREG de, Leclerc J. Using data from the Canadian post-marketing spontaneous pharmacovigilance system for drug safety research: a feasibility study [Internet]. Pharmaceutical Medicine. 2020 ; 34( 4): 263-269.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s40290-020-00345-w
Artigo de periodico
Identification of approved drugs as potent inhibitors of pregnane X receptor activation with differential receptor interaction profiles (2018)
Burk, Oliver; Kuzikov, Maria; Kronenberger, Thales ; Jeske, Judith; Keminer, Oliver ; Thasler, Wolfgang E. ; Schwab, Matthias ; Wrenger, Carsten ; Windshügel, Bjorn
Source: Archives of Toxicology. Unidade: ICB
Subjects: PARASITOLOGIA, ANTAGONISMO DE DROGAS, CÉLULAS KUPFFER
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ABNT
BURK, Oliver et al. Identification of approved drugs as potent inhibitors of pregnane X receptor activation with differential receptor interaction profiles. Archives of Toxicology, v. 92, p. 1435-1451, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00204-018-2165-4. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Burk, O., Kuzikov, M., Kronenberger, T., Jeske, J., Keminer, O., Thasler, W. E. , et al. (2018). Identification of approved drugs as potent inhibitors of pregnane X receptor activation with differential receptor interaction profiles. Archives of Toxicology, 92, 1435-1451. doi:10.1007/s00204-018-2165-4
NLM
Burk O, Kuzikov M, Kronenberger T, Jeske J, Keminer O, Thasler W E , Schwab M, Wrenger C, Windshügel B. Identification of approved drugs as potent inhibitors of pregnane X receptor activation with differential receptor interaction profiles [Internet]. Archives of Toxicology. 2018 ; 92 1435-1451.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00204-018-2165-4
Vancouver
Burk O, Kuzikov M, Kronenberger T, Jeske J, Keminer O, Thasler W E , Schwab M, Wrenger C, Windshügel B. Identification of approved drugs as potent inhibitors of pregnane X receptor activation with differential receptor interaction profiles [Internet]. Archives of Toxicology. 2018 ; 92 1435-1451.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00204-018-2165-4
Artigo de periodico
Chemical interaction of endophytic fungi and actinobacteria from Lychnophora ericoides in co-cultures (2018)
Chagas, Fernanda O.; Pupo, Mônica Tallarico
Source: Microbiological Research. Unidade: FCFRP
Subjects: ANTAGONISMO DE DROGAS, COMUNICAÇÃO QUÍMICA ANIMAL, ASCOMYCOTA, COMPOSITAE, FUNGOS, STREPTOMYCES
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ABNT
CHAGAS, Fernanda O. e PUPO, Mônica Tallarico. Chemical interaction of endophytic fungi and actinobacteria from Lychnophora ericoides in co-cultures. Microbiological Research, v. 212-213, p. 10-16, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.micres.2018.04.005. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Chagas, F. O., & Pupo, M. T. (2018). Chemical interaction of endophytic fungi and actinobacteria from Lychnophora ericoides in co-cultures. Microbiological Research, 212-213, 10-16. doi:10.1016/j.micres.2018.04.005
NLM
Chagas FO, Pupo MT. Chemical interaction of endophytic fungi and actinobacteria from Lychnophora ericoides in co-cultures [Internet]. Microbiological Research. 2018 ; 212-213 10-16.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micres.2018.04.005
Vancouver
Chagas FO, Pupo MT. Chemical interaction of endophytic fungi and actinobacteria from Lychnophora ericoides in co-cultures [Internet]. Microbiological Research. 2018 ; 212-213 10-16.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micres.2018.04.005
Artigo de periodico
Wheel running during chronic nicotine exposure is protective against mecamylamine-precipitated withdrawal and up-regulates hippocampal alfa7 nAch receptors in mice (2018)
Keyworth, Helen ; Georgiou, Polymnia ; Zanos, Panos ; Rueda, André Veloso; Chen, Ying; Kitchen, Ian; Cropley, Mark ; Bailey, Alexis ; Camarini, Rosana
Source: British Journal of Pharmacology. Unidade: ICB
