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Artigo de periodico
Alveolar bone morphology in patients with bilateral complete cleft lip and palate in the mixed dentition: cone beam computed tomography evaluation (2012)
Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ozawa, Terumi Okada ; Silva Filho, Omar Gabriel da
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA BILATERAL, FISSURA LÁBIOPALATINA COMPLETA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X
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ABNT
GARIB, Daniela Gamba et al. Alveolar bone morphology in patients with bilateral complete cleft lip and palate in the mixed dentition: cone beam computed tomography evaluation. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 49, n. 2, p. 208-214, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/10-198. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Garib, D. G., Yatabe, M. S., Ozawa, T. O., & Silva Filho, O. G. da. (2012). Alveolar bone morphology in patients with bilateral complete cleft lip and palate in the mixed dentition: cone beam computed tomography evaluation. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 49( 2), 208-214. doi:10.1597/10-198
NLM
Garib DG, Yatabe MS, Ozawa TO, Silva Filho OG da. Alveolar bone morphology in patients with bilateral complete cleft lip and palate in the mixed dentition: cone beam computed tomography evaluation [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2012 ; 49( 2): 208-214.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1597/10-198
Vancouver
Garib DG, Yatabe MS, Ozawa TO, Silva Filho OG da. Alveolar bone morphology in patients with bilateral complete cleft lip and palate in the mixed dentition: cone beam computed tomography evaluation [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2012 ; 49( 2): 208-214.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1597/10-198
Artigo de periodico
Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family (2010)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Maximino, Luciana P.; Feniman, Mariza Ribeiro; Silva, Greyce K.; Zanchetta, Sthella; Abramides, Dagma Venturini Marques; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rocha, Kátia; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CRANIOSSINOSTOSE, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, MUTAÇÃO GENÉTICA, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, ORELHA MÉDIA (ESTRUTURA;ANOMALIAS)
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 47, n. 5, p. Se 2010, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1597/08-251.1. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Maximino, L. P., Feniman, M. R., Silva, G. K., Zanchetta, S., Abramides, D. V. M., et al. (2010). Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 47( 5), Se 2010. doi:10.1597/08-251.1
NLM
Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
Vancouver
Lamônica DAC, Maximino LP, Feniman MR, Silva GK, Zanchetta S, Abramides DVM, Passos-Bueno MR, Rocha K, Richieri-Costa A. Saethre-Chotzen syndrome, Pro136His TWIST mutation, hearing loss, and external and middle ear structural anomalies: report on a brazilian family [Internet]. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2010 ; 47( 5): Se 2010.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1597/08-251.1
Artigo de periodico
Feeding-facilitating techniques for the nursing infant with Robin sequence (2006)
Nassar, Edamil; Marques, Ilza Lazarini; Trindade Junior, Alceu Sergio; Bettiol, Heloisa
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB, FMRP
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, ALIMENTAÇÃO
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ABNT
NASSAR, Edamil et al. Feeding-facilitating techniques for the nursing infant with Robin sequence. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 43, n. Ja, p. 55-60, 2006Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Nassar, E., Marques, I. L., Trindade Junior, A. S., & Bettiol, H. (2006). Feeding-facilitating techniques for the nursing infant with Robin sequence. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 43( Ja), 55-60.
