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  • Tese (Doutorado)

    Busca por candidatos a fármacos contra viroses epidêmicas e pandêmicas, como alvo a RNA-polimerase dependente de RNA (nsP4) do Alfavirus Chikungunya e a papain-like protease (PL-pro) do Betacoronavirus SARS-CoV-2 (2022)

    Freire, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti; Oliva, Glaucius (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIVIRAIS, VÍRUS CHIKUNGUNYA, CORONAVIRUS, BIOFÍSICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FREIRE, Marjorie Caroline Liberato Cavalcanti. Busca por candidatos a fármacos contra viroses epidêmicas e pandêmicas, como alvo a RNA-polimerase dependente de RNA (nsP4) do Alfavirus Chikungunya e a papain-like protease (PL-pro) do Betacoronavirus SARS-CoV-2. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-24082022-152133/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Freire, M. C. L. C. (2022). Busca por candidatos a fármacos contra viroses epidêmicas e pandêmicas, como alvo a RNA-polimerase dependente de RNA (nsP4) do Alfavirus Chikungunya e a papain-like protease (PL-pro) do Betacoronavirus SARS-CoV-2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-24082022-152133/

    • NLM

      Freire MCLC. Busca por candidatos a fármacos contra viroses epidêmicas e pandêmicas, como alvo a RNA-polimerase dependente de RNA (nsP4) do Alfavirus Chikungunya e a papain-like protease (PL-pro) do Betacoronavirus SARS-CoV-2 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-24082022-152133/

    • Vancouver

      Freire MCLC. Busca por candidatos a fármacos contra viroses epidêmicas e pandêmicas, como alvo a RNA-polimerase dependente de RNA (nsP4) do Alfavirus Chikungunya e a papain-like protease (PL-pro) do Betacoronavirus SARS-CoV-2 [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-24082022-152133/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estratégias em quimioinformática para uma série de compostos antichagásicos (2022)

    Medeiros, Alex Rogerio; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MEDEIROS, Alex Rogerio. Estratégias em quimioinformática para uma série de compostos antichagásicos. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17082022-100127/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Medeiros, A. R. (2022). Estratégias em quimioinformática para uma série de compostos antichagásicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17082022-100127/

    • NLM

      Medeiros AR. Estratégias em quimioinformática para uma série de compostos antichagásicos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17082022-100127/

    • Vancouver

      Medeiros AR. Estratégias em quimioinformática para uma série de compostos antichagásicos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17082022-100127/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estratégias em modelagem molecular para a identificação de novos candidatos à fármacos para a leishmaniose (2022)

    Teles, Henrique Rodrigues; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: LEISHMANIA INFANTUM, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, MODELAGEM MOLECULAR, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TELES, Henrique Rodrigues. Estratégias em modelagem molecular para a identificação de novos candidatos à fármacos para a leishmaniose. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30082022-100631/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Teles, H. R. (2022). Estratégias em modelagem molecular para a identificação de novos candidatos à fármacos para a leishmaniose (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30082022-100631/

    • NLM

      Teles HR. Estratégias em modelagem molecular para a identificação de novos candidatos à fármacos para a leishmaniose [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30082022-100631/

    • Vancouver

      Teles HR. Estratégias em modelagem molecular para a identificação de novos candidatos à fármacos para a leishmaniose [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30082022-100631/

  • Tese (Doutorado)

    Descoberta de derivados de marinoquinolina como inibidores de Plasmodium falciparum (2022)

    Souza, Guilherme Eduardo de; Aguiar, Anna Caroline Campos (Orientador); Guido, Rafael Victório Carvalho (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: ANTIMALÁRICOS, MALÁRIA, PLASMODIUM FALCIPARUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SOUZA, Guilherme Eduardo de. Descoberta de derivados de marinoquinolina como inibidores de Plasmodium falciparum. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-19072022-140332/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Souza, G. E. de. (2022). Descoberta de derivados de marinoquinolina como inibidores de Plasmodium falciparum (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-19072022-140332/

    • NLM

      Souza GE de. Descoberta de derivados de marinoquinolina como inibidores de Plasmodium falciparum [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-19072022-140332/

    • Vancouver

      Souza GE de. Descoberta de derivados de marinoquinolina como inibidores de Plasmodium falciparum [Internet]. 2022 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-19072022-140332/

  • Tese (Doutorado)

    Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domínio de ligação da colchicina da αβ-tubulina e agentes antitumorais (2021)

    Salcedo, David Leandro Palomino; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: NEOPLASIAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SALCEDO, David Leandro Palomino. Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domínio de ligação da colchicina da αβ-tubulina e agentes antitumorais. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17022022-110839/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Salcedo, D. L. P. (2021). Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domínio de ligação da colchicina da αβ-tubulina e agentes antitumorais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17022022-110839/

