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  • Unidade: FMRP

    Subjects: NEURÔNIOS, NEUROTENSINA, NOCICEPTIVIDADE

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    • ABNT

      MAGANIN, Alexandre Gomes de Macedo. Caracterização do papel das fibras sensitivas A (Trkb+) e fibras C (Neurotensina+) na dor nociceptiva e patológica. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105627/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Maganin, A. G. de M. (2023). Caracterização do papel das fibras sensitivas A (Trkb+) e fibras C (Neurotensina+) na dor nociceptiva e patológica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105627/
    • NLM

      Maganin AG de M. Caracterização do papel das fibras sensitivas A (Trkb+) e fibras C (Neurotensina+) na dor nociceptiva e patológica [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105627/
    • Vancouver

      Maganin AG de M. Caracterização do papel das fibras sensitivas A (Trkb+) e fibras C (Neurotensina+) na dor nociceptiva e patológica [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105627/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: DOR, MENINGES, NEURÔNIOS

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    • ABNT

      MENDES, Atlante Silva. Papel da CCL2/MCP-1 produzida pelos neurônios sensoriais periféricos no desenvolvimento da dor neuropática. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105407/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Mendes, A. S. (2023). Papel da CCL2/MCP-1 produzida pelos neurônios sensoriais periféricos no desenvolvimento da dor neuropática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105407/
    • NLM

      Mendes AS. Papel da CCL2/MCP-1 produzida pelos neurônios sensoriais periféricos no desenvolvimento da dor neuropática [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105407/
    • Vancouver

      Mendes AS. Papel da CCL2/MCP-1 produzida pelos neurônios sensoriais periféricos no desenvolvimento da dor neuropática [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-08052023-105407/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: DOR CRÔNICA, INTERLEUCINA 6, QUIMIOTERÁPICOS, RECEPTORES

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    • ABNT

      ANDRADE, Fabio Bonifacio de. Papel do sensor de DNA citoplasmático, STING, no desenvolvimento e manutenção da dor neuropática induzida por cisplatina. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-23102023-104755/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Andrade, F. B. de. (2023). Papel do sensor de DNA citoplasmático, STING, no desenvolvimento e manutenção da dor neuropática induzida por cisplatina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-23102023-104755/
    • NLM

      Andrade FB de. Papel do sensor de DNA citoplasmático, STING, no desenvolvimento e manutenção da dor neuropática induzida por cisplatina [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-23102023-104755/
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      Andrade FB de. Papel do sensor de DNA citoplasmático, STING, no desenvolvimento e manutenção da dor neuropática induzida por cisplatina [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-23102023-104755/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, QUIMIOTERÁPICOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, CANABINOIDES

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    • ABNT

      SILVA, Nicole Rodrigues da. HUF-101, um análogo do canabidiol, previne a alodinia mecânica e térmica em modelo de dor neuropática periférica induzida por quimioterápico. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-18082020-212144/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Silva, N. R. da. (2020). HUF-101, um análogo do canabidiol, previne a alodinia mecânica e térmica em modelo de dor neuropática periférica induzida por quimioterápico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-18082020-212144/
    • NLM

      Silva NR da. HUF-101, um análogo do canabidiol, previne a alodinia mecânica e térmica em modelo de dor neuropática periférica induzida por quimioterápico [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-18082020-212144/
    • Vancouver

      Silva NR da. HUF-101, um análogo do canabidiol, previne a alodinia mecânica e térmica em modelo de dor neuropática periférica induzida por quimioterápico [Internet]. 2020 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-18082020-212144/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: ASTRÓCITOS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, MEDULA ESPINHAL, DOR

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    • ABNT

      MAGANIN, Alexandre Gomes de Macedo. Papel da quinurenina 3-monooxigenase expressa em astrócitos da medula espinal na manutenção da dor neuropática. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-162304/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Maganin, A. G. de M. (2019). Papel da quinurenina 3-monooxigenase expressa em astrócitos da medula espinal na manutenção da dor neuropática (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-162304/
    • NLM

