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  • Dissertação (Mestrado)

    Regulação da expressão dos genes TSC1 e TSC2 na via de mTORC1 (2024)

    Conceição, Fábio Arthur Mateus; Haddad, Luciana Amaral (Orientador)

    Unidade: IB

    Assunto: EXPRESSÃO GÊNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CONCEIÇÃO, Fábio Arthur Mateus. Regulação da expressão dos genes TSC1 e TSC2 na via de mTORC1. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052024-114058/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Conceição, F. A. M. (2024). Regulação da expressão dos genes TSC1 e TSC2 na via de mTORC1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052024-114058/

    • NLM

      Conceição FAM. Regulação da expressão dos genes TSC1 e TSC2 na via de mTORC1 [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052024-114058/

    • Vancouver

      Conceição FAM. Regulação da expressão dos genes TSC1 e TSC2 na via de mTORC1 [Internet]. 2024 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20052024-114058/

  • Dissertação (Mestrado)

    Filogeografia e diversidade genética de Lineus sanguineus (Rathke, 1799) e Prosorhochmus belizeanus (Maslakova, 2008) na costa brasileira (2023)

    Jordan, Dione Oliveira; Andrade, Sónia C. S (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: INVERTEBRADOS MARINHOS, MARCADOR MOLECULAR, DIVERSIDADE GENÉTICA, NEMERTEA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      JORDAN, Dione Oliveira. Filogeografia e diversidade genética de Lineus sanguineus (Rathke, 1799) e Prosorhochmus belizeanus (Maslakova, 2008) na costa brasileira. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13062023-164238/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Jordan, D. O. (2023). Filogeografia e diversidade genética de Lineus sanguineus (Rathke, 1799) e Prosorhochmus belizeanus (Maslakova, 2008) na costa brasileira (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13062023-164238/

    • NLM

      Jordan DO. Filogeografia e diversidade genética de Lineus sanguineus (Rathke, 1799) e Prosorhochmus belizeanus (Maslakova, 2008) na costa brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13062023-164238/

    • Vancouver

      Jordan DO. Filogeografia e diversidade genética de Lineus sanguineus (Rathke, 1799) e Prosorhochmus belizeanus (Maslakova, 2008) na costa brasileira [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13062023-164238/

  • Tese (Doutorado)

    Funções da dupla localização da 1-Cys Peroxirredoxina (Prx1) em mitocôndrias de Saccharomyces cerevisiae (2023)

    Ramos, Angelica ; Gomes, Fernando (coorient) ; Netto, Luis Eduardo Soares (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: MITOCÔNDRIAS, PEROXIDASE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RAMOS, Angelica. Funções da dupla localização da 1-Cys Peroxirredoxina (Prx1) em mitocôndrias de Saccharomyces cerevisiae. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04012024-162136/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Ramos, A. (2023). Funções da dupla localização da 1-Cys Peroxirredoxina (Prx1) em mitocôndrias de Saccharomyces cerevisiae (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04012024-162136/

    • NLM

      Ramos A. Funções da dupla localização da 1-Cys Peroxirredoxina (Prx1) em mitocôndrias de Saccharomyces cerevisiae [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04012024-162136/

    • Vancouver

      Ramos A. Funções da dupla localização da 1-Cys Peroxirredoxina (Prx1) em mitocôndrias de Saccharomyces cerevisiae [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-04012024-162136/

  • Dissertação (Mestrado)

    Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico (2023)

    Dangoni, Gustavo Dib; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa (coorient)

    Unidade: IB

    Subjects: NEOPLASIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, METILAÇÃO DE DNA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DANGONI, Gustavo Dib. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Dangoni, G. D. (2023). Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/

    • NLM

      Dangoni GD. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/

    • Vancouver

      Dangoni GD. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/

  • Mestrado Profissionalizante

    Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita (2023)

    Ali, Taccyanna Mikulski; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DENSIDADE ÓSSEA, OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ALI, Taccyanna Mikulski. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Ali, T. M. (2023). Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/

    • NLM

      Ali TM. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/

    • Vancouver

      Ali TM. Doenças monogênicas com densidade mineral óssea diminuída: avaliação genética e clínica focada em pacientes com osteogênese imperfeita [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-07122023-165805/

  • Dissertação (Mestrado)

    Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (2023)

    Lopes, Camila Galvão; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, GENOMAS, DNA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LOPES, Camila Galvão. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Lopes, C. G. (2023). Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

    • NLM

      Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

    • Vancouver

      Lopes CG. Caracterização de variantes De novo em exomas de indivíduos com Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12072023-155203/

  • Mestrado Profissionalizante

    Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (2023)