Subjects: FÁRMACOS (SISTEMA NERVOSO CENTRAL), FÁRMACOS PSICOTRÓPICOS, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS, HIPOCAMPU DE ANIMAL, ANTAGONISMO DE DROGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KEYWORTH, Helen et al. Wheel running during chronic nicotine exposure is protective against mecamylamine-precipitated withdrawal and up-regulates hippocampal alfa7 nAch receptors in mice. British Journal of Pharmacology, v. 175, p. 1928-1943, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bph.14068. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Keyworth, H., Georgiou, P., Zanos, P., Rueda, A. V., Chen, Y., Kitchen, I., et al. (2018). Wheel running during chronic nicotine exposure is protective against mecamylamine-precipitated withdrawal and up-regulates hippocampal alfa7 nAch receptors in mice. British Journal of Pharmacology, 175, 1928-1943. doi:10.1111/bph.14068
NLM
Keyworth H, Georgiou P, Zanos P, Rueda AV, Chen Y, Kitchen I, Cropley M, Bailey A, Camarini R. Wheel running during chronic nicotine exposure is protective against mecamylamine-precipitated withdrawal and up-regulates hippocampal alfa7 nAch receptors in mice [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2018 ; 175 1928-1943.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.14068
Vancouver
Keyworth H, Georgiou P, Zanos P, Rueda AV, Chen Y, Kitchen I, Cropley M, Bailey A, Camarini R. Wheel running during chronic nicotine exposure is protective against mecamylamine-precipitated withdrawal and up-regulates hippocampal alfa7 nAch receptors in mice [Internet]. British Journal of Pharmacology. 2018 ; 175 1928-1943.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bph.14068
Dissertação (Mestrado)
Avaliação das vias envolvidas no efeito do antagonismo da ouabaína endógena sobre o remodelamento de artérias mesentéricas de resistência de ratos com hipertensão DOCA-sal (2018)
Tomazelli, Caroline Aparecida ; Rossoni, Luciana Venturini (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: HIPERTENSÃO, FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), PRESSÃO SANGUÍNEA, VASOS CORONÁRIOS, ANTAGONISMO DE DROGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOMAZELLI, Caroline Aparecida. Avaliação das vias envolvidas no efeito do antagonismo da ouabaína endógena sobre o remodelamento de artérias mesentéricas de resistência de ratos com hipertensão DOCA-sal. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-11022019-110721/. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Tomazelli, C. A. (2018). Avaliação das vias envolvidas no efeito do antagonismo da ouabaína endógena sobre o remodelamento de artérias mesentéricas de resistência de ratos com hipertensão DOCA-sal (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-11022019-110721/
NLM
Tomazelli CA. Avaliação das vias envolvidas no efeito do antagonismo da ouabaína endógena sobre o remodelamento de artérias mesentéricas de resistência de ratos com hipertensão DOCA-sal [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-11022019-110721/
Vancouver
Tomazelli CA. Avaliação das vias envolvidas no efeito do antagonismo da ouabaína endógena sobre o remodelamento de artérias mesentéricas de resistência de ratos com hipertensão DOCA-sal [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42137/tde-11022019-110721/
Artigo de periodico
Population pharmacokinetics of carvedilol enantiomers and their metabolites in healthy subjects and type-2 diabetes patients (2017)
Nardotto, Glauco H. B; Lanchote, Vera Lúcia; Coelho, Eduardo Barbosa; Della Pasqua, Oscar
Source: European Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: FARMACOLOGIA, DIABETES MELLITUS, ANTAGONISMO DE DROGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NARDOTTO, Glauco H. B et al. Population pharmacokinetics of carvedilol enantiomers and their metabolites in healthy subjects and type-2 diabetes patients. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 109S, p. S108-S115, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2017.05.033. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Nardotto, G. H. B., Lanchote, V. L., Coelho, E. B., & Della Pasqua, O. (2017). Population pharmacokinetics of carvedilol enantiomers and their metabolites in healthy subjects and type-2 diabetes patients. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 109S, S108-S115. doi:10.1016/j.ejps.2017.05.033