      Maganin AG de M. Papel da quinurenina 3-monooxigenase expressa em astrócitos da medula espinal na manutenção da dor neuropática [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-162304/
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      Maganin AG de M. Papel da quinurenina 3-monooxigenase expressa em astrócitos da medula espinal na manutenção da dor neuropática [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-162304/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: QUIMIOTERAPIA, QUIMIOTERÁPICOS, DOR CRÔNICA

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      GOMES, Francisco Isaac Fernandes. Papel da via succinato/GPR91 no desenvolvimento da dor neuropática induzida por paclitaxel. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-103415/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Gomes, F. I. F. (2019). Papel da via succinato/GPR91 no desenvolvimento da dor neuropática induzida por paclitaxel (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-103415/
    • NLM

      Gomes FIF. Papel da via succinato/GPR91 no desenvolvimento da dor neuropática induzida por paclitaxel [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-103415/
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      Gomes FIF. Papel da via succinato/GPR91 no desenvolvimento da dor neuropática induzida por paclitaxel [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-04102019-103415/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: FARMACOLOGIA, MACRÓFAGOS, FAGOCITOSE, ARTRITE

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    • ABNT

      SILVA, Rangel Leal. Mecanismos de ativação do inflamassoma pelo zimosan in vitro e in vivo. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Silva, R. L. (2017). Mecanismos de ativação do inflamassoma pelo zimosan in vitro e in vivo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Silva RL. Mecanismos de ativação do inflamassoma pelo zimosan in vitro e in vivo. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ]
    • Vancouver

      Silva RL. Mecanismos de ativação do inflamassoma pelo zimosan in vitro e in vivo. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: FARMACOLOGIA, MACRÓFAGOS, CITOCINAS, COLITE

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    • ABNT

      LOPES, Alexandre Hashimoto Pereira. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação de macrófagos por carragenina: papel dos receptores de reconhecimento padrão. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Lopes, A. H. P. (2017). Mecanismos moleculares envolvidos na ativação de macrófagos por carragenina: papel dos receptores de reconhecimento padrão (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Lopes AHP. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação de macrófagos por carragenina: papel dos receptores de reconhecimento padrão. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ]
    • Vancouver

      Lopes AHP. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação de macrófagos por carragenina: papel dos receptores de reconhecimento padrão. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: DOR CRÔNICA, DOR, SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO

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    • ABNT

      QUADROS, Andreza Urba de. Mecanismos periféricos e espinais mediados pela sinalização do componente C5a do complemento e seu receptor no desenvolvimento da dor crônica neuropática. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Quadros, A. U. de. (2017). Mecanismos periféricos e espinais mediados pela sinalização do componente C5a do complemento e seu receptor no desenvolvimento da dor crônica neuropática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Quadros AU de. Mecanismos periféricos e espinais mediados pela sinalização do componente C5a do complemento e seu receptor no desenvolvimento da dor crônica neuropática. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ]
    • Vancouver

      Quadros AU de. Mecanismos periféricos e espinais mediados pela sinalização do componente C5a do complemento e seu receptor no desenvolvimento da dor crônica neuropática. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: FARMACOLOGIA, CITOCINAS, INFLAMAÇÃO

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    • ABNT

      FONSECA, Miriam das Dores Mendes. Papel protetor da Interleucina 27 (IL-27) sobre a gênese e manutenção da dor neuropática. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Fonseca, M. das D. M. (2017). Papel protetor da Interleucina 27 (IL-27) sobre a gênese e manutenção da dor neuropática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Fonseca M das DM. Papel protetor da Interleucina 27 (IL-27) sobre a gênese e manutenção da dor neuropática. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ]
    • Vancouver

      Fonseca M das DM. Papel protetor da Interleucina 27 (IL-27) sobre a gênese e manutenção da dor neuropática. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: TRANSFECÇÃO, NANOPARTÍCULAS, INFLAMAÇÃO, MACRÓFAGOS, CICATRIZAÇÃO, DOR