    Hanna, Marcela Dias; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, HERANÇA EXTRACROMOSSÔMICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      HANNA, Marcela Dias. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno. 2023. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Hanna, M. D. (2023). Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/

    • NLM

      Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/

    • Vancouver

      Hanna MD. Deficiência intelectual com herança ligada ao X: estudo de irmandades com dois ou mais indivíduos afetados selecionadas pelos desvios extremos do padrão de inativação do cromossomo X materno [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-09102023-114102/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (2023)

    Tolezano, Giovanna Cantini; Bertola, Débora Romeo (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA, CÉREBRO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TOLEZANO, Giovanna Cantini. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Tolezano, G. C. (2023). Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/

    • NLM

      Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/

    • Vancouver

      Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/

  • Tese (Doutorado)

    Expressão de genes em abelhas com comportamentos parasíticos (2023)

    Ricardo, Paulo Cseri; Araujo, Natalia de Souza (coorient) ; Arias, Maria Cristina (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: ABELHAS, EXPRESSÃO GÊNICA, PARASITISMO, SIMBIOSE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RICARDO, Paulo Cseri. Expressão de genes em abelhas com comportamentos parasíticos. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12092023-114452/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Ricardo, P. C. (2023). Expressão de genes em abelhas com comportamentos parasíticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12092023-114452/

    • NLM

      Ricardo PC. Expressão de genes em abelhas com comportamentos parasíticos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12092023-114452/

    • Vancouver

      Ricardo PC. Expressão de genes em abelhas com comportamentos parasíticos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-12092023-114452/

  • Dissertação (Mestrado)

    Desenvolvimento de receptor quimérico de antígeno tumoral com aplicação no tratamento de glioblastoma (2023)

    Mitsugi, Thiago Giove; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: IMUNOTERAPIA, GLIOMA, CÉLULAS-TRONCO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MITSUGI, Thiago Giove. Desenvolvimento de receptor quimérico de antígeno tumoral com aplicação no tratamento de glioblastoma. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21072023-152322/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Mitsugi, T. G. (2023). Desenvolvimento de receptor quimérico de antígeno tumoral com aplicação no tratamento de glioblastoma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21072023-152322/

    • NLM

      Mitsugi TG. Desenvolvimento de receptor quimérico de antígeno tumoral com aplicação no tratamento de glioblastoma [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21072023-152322/

    • Vancouver

      Mitsugi TG. Desenvolvimento de receptor quimérico de antígeno tumoral com aplicação no tratamento de glioblastoma [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21072023-152322/

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (2023)

    Orsi, Ana Elisa Ribeiro; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CROMOSSOMO X, CÉLULAS-TRONCO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ORSI, Ana Elisa Ribeiro. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Orsi, A. E. R. (2023). Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/

    • NLM

      Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/

    • Vancouver

      Orsi AER. Avaliação de modelos in vitro para o estudo da inativação do cromossomo X em humanos [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102023-180216/

  • Tese (Doutorado)

    Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (2023)

    Carvalho, Laura Machado Lara; Koiffmann, Celia Priszkulnik (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Mendes, Tiago Antônio de Oliveira (coorient); Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: OBESIDADE, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARVALHO, Laura Machado Lara. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Carvalho, L. M. L. (2023). Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/

    • NLM

      Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/

    • Vancouver

      Carvalho LML. Investigação genética da obesidade sindrômica e desenvolvimento de modelos biológicos para estudo da síndrome de Xia-Gibbs [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23032023-174554/

  • Mestrado Profissionalizante

    Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (2022)

    Bueno, Andressa Cristina Giuliani Martins; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BUENO, Andressa Cristina Giuliani Martins. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Bueno, A. C. G. M. (2022). Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/

    • NLM

      Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/

    • Vancouver

      Bueno ACGM. Estudo da deficiência intelectual com herança ligada ao cromossomo X: investigação de variantes causais em filhos de mulheres com desvios extremos da inativação do X [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-22032023-111535/

  • Mestrado Profissionalizante

    Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (2022)

    Shinzato, Amanda; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Rosenberg, Carla (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SHINZATO, Amanda. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Shinzato, A. (2022). Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • NLM

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

    • Vancouver

      Shinzato A. Diagnóstico de deficiência intelectual sindrômica por sequenciamento de nova geração em famílias consanguíneas [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-23112022-150300/

  • Tese (Doutorado)

    Nemertopsis bivittata (Hoplonemertea), Lineus sanguineus (Heteronemertea) e Perinereis ponteni (Polychaeta): validade das espécies, fluxo gênico e diversidade genética na costa brasileira (2022)