NLM
Nassar E, Marques IL, Trindade Junior AS, Bettiol H. Feeding-facilitating techniques for the nursing infant with Robin sequence. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2006 ; 43( Ja): 55-60.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Nassar E, Marques IL, Trindade Junior AS, Bettiol H. Feeding-facilitating techniques for the nursing infant with Robin sequence. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2006 ; 43( Ja): 55-60.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? (2005)
Castro, Carlos Henrique Bettoni Cruz de; Freitas, Patricia Zambonato ; Antoneli, Melissa Zattoni; Santiago, Giselda; Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, VENTRÍCULOS CEREBRAIS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
CASTRO, Carlos Henrique Bettoni Cruz de et al. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome?. Clinical Dysmorphology, v. 14, n. 4, p. 197-201, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Castro, C. H. B. C. de, Freitas, P. Z., Antoneli, M. Z., Santiago, G., Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? Clinical Dysmorphology, 14( 4), 197-201. doi:10.1097/00019605-200510000-00006
NLM
Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
Vancouver
Castro CHBC de, Freitas PZ, Antoneli MZ, Santiago G, Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Periventricular neuronal heterotopia, oro-facio-digital anomalies, and microphthalmia: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2005 ; 14( 4): 197-201.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200510000-00006
Artigo de periodico
Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo (2005)
De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Campos, Carolina Ferreira; Cruz, Mariana Sodário; Feniman, Mariza Ribeiro; Richieri-Costa, Antonio
Source: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: DOENÇAS AUDITIVAS CENTRAIS, PADRÕES DE DESENVOLVIMENTO
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ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino et al. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 17, n. 2, p. 223-232, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., Campos, C. F., Cruz, M. S., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (2005). Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 17( 2), 223-232. doi:10.1590/s0104-56872005000200011
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Campos CF, Cruz MS, Feniman MR, Richieri-Costa A. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 223-232.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Campos CF, Cruz MS, Feniman MR, Richieri-Costa A. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 223-232.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011
Artigo de periodico
Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)
De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO MENTAL, OBESIDADE
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ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 2, p. 219-220, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 2), 219-220. doi:10.1002/ajmg.a.30753
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
Artigo de periodico
Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases (2005)
Richieri-Costa, Antonio; Ribeiro, Lucilene Arilho
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO, Lucilene Arilho. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 352-353, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Ribeiro, L. A. (2005). Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 352-353. doi:10.1002/ajmg.a.30628
NLM
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 352-353.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628
Vancouver
Richieri-Costa A, Ribeiro LA. Cerebro-oculo-nasal syndrome, a disorder with some manifestations suggestive of the holoprosencephalic spectrum: new case and imaging review of previous cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 352-353.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30628
Artigo de periodico
Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation (2005)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, DESENVOLVIMENTO FÍSICO, MAXILA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 346-347, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 346-347. doi:10.1002/ajmg.a.30625
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Single median maxillary central incisor, hypophyseal tumor, and SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 346-347.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30625
Artigo de periodico
Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation (2005)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 348-349, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2005). Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 348-349. doi:10.1002/ajmg.a.30626
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 348-349.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626
Vancouver
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Atypical interhemispheric fusion with a cebocephalic-like functional single nostril nose and a novel SHH mutation [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 348-349.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30626
Artigo de periodico
Evaluation of the midpalatal suture during rapid palatal expansion in children: a CT study (2005)
Silva Filho, Omar Gabriel da; Lara, Tulio Silva; Almeida, Araci Malagodi de; Silva, Helena Cristina da
Source: The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. Unidade: HRAC
Subjects: TÉCNICA DE EXPANSÃO PALATINA, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X, APARELHO ATIVADOR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Omar Gabriel da et al. Evaluation of the midpalatal suture during rapid palatal expansion in children: a CT study. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry, v. 29, n. 3, p. 231-238, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17796/jcpd.29.3.kvu17822u2056508. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Silva Filho, O. G. da, Lara, T. S., Almeida, A. M. de, & Silva, H. C. da. (2005). Evaluation of the midpalatal suture during rapid palatal expansion in children: a CT study. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry, 29( 3), 231-238. doi:10.17796/jcpd.29.3.kvu17822u2056508
NLM
Silva Filho OG da, Lara TS, Almeida AM de, Silva HC da. Evaluation of the midpalatal suture during rapid palatal expansion in children: a CT study [Internet]. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2005 ; 29( 3): 231-238.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.29.3.kvu17822u2056508
Vancouver
Silva Filho OG da, Lara TS, Almeida AM de, Silva HC da. Evaluation of the midpalatal suture during rapid palatal expansion in children: a CT study [Internet]. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2005 ; 29( 3): 231-238.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.29.3.kvu17822u2056508
Artigo de periodico
Dental development of the permanent lateral incisor in patients with incomplete and complete unilateral cleft lip (2005)
Pioto, Nádia Rodrigues; Costa, Beatriz; Gomide, Márcia Ribeiro
Source: The Cleft Palate Craniofacial Journal. Unidade: HRAC
Subjects: INCISIVO, DENTIÇÃO, LÁBIO FISSURADO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIOTO, Nádia Rodrigues e COSTA, Beatriz e GOMIDE, Márcia Ribeiro. Dental development of the permanent lateral incisor in patients with incomplete and complete unilateral cleft lip. The Cleft Palate Craniofacial Journal, v. 42, n. 5, p. 517-520, 2005Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Pioto, N. R., Costa, B., & Gomide, M. R. (2005). Dental development of the permanent lateral incisor in patients with incomplete and complete unilateral cleft lip. The Cleft Palate Craniofacial Journal, 42( 5), 517-520.