    • NLM

      Salcedo DLP. Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domínio de ligação da colchicina da αβ-tubulina e agentes antitumorais [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17022022-110839/

    • Vancouver

      Salcedo DLP. Estudos de modelagem molecular na caracterização da interação entre o domínio de ligação da colchicina da αβ-tubulina e agentes antitumorais [Internet]. 2021 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17022022-110839/

  • Dissertação (Mestrado)

    Descoberta de derivados 4-quinolinonas como candidatos para desenvolvimento de antimaláricos: Caracterização in vitro, ex vivo e mecanismo de ação (2019)

    Souza, Juliana Oliveira de; Aguiar, Anna Caroline Campos (Orientador); Guido, Rafael Victório Carvalho (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: MALÁRIA, ANTIMALÁRICOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM

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    • ABNT

      SOUZA, Juliana Oliveira de. Descoberta de derivados 4-quinolinonas como candidatos para desenvolvimento de antimaláricos: Caracterização in vitro, ex vivo e mecanismo de ação. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27052020-112506/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Souza, J. O. de. (2019). Descoberta de derivados 4-quinolinonas como candidatos para desenvolvimento de antimaláricos: Caracterização in vitro, ex vivo e mecanismo de ação (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27052020-112506/

    • NLM

      Souza JO de. Descoberta de derivados 4-quinolinonas como candidatos para desenvolvimento de antimaláricos: Caracterização in vitro, ex vivo e mecanismo de ação [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27052020-112506/

    • Vancouver

      Souza JO de. Descoberta de derivados 4-quinolinonas como candidatos para desenvolvimento de antimaláricos: Caracterização in vitro, ex vivo e mecanismo de ação [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27052020-112506/

  • Tese (Doutorado)

    Estudos em quimioinformática baseados na estrutura do ligante e do receptor de candidatos a agentes antichagásicos (2019)

    Souza, Anacleto Silva de; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      SOUZA, Anacleto Silva de. Estudos em quimioinformática baseados na estrutura do ligante e do receptor de candidatos a agentes antichagásicos. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-20052019-114645/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Souza, A. S. de. (2019). Estudos em quimioinformática baseados na estrutura do ligante e do receptor de candidatos a agentes antichagásicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-20052019-114645/

    • NLM

      Souza AS de. Estudos em quimioinformática baseados na estrutura do ligante e do receptor de candidatos a agentes antichagásicos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-20052019-114645/

    • Vancouver

      Souza AS de. Estudos em quimioinformática baseados na estrutura do ligante e do receptor de candidatos a agentes antichagásicos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-20052019-114645/

  • Tese (Doutorado)

    Planejamento e caracterização de moduladores da proteína tubulina candidatos a fármacos para o tratamento do câncer (2019)

    Magalhães, Luma Godoy; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: NEOPLASIAS, PROTEÍNAS, QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      MAGALHÃES, Luma Godoy. Planejamento e caracterização de moduladores da proteína tubulina candidatos a fármacos para o tratamento do câncer. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-28082019-113629/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Magalhães, L. G. (2019). Planejamento e caracterização de moduladores da proteína tubulina candidatos a fármacos para o tratamento do câncer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-28082019-113629/

    • NLM

      Magalhães LG. Planejamento e caracterização de moduladores da proteína tubulina candidatos a fármacos para o tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-28082019-113629/

    • Vancouver

      Magalhães LG. Planejamento e caracterização de moduladores da proteína tubulina candidatos a fármacos para o tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-28082019-113629/

  • Dissertação (Mestrado)

    Descoberta de derivados de hidrazinobenzimidazol como inibidores de Plasmodium falciparum: Síntese orgânica, atividade biológica e relação estrutura-atividade (2018)

    Souza, Guilherme Eduardo de; Aguiar, Anna Caroline Campos (Orientador); Guido, Rafael Victório Carvalho (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      SOUZA, Guilherme Eduardo de. Descoberta de derivados de hidrazinobenzimidazol como inibidores de Plasmodium falciparum: Síntese orgânica, atividade biológica e relação estrutura-atividade. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30052018-114826/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Souza, G. E. de. (2018). Descoberta de derivados de hidrazinobenzimidazol como inibidores de Plasmodium falciparum: Síntese orgânica, atividade biológica e relação estrutura-atividade (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30052018-114826/

    • NLM

      Souza GE de. Descoberta de derivados de hidrazinobenzimidazol como inibidores de Plasmodium falciparum: Síntese orgânica, atividade biológica e relação estrutura-atividade [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30052018-114826/

    • Vancouver

      Souza GE de. Descoberta de derivados de hidrazinobenzimidazol como inibidores de Plasmodium falciparum: Síntese orgânica, atividade biológica e relação estrutura-atividade [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30052018-114826/

  • Tese (Doutorado)

