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Dissertação (Mestrado)
Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide (2015)
Hatanaka, Roxanne; Toledo, Sergio Pereira de Almeida (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, CARCINOMA MEDULAR, FEOCROMOCITOMA, TIREOIDECTOMIA, ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
HATANAKA, Roxanne. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Hatanaka, R. (2015). Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
NLM
Hatanaka R. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
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Hatanaka R. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
Tese (Doutorado)
Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET (2013)
Coutinho, Flávia Lima; Toledo, Sergio Pereira de Almeida (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, FENÓTIPOS, FEOCROMOCITOMA
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ABNT
COUTINHO, Flávia Lima. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Coutinho, F. L. (2013). Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
NLM
Coutinho FL. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
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Coutinho FL. Caracterização do fenótipo e rastreamento gênico em famílias com neoplasia endócrina múltipla tipo 2A devido à nova dupla mutação germinativa C634Y/Y791F no proto-oncogene RET [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28052013-113153/
Dissertação (Mestrado)
Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R (2011)
Quedas, Elisângela Pereira de Souza; Toledo, Sergio Pereira de Almeida (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, CARCINOMA MEDULAR, FEOCROMOCITOMA, GLÂNDULA TIREOIDE
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ABNT
QUEDAS, Elisângela Pereira de Souza. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Quedas, E. P. de S. (2011). Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
NLM
Quedas EP de S. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
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Quedas EP de S. Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R [Internet]. 2011 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012012-152825/
Dissertação (Mestrado)
Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico (2007)
Loureiro, Vanessa Correia; Gianella, Maria Lúcia Cardillo Corrêa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FEOCROMOCITOMA, PARAGÂNGLIOS CROMAFINS (PATOLOGIA), MUTAÇÃO, HIPERTENSÃO
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ABNT
LOUREIRO, Vanessa Correia. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Loureiro, V. C. (2007). Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
NLM
Loureiro VC. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/
Vancouver
Loureiro VC. Rastreamento de mutações nos genes VHL, SDHB e SDHD em pacientes portadores de feocromocitoma ou também, paraganglioma esporádico [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jun. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22042007-204736/

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