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    • ABNT

      FERREIRA, David Wilson. Avaliação de uma abordagem baseada em nanotecnologia para indução da expressão gênica CD163/ED2 em macrófagos: potencial terapêutico para o processo de cicatrização de ferida e dor crônica pós-operatória. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Ferreira, D. W. (2017). Avaliação de uma abordagem baseada em nanotecnologia para indução da expressão gênica CD163/ED2 em macrófagos: potencial terapêutico para o processo de cicatrização de ferida e dor crônica pós-operatória (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Ferreira DW. Avaliação de uma abordagem baseada em nanotecnologia para indução da expressão gênica CD163/ED2 em macrófagos: potencial terapêutico para o processo de cicatrização de ferida e dor crônica pós-operatória. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ]
    • Vancouver

      Ferreira DW. Avaliação de uma abordagem baseada em nanotecnologia para indução da expressão gênica CD163/ED2 em macrófagos: potencial terapêutico para o processo de cicatrização de ferida e dor crônica pós-operatória. 2017 ;[citado 2024 jun. 12 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: RECEPTORES CELULARES, DOR, NOCICEPTORES, NEURÓGLIA

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    • ABNT

      SANTA-CECÍLIA, Flávia Viana. Papel dos receptores intracelulares NOD1 e NOD2 na gênese da dor neuropática. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-01022016-111957/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Santa-Cecília, F. V. (2015). Papel dos receptores intracelulares NOD1 e NOD2 na gênese da dor neuropática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-01022016-111957/
    • NLM

      Santa-Cecília FV. Papel dos receptores intracelulares NOD1 e NOD2 na gênese da dor neuropática [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-01022016-111957/
    • Vancouver

      Santa-Cecília FV. Papel dos receptores intracelulares NOD1 e NOD2 na gênese da dor neuropática [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-01022016-111957/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: SEROTONINA, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOR

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    • ABNT

      REIS, Dênis Augusto Santana. Ativação supraespinal da via das quinureninas contribui para a manutenção da dor neuropática. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-29052015-154850/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Reis, D. A. S. (2015). Ativação supraespinal da via das quinureninas contribui para a manutenção da dor neuropática (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-29052015-154850/
    • NLM

      Reis DAS. Ativação supraespinal da via das quinureninas contribui para a manutenção da dor neuropática [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-29052015-154850/
    • Vancouver

      Reis DAS. Ativação supraespinal da via das quinureninas contribui para a manutenção da dor neuropática [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-29052015-154850/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, DOR, FARMACOLOGIA

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    • ABNT

      SANT'ANNA, Morena Brazil Martins. Padronização, avaliação farmacológico e molecular de um novo modelo de dor neuropática: ligadura do nervo plantar medial. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Sant'Anna, M. B. M. (2014). Padronização, avaliação farmacológico e molecular de um novo modelo de dor neuropática: ligadura do nervo plantar medial. (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Sant'Anna MBM. Padronização, avaliação farmacológico e molecular de um novo modelo de dor neuropática: ligadura do nervo plantar medial. 2014 ;[citado 2024 jun. 12 ]
    • Vancouver

      Sant'Anna MBM. Padronização, avaliação farmacológico e molecular de um novo modelo de dor neuropática: ligadura do nervo plantar medial. 2014 ;[citado 2024 jun. 12 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: DOR, HIPERSENSIBILIDADE A DROGAS, ASTRÓCITOS, RECEPTORES, NOCICEPTORES

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    • ABNT

      FERREIRA, David Wilson. Mecanismos nociceptivos desencadeados pela ativação espinal dos receptores NOD2 (CARD15) na gênese da dor crônica. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-28052018-152655/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Ferreira, D. W. (2013). Mecanismos nociceptivos desencadeados pela ativação espinal dos receptores NOD2 (CARD15) na gênese da dor crônica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-28052018-152655/
    • NLM

      Ferreira DW. Mecanismos nociceptivos desencadeados pela ativação espinal dos receptores NOD2 (CARD15) na gênese da dor crônica [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-28052018-152655/
    • Vancouver

      Ferreira DW. Mecanismos nociceptivos desencadeados pela ativação espinal dos receptores NOD2 (CARD15) na gênese da dor crônica [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-28052018-152655/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: DOR, INFLAMAÇÃO, RECEPTORES CELULARES, ANTAGONISTAS, NOCICEPTORES

