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Tese (Doutorado)
Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer (2022)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador) ; Silva Junior, Wilson Araújo da (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ENDOMÉTRIO, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves. Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Rosa, R. C. A. (2022). Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/
NLM
Rosa RCA. Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/
Vancouver
Rosa RCA. Genetic etiology of DNA-mismatch repair deficiency in cancer [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10042023-085050/
Dissertação (Mestrado)
Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (2022)
Sousa, Adara Barbosa de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DNA, GENÉTICA, DIAGNÓSTICO
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ABNT
SOUSA, Adara Barbosa de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Sousa, A. B. de. (2022). Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
NLM
Sousa AB de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
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Sousa AB de. Proficiência de tumores de ovário quanto ao sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-20062022-154721/
Dissertação (Mestrado)
Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA (2021)
Santis, Jessica Oliveira de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, NEOPLASIAS DOS GENITAIS FEMININOS, HEREDITARIEDADE, GENÉTICA
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ABNT
SANTIS, Jessica Oliveira de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Santis, J. O. de. (2021). Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
NLM
Santis JO de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
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Santis JO de. Investigação de predisposição hereditária ao câncer em mulheres com câncer de endométrio proficientes para o sistema de reparo de malpareamento de DNA [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-04082021-125326/
Dissertação (Mestrado)
Estudo dos marcadores PCA3, GOLPH2, SPINK1, TDRD1 E ERG em amostras de urina de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata (2019)
Cruz, Elius Andrés Paz; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, HIPERPLASIAS, URINA, DIAGNÓSTICO, BIOMARCADORES
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ABNT
CRUZ, Elius Andrés Paz. Estudo dos marcadores PCA3, GOLPH2, SPINK1, TDRD1 E ERG em amostras de urina de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-151505/. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Cruz, E. A. P. (2019). Estudo dos marcadores PCA3, GOLPH2, SPINK1, TDRD1 E ERG em amostras de urina de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-151505/
NLM
Cruz EAP. Estudo dos marcadores PCA3, GOLPH2, SPINK1, TDRD1 E ERG em amostras de urina de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-151505/
Vancouver
Cruz EAP. Estudo dos marcadores PCA3, GOLPH2, SPINK1, TDRD1 E ERG em amostras de urina de pacientes com hiperplasia prostática benigna e câncer de próstata [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-151505/
Dissertação (Mestrado)
Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1 (2019)
Maia, Rayana Elias; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, NEUROFIBROMATOSES, INFRAVERMELHO
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ABNT
MAIA, Rayana Elias. Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Maia, R. E. (2019). Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Maia RE. Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1. 2019 ;[citado 2024 jun. 07 ]
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Maia RE. Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1. 2019 ;[citado 2024 jun. 07 ]
Tese (Doutorado)
Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário (2019)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Silva Júnior, Wilson Araújo da (Orientador); Ferraz, Victor Evangelista de Faria (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: DNA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MOLÉCULA, DIAGNÓSTICO CLÍNICO
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S. (2019). Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
NLM
Carvalho S da C e S. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
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Carvalho S da C e S. Caracterização molecular da síndrome hereditária do câncer de mama e/ou ovário [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11022020-144232/
Dissertação (Mestrado)
Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto à proficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (2018)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, NEOPLASIAS, ENDOMÉTRIO, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves. Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto à proficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10012023-121005/. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Rosa, R. C. A. (2018). Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto à proficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10012023-121005/
NLM
Rosa RCA. Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto à proficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10012023-121005/
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Rosa RCA. Caracterização molecular de tumores de endométrio quanto à proficiência do sistema de reparo de pareamento incorreto de DNA [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-10012023-121005/
Dissertação (Mestrado)
Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro (2015)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva. Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Carvalho, S. da C. e S. (2015). Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/
NLM
Carvalho S da C e S. Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/
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Carvalho S da C e S. Estudo do papel do gene SLC26A4 na surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual em uma série de casos no sudeste brasileiro [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-121136/
Dissertação (Mestrado)
Determinação da base molecular da Síndrome Ablefaria Macrostomia (2015)
Silva, Eduarda Morgana da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador); Silva Júnior, Wilson Araújo da (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS RARAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Eduarda Morgana da. Determinação da base molecular da Síndrome Ablefaria Macrostomia. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-112237/. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Silva, E. M. da. (2015). Determinação da base molecular da Síndrome Ablefaria Macrostomia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-112237/
NLM
Silva EM da. Determinação da base molecular da Síndrome Ablefaria Macrostomia [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-112237/
Vancouver
Silva EM da. Determinação da base molecular da Síndrome Ablefaria Macrostomia [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-28072015-112237/
Dissertação (Mestrado)
Investigação dos mRNAs de Fusão do Gene TMPRSS2/ERG em Pacientes com Câncer de Próstata (2013)
Souza, Bruna Ferreira de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Bruna Ferreira de. Investigação dos mRNAs de Fusão do Gene TMPRSS2/ERG em Pacientes com Câncer de Próstata. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11062013-165125/. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Souza, B. F. de. (2013). Investigação dos mRNAs de Fusão do Gene TMPRSS2/ERG em Pacientes com Câncer de Próstata (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11062013-165125/
NLM
Souza BF de. Investigação dos mRNAs de Fusão do Gene TMPRSS2/ERG em Pacientes com Câncer de Próstata [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11062013-165125/
Vancouver
Souza BF de. Investigação dos mRNAs de Fusão do Gene TMPRSS2/ERG em Pacientes com Câncer de Próstata [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 07 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-11062013-165125/
Tese (Doutorado)
Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi (2002)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria. Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2002. . Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Ferraz, V. E. de F. (2002). Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Ferraz VE de F. Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi. 2002 ;[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Ferraz VE de F. Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi. 2002 ;[citado 2024 jun. 07 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Prader - Willi (1998)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Prader - Willi. 1998. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 1998. . Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Ferraz, V. E. de F. (1998). Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Prader - Willi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Ferraz VE de F. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Prader - Willi. 1998 ;[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Ferraz VE de F. Estudo clínico, citogenético e molecular na síndrome de Prader - Willi. 1998 ;[citado 2024 jun. 07 ]

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