NLM
Nardotto GHB, Lanchote VL, Coelho EB, Della Pasqua O. Population pharmacokinetics of carvedilol enantiomers and their metabolites in healthy subjects and type-2 diabetes patients [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 109S S108-S115.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2017.05.033
Vancouver
Nardotto GHB, Lanchote VL, Coelho EB, Della Pasqua O. Population pharmacokinetics of carvedilol enantiomers and their metabolites in healthy subjects and type-2 diabetes patients [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 109S S108-S115.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2017.05.033
Trabalho de evento-resumo periodico
Development of an HPLC method for quantification of amlodipine in pharmaceutical dosage form (2017)
Ichinose, Livia dos Santos; Lazaro, Lourdes Marcela Yataco; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello; Aurora-Prado, Maria Segunda
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ANTAGONISMO DE DROGAS
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ABNT
ICHINOSE, Livia dos Santos et al. Development of an HPLC method for quantification of amlodipine in pharmaceutical dosage form. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 jun. 2024. , 2017
APA
Ichinose, L. dos S., Lazaro, L. M. Y., Kedor-Hackmann, E. R. M., Santoro, M. I. R. M., & Aurora-Prado, M. S. (2017). Development of an HPLC method for quantification of amlodipine in pharmaceutical dosage form. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Ichinose L dos S, Lazaro LMY, Kedor-Hackmann ERM, Santoro MIRM, Aurora-Prado MS. Development of an HPLC method for quantification of amlodipine in pharmaceutical dosage form. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 60 res. FCF115.[citado 2024 jun. 11 ]
Vancouver
Ichinose L dos S, Lazaro LMY, Kedor-Hackmann ERM, Santoro MIRM, Aurora-Prado MS. Development of an HPLC method for quantification of amlodipine in pharmaceutical dosage form. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 60 res. FCF115.[citado 2024 jun. 11 ]
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de microemulsões e sua transformação in situ em géis de fase líquido-cristalina como plataforma para liberação sustentada de fármacos e seu uso no tratamento do alcoolismo (2017)
Santos, Rogério Aparecido dos; Camarini, Rosana (Orientador) ; Lopes, Luciana Biagini (Orientador)
Unidade: ICB
Subjects: ALCOOLISMO, CAMUNDONGOS, ANTAGONISMO DE DROGAS, ÓPIO, MORFINA
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ABNT
SANTOS, Rogério Aparecido dos. Desenvolvimento de microemulsões e sua transformação in situ em géis de fase líquido-cristalina como plataforma para liberação sustentada de fármacos e seu uso no tratamento do alcoolismo. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-14032018-155109/. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Santos, R. A. dos. (2017). Desenvolvimento de microemulsões e sua transformação in situ em géis de fase líquido-cristalina como plataforma para liberação sustentada de fármacos e seu uso no tratamento do alcoolismo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-14032018-155109/
NLM
Santos RA dos. Desenvolvimento de microemulsões e sua transformação in situ em géis de fase líquido-cristalina como plataforma para liberação sustentada de fármacos e seu uso no tratamento do alcoolismo [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-14032018-155109/
Vancouver
Santos RA dos. Desenvolvimento de microemulsões e sua transformação in situ em géis de fase líquido-cristalina como plataforma para liberação sustentada de fármacos e seu uso no tratamento do alcoolismo [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-14032018-155109/
Artigo de periodico
5-Hydroxytryptamine 1A receptors in the dorsomedial hypothalamus connected to dorsal raphe nucleus inputs modulate defensive behaviours and mediate innate fear-induced antinociception (2016)