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    • ABNT

      LOPES, Alexandre Hashimoto Pereira. Investigação da participação do inflamassoma na gênese da dor inflamatória. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25052018-163820/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Lopes, A. H. P. (2013). Investigação da participação do inflamassoma na gênese da dor inflamatória (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25052018-163820/
    • NLM

      Lopes AHP. Investigação da participação do inflamassoma na gênese da dor inflamatória [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25052018-163820/
    • Vancouver

      Lopes AHP. Investigação da participação do inflamassoma na gênese da dor inflamatória [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25052018-163820/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS (EFEITOS), INFLAMAÇÃO, MACRÓFAGOS, CITOCINAS

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    • ABNT

      SILVA, Rangel Leal. Mecanismos envolvidos nos efeitos anti-inflamatório e anti-hipernociceptivo da Isobruceina B. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-28052018-173022/. Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Silva, R. L. (2013). Mecanismos envolvidos nos efeitos anti-inflamatório e anti-hipernociceptivo da Isobruceina B (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-28052018-173022/
    • NLM

      Silva RL. Mecanismos envolvidos nos efeitos anti-inflamatório e anti-hipernociceptivo da Isobruceina B [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-28052018-173022/
    • Vancouver

      Silva RL. Mecanismos envolvidos nos efeitos anti-inflamatório e anti-hipernociceptivo da Isobruceina B [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-28052018-173022/
  • Unidade: FMRP

    Subjects: SEROTONINA, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, NOCICEPTORES, ANTAGONISTAS

    How to cite
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    • ABNT

      FONSECA, Miriam das Dores Mendes. Papel do IFN-y na indução da expressão espinal da enzima indolamina (2,3)-dioxigenase após lesão de nervos periféricos. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. . Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Fonseca, M. das D. M. (2013). Papel do IFN-y na indução da expressão espinal da enzima indolamina (2,3)-dioxigenase após lesão de nervos periféricos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Fonseca M das DM. Papel do IFN-y na indução da expressão espinal da enzima indolamina (2,3)-dioxigenase após lesão de nervos periféricos. 2013 ;[citado 2024 jun. 12 ]
    • Vancouver

      Fonseca M das DM. Papel do IFN-y na indução da expressão espinal da enzima indolamina (2,3)-dioxigenase após lesão de nervos periféricos. 2013 ;[citado 2024 jun. 12 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NOCICEPTORES, CITOCINAS, NEUTRÓFILOS, ÓXIDO NÍTRICO, FARMACOLOGIA

    How to cite
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    • ABNT

      POLONI, Rafael. Efeito dual da injeção intraplantar de toxina pertussis na nocicepção. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Poloni, R. (2011). Efeito dual da injeção intraplantar de toxina pertussis na nocicepção (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Poloni R. Efeito dual da injeção intraplantar de toxina pertussis na nocicepção. 2011 ;[citado 2024 jun. 12 ]
    • Vancouver

      Poloni R. Efeito dual da injeção intraplantar de toxina pertussis na nocicepção. 2011 ;[citado 2024 jun. 12 ]
  • Unidade: FMRP

    Subjects: NOCICEPTORES, CITOCINAS, DOR

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    • ABNT

      SOUZA, Guilherme Rabelo de. Papel da Fractalcina na gênese da hipernocicepção inflamatória: elo entre a sensibilização dos neurônios nociceptivos periféricos e a ativação das células satélites. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 12 jun. 2024.
    • APA

      Souza, G. R. de. (2011). Papel da Fractalcina na gênese da hipernocicepção inflamatória: elo entre a sensibilização dos neurônios nociceptivos periféricos e a ativação das células satélites (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Souza GR de. Papel da Fractalcina na gênese da hipernocicepção inflamatória: elo entre a sensibilização dos neurônios nociceptivos periféricos e a ativação das células satélites. 2011 ;[citado 2024 jun. 12 ]
    • Vancouver

      Souza GR de. Papel da Fractalcina na gênese da hipernocicepção inflamatória: elo entre a sensibilização dos neurônios nociceptivos periféricos e a ativação das células satélites. 2011 ;[citado 2024 jun. 12 ]

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