    Estudos cristalográficos e da densidade de carga de novas formas sólidas derivadas de compostos antirretrovirais (2018)

    Clavijo, Juan Carlos Tenorio; Ellena, Javier Alcides (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA DE RAIOS X, RETROVIRIDAE

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    • ABNT

      CLAVIJO, Juan Carlos Tenorio. Estudos cristalográficos e da densidade de carga de novas formas sólidas derivadas de compostos antirretrovirais. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02052019-151654/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Clavijo, J. C. T. (2018). Estudos cristalográficos e da densidade de carga de novas formas sólidas derivadas de compostos antirretrovirais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02052019-151654/

    • NLM

      Clavijo JCT. Estudos cristalográficos e da densidade de carga de novas formas sólidas derivadas de compostos antirretrovirais [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02052019-151654/

    • Vancouver

      Clavijo JCT. Estudos cristalográficos e da densidade de carga de novas formas sólidas derivadas de compostos antirretrovirais [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02052019-151654/

  • Dissertação (Mestrado)

    Melhoramento da estabilidade física do pró-fármaco 5-Fluorocitosina via cocristalização (2018)

    Souza, Matheus da Silva; Ellena, Javier Alcides (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: ANTIMETABÓLITOS, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MATERIAIS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SOUZA, Matheus da Silva. Melhoramento da estabilidade física do pró-fármaco 5-Fluorocitosina via cocristalização. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-07052019-110715/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Souza, M. da S. (2018). Melhoramento da estabilidade física do pró-fármaco 5-Fluorocitosina via cocristalização (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-07052019-110715/

    • NLM

      Souza M da S. Melhoramento da estabilidade física do pró-fármaco 5-Fluorocitosina via cocristalização [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-07052019-110715/

    • Vancouver

      Souza M da S. Melhoramento da estabilidade física do pró-fármaco 5-Fluorocitosina via cocristalização [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-07052019-110715/

  • Tese (Doutorado)

    Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos contra a doença de Chagas (2017)

    Souza, Mariana Laureano de; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Mariana Laureano de. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos contra a doença de Chagas. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-11092017-163853/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Souza, M. L. de. (2017). Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos contra a doença de Chagas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-11092017-163853/

    • NLM

      Souza ML de. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos contra a doença de Chagas [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-11092017-163853/

    • Vancouver

      Souza ML de. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína de Trypanosoma cruzi candidatos a fármacos contra a doença de Chagas [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-11092017-163853/

  • Dissertação (Mestrado)

    Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas de fármacos tuberculostáticos (2017)

    Diniz, Luan Farinelli; Ellena, Javier Alcides (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: TUBERCULOSE, CRESCIMENTO DE CRISTAIS, QUÍMICA SUPRAMOLECULAR, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      DINIZ, Luan Farinelli. Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas de fármacos tuberculostáticos. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012018-153928/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Diniz, L. F. (2017). Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas de fármacos tuberculostáticos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012018-153928/

    • NLM

      Diniz LF. Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas de fármacos tuberculostáticos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012018-153928/

    • Vancouver

      Diniz LF. Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas de fármacos tuberculostáticos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012018-153928/

  • Tese (Doutorado)

    Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects (2016)

    Carvalho Júnior, Paulo de Sousa; Ellena, Javier Alcides (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: CRISTALOGRAFIA, ESTADO SÓLIDO, SEROTONINA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      CARVALHO JÚNIOR, Paulo de Sousa. Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Carvalho Júnior, P. de S. (2016). Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/

    • NLM

      Carvalho Júnior P de S. Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/

    • Vancouver

      Carvalho Júnior P de S. Pharmaceutical salts of the antidepressants Paroxetine and Fluoxetine, selective serotonin reuptake inhibitors: crystal engineering, solid-state characterization and thermodynamic aspects [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-27012017-084846/

  • Tese (Doutorado)

    Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas (2016)

    Pauli, Ivani; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ENZIMAS

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    • ABNT

      PAULI, Ivani. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Pauli, I. (2016). Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/

    • NLM

      Pauli I. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/

    • Vancouver

      Pauli I. Planejamento de inibidores da enzima cruzaína candidatos a fármacos para o tratamento da doença de Chagas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-26102016-151536/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudos estruturais e computacionais das proteínas tirosina fosfatase A e B de Mycobacterium tuberculosis (2016)

    Rodrigues, Vanessa Kiraly Thomaz; Guido, Rafael Victório Carvalho (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: PROTEÍNAS, TUBERCULOSE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      RODRIGUES, Vanessa Kiraly Thomaz. Estudos estruturais e computacionais das proteínas tirosina fosfatase A e B de Mycobacterium tuberculosis. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012017-151045/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Rodrigues, V. K. T. (2016). Estudos estruturais e computacionais das proteínas tirosina fosfatase A e B de Mycobacterium tuberculosis (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012017-151045/