    Mendes, Cecili Barrozo; Andrade, Sónia C. S (Orientador) ; Santos, Cinthya Simone Gomes (coorient)

    Unidade: IB

    Subjects: BIOLOGIA MARINHA, LARVA, GENÔMICA, DIVERSIDADE GENÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MENDES, Cecili Barrozo. Nemertopsis bivittata (Hoplonemertea), Lineus sanguineus (Heteronemertea) e Perinereis ponteni (Polychaeta): validade das espécies, fluxo gênico e diversidade genética na costa brasileira. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-173135/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Mendes, C. B. (2022). Nemertopsis bivittata (Hoplonemertea), Lineus sanguineus (Heteronemertea) e Perinereis ponteni (Polychaeta): validade das espécies, fluxo gênico e diversidade genética na costa brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-173135/

    • NLM

      Mendes CB. Nemertopsis bivittata (Hoplonemertea), Lineus sanguineus (Heteronemertea) e Perinereis ponteni (Polychaeta): validade das espécies, fluxo gênico e diversidade genética na costa brasileira [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-173135/

    • Vancouver

      Mendes CB. Nemertopsis bivittata (Hoplonemertea), Lineus sanguineus (Heteronemertea) e Perinereis ponteni (Polychaeta): validade das espécies, fluxo gênico e diversidade genética na costa brasileira [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-09062022-173135/

  • Mestrado Profissionalizante

    Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (2022)

    Ceschin, Ianaê Ichikawa; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CESCHIN, Ianaê Ichikawa. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Ceschin, I. I. (2022). Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

    • NLM

      Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

    • Vancouver

      Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/

  • Dissertação (Mestrado)

    Evolução genômica dos Medusozoa (Cnidaria), com ênfase em elementos repetitivos nos Scyphozoa (2022)

    Santander, Mylena Daiana; Andrade, Sónia C. S (Orientador) ; Maronna, Maximiliano Manuel (coorient)

    Unidade: IB

    Subjects: CNIDARIA, GENÔMICA, DNA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTANDER, Mylena Daiana. Evolução genômica dos Medusozoa (Cnidaria), com ênfase em elementos repetitivos nos Scyphozoa. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11112022-151353/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Santander, M. D. (2022). Evolução genômica dos Medusozoa (Cnidaria), com ênfase em elementos repetitivos nos Scyphozoa (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11112022-151353/

    • NLM

      Santander MD. Evolução genômica dos Medusozoa (Cnidaria), com ênfase em elementos repetitivos nos Scyphozoa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11112022-151353/

    • Vancouver

      Santander MD. Evolução genômica dos Medusozoa (Cnidaria), com ênfase em elementos repetitivos nos Scyphozoa [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11112022-151353/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral (2022)

    Ferreira, Rodolfo Sanches; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: NEOPLASIAS, CÉLULAS-TRONCO, ZIKA VÍRUS, GLIOMA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERREIRA, Rodolfo Sanches. Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-180529/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Ferreira, R. S. (2022). Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-180529/

    • NLM

      Ferreira RS. Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-180529/

    • Vancouver

      Ferreira RS. Estudo de vírus oncolítico em modelo in vitro de glioblastoma desenvolvido em organoide cerebral [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22032023-180529/

  • Mestrado Profissionalizante

    Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (2022)

    Chaves, Luiza Dias; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, CROMOSSOMO X, CROMOSSOMO X FRÁGIL

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CHAVES, Luiza Dias. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Chaves, L. D. (2022). Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/

    • NLM

      Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/

    • Vancouver

      Chaves LD. Investigação de desvios extremos da inativação do cromossomo X em mulheres com deficiência intelectual idiopática como indicativo de variantes causais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-20062022-173213/

  • Dissertação (Mestrado)

    Avaliação do potencial oncogênico e imunomodulador de células estromais mesenquimais com trissomia 5 (2022)

    Marodin, Maria Susana Joya; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS ESTROMAIS, CARCINOGÊNESE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARODIN, Maria Susana Joya. Avaliação do potencial oncogênico e imunomodulador de células estromais mesenquimais com trissomia 5. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29112022-161747/. Acesso em: 11 jun. 2024.

    • APA

      Marodin, M. S. J. (2022). Avaliação do potencial oncogênico e imunomodulador de células estromais mesenquimais com trissomia 5 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29112022-161747/

    • NLM

      Marodin MSJ. Avaliação do potencial oncogênico e imunomodulador de células estromais mesenquimais com trissomia 5 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29112022-161747/

    • Vancouver

      Marodin MSJ. Avaliação do potencial oncogênico e imunomodulador de células estromais mesenquimais com trissomia 5 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-29112022-161747/

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