NLM
Pioto NR, Costa B, Gomide MR. Dental development of the permanent lateral incisor in patients with incomplete and complete unilateral cleft lip. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2005 ; 42( 5): 517-520.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Pioto NR, Costa B, Gomide MR. Dental development of the permanent lateral incisor in patients with incomplete and complete unilateral cleft lip. The Cleft Palate Craniofacial Journal. 2005 ; 42( 5): 517-520.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures (2005)
Guerra, Dania; Sanchez, Otto; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Assunto: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUERRA, Dania e SANCHEZ, Otto e RICHIERI-COSTA, Antonio. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 377-380, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Guerra, D., Sanchez, O., & Richieri-Costa, A. (2005). Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 377-380. doi:10.1002/ajmg.a.30665
NLM
Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665
Vancouver
Guerra D, Sanchez O, Richieri-Costa A. Van den Ende-Gupta syndrome of blepharophimosis, arachnodactyly, and congenital contractures [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 377-380.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30665
Artigo de periodico
Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects (2005)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Guerini, Rita de Cássia Mecca; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, HOLOPROSENCEFALIA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e GUERINI, Rita de Cássia Mecca e RICHIERI-COSTA, Antonio. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 4, p. 350-351, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Guerini, R. de C. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 4), 350-351. doi:10.1002/ajmg.a.30627
NLM
Ribeiro LA, Guerini R de CM, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 350-351.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627
Vancouver
Ribeiro LA, Guerini R de CM, Richieri-Costa A. Holoprosencephaly with microphthalmia, hypoplastic ears, vertebral segmentation defects, and congenital heart defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 4): 350-351.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30627
Artigo de periodico
Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate (2004)
Cavassan, Arlete de Oliveira; Albuquerque, Marcelo d'Albuquerque de; Capelozza Filho, Leopoldino
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: EXPANSÃO RÁPIDA DA MAXILA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ENXERTO ÓSSEO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVASSAN, Arlete de Oliveira e ALBUQUERQUE, Marcelo d'Albuquerque de e CAPELOZZA FILHO, Leopoldino. Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. 3, p. 332-339, 2004Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Cavassan, A. de O., Albuquerque, M. d'A. de, & Capelozza Filho, L. (2004). Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( 3), 332-339.
NLM
Cavassan A de O, Albuquerque M d'A de, Capelozza Filho L. Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 3): 332-339.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Cavassan A de O, Albuquerque M d'A de, Capelozza Filho L. Rapid maxillary expansion after secondary alveolar bone graft in a patient with bilateral cleft lip and palate. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 3): 332-339.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Unusual nasal duplication in two patients (2004)
Guion-Almeida, Maria Leine; Lamônica Neto, Domingos; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: NARIZ (ANATOMIA), TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LAMÔNICA NETO, Domingos e LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva. Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 2004, n. 4, p. 435-436, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Lamônica Neto, D., & Lopes, V. L. G. da S. (2004). Unusual nasal duplication in two patients. American Journal of Medical Genetics, No 2004( 4), 435-436. doi:10.1002/ajmg.a.30278
NLM
Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
Vancouver
Guion-Almeida ML, Lamônica Neto D, Lopes VLG da S. Unusual nasal duplication in two patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2004 ; No 2004( 4): 435-436.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30278
Artigo de periodico
Growth of children with isolated Robin sequence treated by nasopharyngeal intubation: importance of a hypercaloric diet (2004)
Marques, Ilza Lazarini; Peres, Suely Prieto de Barros Almeida; Bettiol, Heloisa; Barbieri, Marco Antonio; Andrea, Mauro; Souza, Luiz de
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: HRAC, FMRP
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, NUTRIÇÃO DA CRIANÇA, NUTRIÇÃO INFANTIL, NASOFARINGE
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ABNT
MARQUES, Ilza Lazarini et al. Growth of children with isolated Robin sequence treated by nasopharyngeal intubation: importance of a hypercaloric diet. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. Ja 2004, p. 53-58, 2004Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Marques, I. L., Peres, S. P. de B. A., Bettiol, H., Barbieri, M. A., Andrea, M., & Souza, L. de. (2004). Growth of children with isolated Robin sequence treated by nasopharyngeal intubation: importance of a hypercaloric diet. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( Ja 2004), 53-58.
