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  • Tese (Doutorado)

    Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled (2009)

    Kague, Erika; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assunto: SEQUÊNCIA DO DNA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KAGUE, Erika. Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/. Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Kague, E. (2009). Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/

    • NLM

      Kague E. Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/

    • Vancouver

      Kague E. Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28102009-144108/

  • Tese (Doutorado)

    Uso de células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos (2007)

    Bueno, Daniela Franco; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, CÉLULAS-TRONCO, BIOENGENHARIA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BUENO, Daniela Franco. Uso de células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-102037/. Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Bueno, D. F. (2007). Uso de células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-102037/

    • NLM

      Bueno DF. Uso de células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-102037/

    • Vancouver

      Bueno DF. Uso de células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-102037/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais (2007)

    Masotti, Cibele; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: MALFORMAÇÕES, GENES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MASOTTI, Cibele. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/. Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Masotti, C. (2007). Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/

    • NLM

      Masotti C. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/

    • Vancouver

      Masotti C. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformações craniofaciais [Internet]. 2007 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-14092007-114619/

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen (2006)

    Oliveira, Nélio Alessandro de Jesus; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, ANOMALIA CRANIOFACIAL

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Nélio Alessandro de Jesus. Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022008-161954/. Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Oliveira, N. A. de J. (2006). Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022008-161954/

    • NLM

      Oliveira NA de J. Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022008-161954/

    • Vancouver

      Oliveira NA de J. Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas: Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-15022008-161954/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo de polimorfismos em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com diabetes tipo 2 e retinopatia diabética (2006)

    Errera, Flávia Imbroisi Valle; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: DIABETES MELLITUS, POLIMORFISMO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ERRERA, Flávia Imbroisi Valle. Estudo de polimorfismos em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com diabetes tipo 2 e retinopatia diabética. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Errera, F. I. V. (2006). Estudo de polimorfismos em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com diabetes tipo 2 e retinopatia diabética (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Errera FIV. Estudo de polimorfismos em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com diabetes tipo 2 e retinopatia diabética. 2006 ;[citado 2024 jun. 01 ]

    • Vancouver

      Errera FIV. Estudo de polimorfismos em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com diabetes tipo 2 e retinopatia diabética. 2006 ;[citado 2024 jun. 01 ]

  • Tese (Doutorado)

    Estudo funcional do colágeno tipo XVIII (2006)

    Suzuki, Oscar Takeo; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SUZUKI, Oscar Takeo. Estudo funcional do colágeno tipo XVIII. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21092007-142926/. Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Suzuki, O. T. (2006). Estudo funcional do colágeno tipo XVIII (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21092007-142926/

    • NLM

      Suzuki OT. Estudo funcional do colágeno tipo XVIII [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21092007-142926/

    • Vancouver

      Suzuki OT. Estudo funcional do colágeno tipo XVIII [Internet]. 2006 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-21092007-142926/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia (2005)

    Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: CRANIOSSINOSTOSE, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      JEHEE, Fernanda Sarquis. Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Jehee, F. S. (2005). Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Jehee FS. Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia. 2005 ;[citado 2024 jun. 01 ]

    • Vancouver

      Jehee FS. Estudo genético e molecular da craniossinostose da sutura metópica: trigonocefalia. 2005 ;[citado 2024 jun. 01 ]

  • Tese (Doutorado)

    Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal (2005)

    Poerner, Fabiana; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, MALFORMAÇÕES

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      POERNER, Fabiana. Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Poerner, F. (2005). Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Poerner F. Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal. 2005 ;[citado 2024 jun. 01 ]

    • Vancouver

      Poerner F. Estudos genéticos e pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal. 2005 ;[citado 2024 jun. 01 ]

  • Tese (Doutorado)

    Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica (2003)

    Martins, Dinamar A. Gaspar; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assunto: LÁBIO FISSURADO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MARTINS, Dinamar A. Gaspar. Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Martins, D. A. G. (2003). Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Martins DAG. Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica. 2003 ;[citado 2024 jun. 01 ]

    • Vancouver

      Martins DAG. Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não-sindrômica. 2003 ;[citado 2024 jun. 01 ]

  • Tese (Doutorado)

    Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins (2002)

    Splendore, Alessandra; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, GENES, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SPLENDORE, Alessandra. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/. Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Splendore, A. (2002). Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/

    • NLM

      Splendore A. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins [Internet]. 2002 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/

    • Vancouver

      Splendore A. Estudo molecular do gene TCOF1 em pacientes portadores da síndrome de Treacher Collins [Internet]. 2002 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-22092004-222503/

  • Tese (Livre Docência)

    Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas (2001)

    Passos-Bueno, Maria Rita

    Unidade: IB

    Assunto: DISTROFIA MUSCULAR

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita. Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas. 2001. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Passos-Bueno, M. R. (2001). Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Passos-Bueno MR. Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas. 2001 ;[citado 2024 jun. 01 ]

    • Vancouver

      Passos-Bueno MR. Mapeamento, identificação e caracterização de genes associados à doenças genéticas. 2001 ;[citado 2024 jun. 01 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia (2001)

    Lopes, Luciana Ribeiro; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LOPES, Luciana Ribeiro. Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Lopes, L. R. (2001). Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Lopes LR. Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia. 2001 ;[citado 2024 jun. 01 ]

    • Vancouver

      Lopes LR. Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia. 2001 ;[citado 2024 jun. 01 ]

  • Tese (Doutorado)

    Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros (2001)

    Iughetti, Paula; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assunto: CARCINOMA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      IUGHETTI, Paula. Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros. 2001. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/. Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Iughetti, P. (2001). Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/

    • NLM

      Iughetti P. Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros [Internet]. 2001 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/

    • Vancouver

      Iughetti P. Identificação de marcadores moleculares associados com a susceptibilidade ao desenvolvimento do carcinoma de próstata em pacientes brasileiros [Internet]. 2001 ;[citado 2024 jun. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-08112001-103646/

  • Tese (Doutorado)

    Distrofia muscular tipo cinturas (DMC): identificação de novos genes e caracterização de mutações (2000)

    Moreira, Eloísa de Sá; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, DISTROFIA MUSCULAR

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOREIRA, Eloísa de Sá. Distrofia muscular tipo cinturas (DMC): identificação de novos genes e caracterização de mutações. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Moreira, E. de S. (2000). Distrofia muscular tipo cinturas (DMC): identificação de novos genes e caracterização de mutações (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Moreira E de S. Distrofia muscular tipo cinturas (DMC): identificação de novos genes e caracterização de mutações. 2000 ;[citado 2024 jun. 01 ]

    • Vancouver

      Moreira E de S. Distrofia muscular tipo cinturas (DMC): identificação de novos genes e caracterização de mutações. 2000 ;[citado 2024 jun. 01 ]

  • Tese (Doutorado)

    Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional (2000)

    Sertié, Andréa Laurato; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)

    Unidade: IB

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SERTIÉ, Andréa Laurato. Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional. 2000. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2000. . Acesso em: 01 jun. 2024.

    • APA

      Sertié, A. L. (2000). Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Sertié AL. Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional. 2000 ;[citado 2024 jun. 01 ]

    • Vancouver

      Sertié AL. Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional. 2000 ;[citado 2024 jun. 01 ]
  • 1

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