    • NLM

      Rodrigues VKT. Estudos estruturais e computacionais das proteínas tirosina fosfatase A e B de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012017-151045/

    • Vancouver

      Rodrigues VKT. Estudos estruturais e computacionais das proteínas tirosina fosfatase A e B de Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-30012017-151045/

  • Tese (Doutorado)

    Supramolecular synthesis and characterization of new solid forms of the drugs 5-fluorocytosine and 5-fluorouracil (2015)

    Silva, Cecilia Carolina Pinheiro da; Ellena, Javier Alcides (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: NEOPLASIAS, ESTADO SÓLIDO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Cecilia Carolina Pinheiro da. Supramolecular synthesis and characterization of new solid forms of the drugs 5-fluorocytosine and 5-fluorouracil. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17112015-085018/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Silva, C. C. P. da. (2015). Supramolecular synthesis and characterization of new solid forms of the drugs 5-fluorocytosine and 5-fluorouracil (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17112015-085018/

    • NLM

      Silva CCP da. Supramolecular synthesis and characterization of new solid forms of the drugs 5-fluorocytosine and 5-fluorouracil [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17112015-085018/

    • Vancouver

      Silva CCP da. Supramolecular synthesis and characterization of new solid forms of the drugs 5-fluorocytosine and 5-fluorouracil [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-17112015-085018/

  • Tese (Doutorado)

    Planejamento de moduladores de polimerização de microtúbulos com propriedades anticâncer, análise estrutural de macromoléculas e geração de uma base virtual de produtos naturais (2015)

    Santos, Ricardo Nascimento dos; Andricopulo, Adriano Defini (Orientador); Guido, Rafael Victório Carvalho (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, NEOPLASIAS, PRODUTOS NATURAIS, PROTEÍNAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTOS, Ricardo Nascimento dos. Planejamento de moduladores de polimerização de microtúbulos com propriedades anticâncer, análise estrutural de macromoléculas e geração de uma base virtual de produtos naturais. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02022016-163931/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Santos, R. N. dos. (2015). Planejamento de moduladores de polimerização de microtúbulos com propriedades anticâncer, análise estrutural de macromoléculas e geração de uma base virtual de produtos naturais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02022016-163931/

    • NLM

      Santos RN dos. Planejamento de moduladores de polimerização de microtúbulos com propriedades anticâncer, análise estrutural de macromoléculas e geração de uma base virtual de produtos naturais [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02022016-163931/

    • Vancouver

      Santos RN dos. Planejamento de moduladores de polimerização de microtúbulos com propriedades anticâncer, análise estrutural de macromoléculas e geração de uma base virtual de produtos naturais [Internet]. 2015 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-02022016-163931/

  • Tese (Doutorado)

    Caracterização estrutural dos complexos entre os receptores ativadores da proliferação de peroxissomos (PPARs) dos tipos alfa e gama e seus agonistas (2014)

    Santos, Jademilson Celestino dos; Polikarpov, Igor (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DIABETES MELLITUS, RECEPTORES (ESTUDO), PEROXISSOMOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTOS, Jademilson Celestino dos. Caracterização estrutural dos complexos entre os receptores ativadores da proliferação de peroxissomos (PPARs) dos tipos alfa e gama e seus agonistas. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-31072014-171832/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Santos, J. C. dos. (2014). Caracterização estrutural dos complexos entre os receptores ativadores da proliferação de peroxissomos (PPARs) dos tipos alfa e gama e seus agonistas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-31072014-171832/

    • NLM

      Santos JC dos. Caracterização estrutural dos complexos entre os receptores ativadores da proliferação de peroxissomos (PPARs) dos tipos alfa e gama e seus agonistas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-31072014-171832/

    • Vancouver

      Santos JC dos. Caracterização estrutural dos complexos entre os receptores ativadores da proliferação de peroxissomos (PPARs) dos tipos alfa e gama e seus agonistas [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-31072014-171832/

  • Dissertação (Mestrado)

    Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas do fármaco antirretroviral lamivudina (3TC) (2013)

    Clavijo, Juan Carlos Tenorio; Ellena, Javier Alcides (Orientador)

    Unidade: IFSC

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA, HIV

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CLAVIJO, Juan Carlos Tenorio. Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas do fármaco antirretroviral lamivudina (3TC). 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-18092013-103829/. Acesso em: 09 jun. 2024.

    • APA

      Clavijo, J. C. T. (2013). Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas do fármaco antirretroviral lamivudina (3TC) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-18092013-103829/

    • NLM

      Clavijo JCT. Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas do fármaco antirretroviral lamivudina (3TC) [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-18092013-103829/

    • Vancouver

      Clavijo JCT. Planejamento, obtenção e caracterização de novas formas sólidas do fármaco antirretroviral lamivudina (3TC) [Internet]. 2013 ;[citado 2024 jun. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-18092013-103829/

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