NLM
Marques IL, Peres SP de BA, Bettiol H, Barbieri MA, Andrea M, Souza L de. Growth of children with isolated Robin sequence treated by nasopharyngeal intubation: importance of a hypercaloric diet. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( Ja 2004): 53-58.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Marques IL, Peres SP de BA, Bettiol H, Barbieri MA, Andrea M, Souza L de. Growth of children with isolated Robin sequence treated by nasopharyngeal intubation: importance of a hypercaloric diet. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( Ja 2004): 53-58.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss (2004)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Audiology. Unidade: HRAC
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, v. 13, n. 2, p. 99-103, 2004Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2004). Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, 13( 2), 99-103.
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study (2004)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Gaspar, Dinamar A.; Kamiya, Tânia Yoshico; Tescarollo, Graziela; Rabanéa, Daniel Saraiva; Richieri-Costa, Antonio; Alonso, Nivaldo; Araújo, Belmino
Source: The Cleft Palate-Craniofacial Journal. Unidades: IB, HRAC
Subjects: GENES, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÓTIPOS
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 41, n. 4, p. 387-391, 2004Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Gaspar, D. A., Kamiya, T. Y., Tescarollo, G., Rabanéa, D. S., Richieri-Costa, A., et al. (2004). Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal, 41( 4), 387-391.
NLM
Passos-Bueno MR, Gaspar DA, Kamiya TY, Tescarollo G, Rabanéa DS, Richieri-Costa A, Alonso N, Araújo B. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 4): 387-391.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Gaspar DA, Kamiya TY, Tescarollo G, Rabanéa DS, Richieri-Costa A, Alonso N, Araújo B. Transforming growth factor-alpha and nonsyndromic cleft lip with or without palate in brazilian patients: results of a large case-control study. The Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2004 ; 41( 4): 387-391.[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Delayed formation of a lower second premolar (2004)
Silva Filho, Omar Gabriel da; Lauris, Rita de Cássia Moura Carvalho; Ferrari Junior, Flávio Mauro; Ozawa, Terumi Okada
Source: The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. Unidade: HRAC
Subjects: PRÉ-MOLAR, ODONTOGÊNESE, ORTODONTIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Omar Gabriel da et al. Delayed formation of a lower second premolar. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry, v. 28, n. 4, p. 299-301, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.4.811nk87718648n43. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Silva Filho, O. G. da, Lauris, R. de C. M. C., Ferrari Junior, F. M., & Ozawa, T. O. (2004). Delayed formation of a lower second premolar. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry, 28( 4), 299-301. doi:10.17796/jcpd.28.4.811nk87718648n43
NLM
Silva Filho OG da, Lauris R de CMC, Ferrari Junior FM, Ozawa TO. Delayed formation of a lower second premolar [Internet]. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2004 ; 28( 4): 299-301.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.4.811nk87718648n43
Vancouver
Silva Filho OG da, Lauris R de CMC, Ferrari Junior FM, Ozawa TO. Delayed formation of a lower second premolar [Internet]. The Journal of Clinical Pediatric Dentistry. 2004 ; 28( 4): 299-301.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.17796/jcpd.28.4.811nk87718648n43
Artigo de periodico
Current data on the characterization of oral clefts in Brazil (2004)
Freitas, José Alberto de Souza; Dalben, Gisele da Silva; Santamaria Junior, Milton; Freitas, Patrícia Zambonato
Source: Brazilian Oral Research. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, EPIDEMIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, José Alberto de Souza et al. Current data on the characterization of oral clefts in Brazil. Brazilian Oral Research, v. 18, n. 2, p. 128-133, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1806-83242004000200007. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Freitas, J. A. de S., Dalben, G. da S., Santamaria Junior, M., & Freitas, P. Z. (2004). Current data on the characterization of oral clefts in Brazil. Brazilian Oral Research, 18( 2), 128-133. doi:10.1590/s1806-83242004000200007
NLM
Freitas JA de S, Dalben G da S, Santamaria Junior M, Freitas PZ. Current data on the characterization of oral clefts in Brazil [Internet]. Brazilian Oral Research. 2004 ; 18( 2): 128-133.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1806-83242004000200007
Vancouver
Freitas JA de S, Dalben G da S, Santamaria Junior M, Freitas PZ. Current data on the characterization of oral clefts in Brazil [Internet]. Brazilian Oral Research. 2004 ; 18( 2): 128-133.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1806-83242004000200007

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