Biagioni, Audrey Franceschi; Oliveira, Rithiele Cristina de; Oliveira, Ricardo de; Silva, Juliana Almeida da; Anjos-Garcia, Tayllon dos; Roncon, Camila Marroni; Corrado, Alexandre Pinto; Zangrossi Júnior, Hélio; Coimbra, Norberto Cysne
Source: European Neuropsychopharmacology. Unidade: FMRP
Subjects: HIPOTÁLAMO, ANTAGONISMO DE DROGAS, GABA, MEDO
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ABNT
BIAGIONI, Audrey Franceschi et al. 5-Hydroxytryptamine 1A receptors in the dorsomedial hypothalamus connected to dorsal raphe nucleus inputs modulate defensive behaviours and mediate innate fear-induced antinociception. European Neuropsychopharmacology, v. 26, n. 3, p. 532-545, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2015.12.032. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Biagioni, A. F., Oliveira, R. C. de, Oliveira, R. de, Silva, J. A. da, Anjos-Garcia, T. dos, Roncon, C. M., et al. (2016). 5-Hydroxytryptamine 1A receptors in the dorsomedial hypothalamus connected to dorsal raphe nucleus inputs modulate defensive behaviours and mediate innate fear-induced antinociception. European Neuropsychopharmacology, 26( 3), 532-545. doi:10.1016/j.euroneuro.2015.12.032
NLM
Biagioni AF, Oliveira RC de, Oliveira R de, Silva JA da, Anjos-Garcia T dos, Roncon CM, Corrado AP, Zangrossi Júnior H, Coimbra NC. 5-Hydroxytryptamine 1A receptors in the dorsomedial hypothalamus connected to dorsal raphe nucleus inputs modulate defensive behaviours and mediate innate fear-induced antinociception [Internet]. European Neuropsychopharmacology. 2016 ; 26( 3): 532-545.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2015.12.032
Vancouver
Biagioni AF, Oliveira RC de, Oliveira R de, Silva JA da, Anjos-Garcia T dos, Roncon CM, Corrado AP, Zangrossi Júnior H, Coimbra NC. 5-Hydroxytryptamine 1A receptors in the dorsomedial hypothalamus connected to dorsal raphe nucleus inputs modulate defensive behaviours and mediate innate fear-induced antinociception [Internet]. European Neuropsychopharmacology. 2016 ; 26( 3): 532-545.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2015.12.032
Artigo de periodico
HIV-1 Nef: taking control of protein trafficking (2016)
Pereira, Estela A.; Silva, Luis Lamberti Pinto da
Source: Traffic. Unidade: FMRP
Subjects: HIV, PROTEÍNAS, ANTÍGENOS DE VÍRUS, LISOSSOMOS, ANTAGONISMO DE DROGAS
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ABNT
PEREIRA, Estela A. e SILVA, Luis Lamberti Pinto da. HIV-1 Nef: taking control of protein trafficking. Traffic, v. 17, p. 976- 996, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/tra.12412. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Pereira, E. A., & Silva, L. L. P. da. (2016). HIV-1 Nef: taking control of protein trafficking. Traffic, 17, 976- 996. doi:10.1111/tra.12412
NLM
Pereira EA, Silva LLP da. HIV-1 Nef: taking control of protein trafficking [Internet]. Traffic. 2016 ; 17 976- 996.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tra.12412
Vancouver
Pereira EA, Silva LLP da. HIV-1 Nef: taking control of protein trafficking [Internet]. Traffic. 2016 ; 17 976- 996.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1111/tra.12412
Artigo de periodico
Should patients with cardiovascular risk factors receive intensive treatment of hypertension to <120/80 mm Hg target? (2016)
Lonn, Eva M.; Yusuf, Salim; Marin Neto, José Antonio
Source: Circulation. Unidade: FMRP
Subjects: FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), HIPERTENSÃO, FATORES DE RISCO, ANTAGONISMO DE DROGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LONN, Eva M. e YUSUF, Salim e MARIN NETO, José Antonio. Should patients with cardiovascular risk factors receive intensive treatment of hypertension to <120/80 mm Hg target?. Circulation, v. 134, n. 18, p. 1311-1313, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.023264. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Lonn, E. M., Yusuf, S., & Marin Neto, J. A. (2016). Should patients with cardiovascular risk factors receive intensive treatment of hypertension to <120/80 mm Hg target? Circulation, 134( 18), 1311-1313. doi:10.1161/circulationaha.116.023264
NLM
Lonn EM, Yusuf S, Marin Neto JA. Should patients with cardiovascular risk factors receive intensive treatment of hypertension to<120/80 mm Hg target? [Internet]. Circulation. 2016 ; 134( 18): 1311-1313.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.023264
Vancouver
Lonn EM, Yusuf S, Marin Neto JA. Should patients with cardiovascular risk factors receive intensive treatment of hypertension to<120/80 mm Hg target? [Internet]. Circulation. 2016 ; 134( 18): 1311-1313.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.023264
Artigo de periodico
Pharmacological beta-adrenergic receptor activation attenuates neutrophil recruitment by a mechanism dependent on nicotinic receptor and the spleen (2016)
Silva, Rangel L.; Castanheira, Fernanda V.; Figueiredo, Jozi G.; Bassi, Gabriel S.; Ferreira, Sérgio Henrique; Cunha, Fernando de Queiroz; Cunha, Thiago Mattar; Kanashiro, Alexandre
Source: Inflammation. Unidade: FMRP
Subjects: ANTAGONISMO DE DROGAS, LEUCÓCITOS, NEUTRÓFILOS, RECEPTORES ADRENÉRGICOS, BAÇO, NEUROIMUNOMODULAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rangel L. et al. Pharmacological beta-adrenergic receptor activation attenuates neutrophil recruitment by a mechanism dependent on nicotinic receptor and the spleen. Inflammation, v. 39, n. 4, p. 1405-1413, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10753-016-0372-9. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Silva, R. L., Castanheira, F. V., Figueiredo, J. G., Bassi, G. S., Ferreira, S. H., Cunha, F. de Q., et al. (2016). Pharmacological beta-adrenergic receptor activation attenuates neutrophil recruitment by a mechanism dependent on nicotinic receptor and the spleen. Inflammation, 39( 4), 1405-1413. doi:10.1007/s10753-016-0372-9
NLM
Silva RL, Castanheira FV, Figueiredo JG, Bassi GS, Ferreira SH, Cunha F de Q, Cunha TM, Kanashiro A. Pharmacological beta-adrenergic receptor activation attenuates neutrophil recruitment by a mechanism dependent on nicotinic receptor and the spleen [Internet]. Inflammation. 2016 ; 39( 4): 1405-1413.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10753-016-0372-9
Vancouver
Silva RL, Castanheira FV, Figueiredo JG, Bassi GS, Ferreira SH, Cunha F de Q, Cunha TM, Kanashiro A. Pharmacological beta-adrenergic receptor activation attenuates neutrophil recruitment by a mechanism dependent on nicotinic receptor and the spleen [Internet]. Inflammation. 2016 ; 39( 4): 1405-1413.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10753-016-0372-9
Artigo de periodico
Purinergic receptors in the carotid body as a new drug target for controlling hypertension (2016)
Pijacka, Wioletta; Moraes, Davi José de Almeida; Ratcliffe, Laura E. K.; Nightingale, Angus; Hart, Emma C.; Silva, Melina P. da; Machado, Benedito Honório; McBryde, Fiona D.; Abdala, Ana P.; Ford, Anthony P.; Paton, Julian F. R.
Source: Nature Medicine. Unidade: FMRP
Subjects: HIPERTENSÃO, RECEPTORES, ANTAGONISMO DE DROGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIJACKA, Wioletta et al. Purinergic receptors in the carotid body as a new drug target for controlling hypertension. Nature Medicine, v. 22, n. 10, p. 1151-1159, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/nm.4173. Acesso em: 11 jun. 2024.
APA
Pijacka, W., Moraes, D. J. de A., Ratcliffe, L. E. K., Nightingale, A., Hart, E. C., Silva, M. P. da, et al. (2016). Purinergic receptors in the carotid body as a new drug target for controlling hypertension. Nature Medicine, 22( 10), 1151-1159. doi:10.1038/nm.4173
NLM
Pijacka W, Moraes DJ de A, Ratcliffe LEK, Nightingale A, Hart EC, Silva MP da, Machado BH, McBryde FD, Abdala AP, Ford AP, Paton JFR. Purinergic receptors in the carotid body as a new drug target for controlling hypertension [Internet]. Nature Medicine. 2016 ; 22( 10): 1151-1159.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nm.4173
Vancouver
Pijacka W, Moraes DJ de A, Ratcliffe LEK, Nightingale A, Hart EC, Silva MP da, Machado BH, McBryde FD, Abdala AP, Ford AP, Paton JFR. Purinergic receptors in the carotid body as a new drug target for controlling hypertension [Internet]. Nature Medicine. 2016 ; 22( 10): 1151-1159.[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nm.4173

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