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Tese (Doutorado)
Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento (2024)
Dantas, Naiara Castelo Branco ; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANTROPOMETRIA, GENÉTICA MÉDICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, CRESCIMENTO, ESTATURA
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ABNT
DANTAS, Naiara Castelo Branco. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Dantas, N. C. B. (2024). Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/
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Dantas NCB. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/
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Dantas NCB. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/
Tese (Doutorado)
Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida (2024)
Franco, Pedro Campos ; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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FRANCO, Pedro Campos. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Franco, P. C. (2024). Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/
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Franco PC. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/
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Franco PC. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida [Internet]. 2024 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/
Tese (Doutorado)
Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática (2023)
Andrade, Nathalia Liberatoscioli Menezes de; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador) ; Vasques, Gabriela de Andrade (coorient)
Unidade: FM
Subjects: CRESCIMENTO, ESTATURA, GENÉTICA MÉDICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO
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ANDRADE, Nathalia Liberatoscioli Menezes de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Andrade, N. L. M. de. (2023). Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
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Andrade NLM de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
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Andrade NLM de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
Tese (Doutorado)
Perfil de mutações de câncer de mama triplo negativo em pacientes adultos jovens (2023)
Serio, Pedro Adolpho de Menezes Pacheco; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: NEOPLASIAS MAMÁRIAS
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SERIO, Pedro Adolpho de Menezes Pacheco. Perfil de mutações de câncer de mama triplo negativo em pacientes adultos jovens. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-28082023-120024/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Serio, P. A. de M. P. (2023). Perfil de mutações de câncer de mama triplo negativo em pacientes adultos jovens (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-28082023-120024/
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Serio PA de MP. Perfil de mutações de câncer de mama triplo negativo em pacientes adultos jovens [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-28082023-120024/
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Serio PA de MP. Perfil de mutações de câncer de mama triplo negativo em pacientes adultos jovens [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-28082023-120024/
Tese (Doutorado)
Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração (2023)
Nascimento, Amom Mendes; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO CLÍNICO, EPIDERMÓLISE BOLHOSA, GENES, SALIVA, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR
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NASCIMENTO, Amom Mendes. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Nascimento, A. M. (2023). Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/
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Nascimento AM. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/
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Nascimento AM. Perfil genético-molecular de pacientes com epidermólise bolhosa utilizando sequenciamento de nova geração [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-13062023-163949/
Tese (Doutorado)
Perfil molecular das vias de sinalização dos carcinomas de pulmão de células não pequenas por Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com ênfase à Transição Epitélio Mesenquimal (EMT) (2023)
Rugolo, Juliana Machado; Capelozzi, Vera Luiza (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: BIOINFORMÁTICA, BIOMARCADORES, MORTALIDADE
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RUGOLO, Juliana Machado. Perfil molecular das vias de sinalização dos carcinomas de pulmão de células não pequenas por Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com ênfase à Transição Epitélio Mesenquimal (EMT). 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-09052023-120416/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Rugolo, J. M. (2023). Perfil molecular das vias de sinalização dos carcinomas de pulmão de células não pequenas por Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com ênfase à Transição Epitélio Mesenquimal (EMT) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-09052023-120416/
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Rugolo JM. Perfil molecular das vias de sinalização dos carcinomas de pulmão de células não pequenas por Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com ênfase à Transição Epitélio Mesenquimal (EMT) [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-09052023-120416/
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Rugolo JM. Perfil molecular das vias de sinalização dos carcinomas de pulmão de células não pequenas por Sequenciamento de Nova Geração (NGS) com ênfase à Transição Epitélio Mesenquimal (EMT) [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-09052023-120416/
Tese (Doutorado)
Translocação microbiana e sua associação com a neutrofilia e gravidade em pacientes com febre amarela (2023)
Thomazella, Mateus Vailant; Kallas, Esper Georges (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: BIOMARCADORES, FEBRE AMARELA, MORTALIDADE, NEUTRÓFILOS
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THOMAZELLA, Mateus Vailant. Translocação microbiana e sua associação com a neutrofilia e gravidade em pacientes com febre amarela. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-25082023-122425/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Thomazella, M. V. (2023). Translocação microbiana e sua associação com a neutrofilia e gravidade em pacientes com febre amarela (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-25082023-122425/
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Thomazella MV. Translocação microbiana e sua associação com a neutrofilia e gravidade em pacientes com febre amarela [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-25082023-122425/
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Thomazella MV. Translocação microbiana e sua associação com a neutrofilia e gravidade em pacientes com febre amarela [Internet]. 2023 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-25082023-122425/
Tese (Doutorado)
O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico (2021)
Freire, Bruna Lucheze; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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FREIRE, Bruna Lucheze. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Freire, B. L. (2021). O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
NLM
Freire BL. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
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Freire BL. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
Dissertação (Mestrado)
Identificação das variantes dos genes RHD e RHCE em pacientes com doença falciforme usando estratégia de sequenciamento de nova geração (2020)
Ribeiro, Ingrid Helena; Dinardo, Carla Luana (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANTÍGENOS, ANEMIA FALCIFORME, SISTEMA DO GRUPO SANGUÍNEO RH-HR
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RIBEIRO, Ingrid Helena. Identificação das variantes dos genes RHD e RHCE em pacientes com doença falciforme usando estratégia de sequenciamento de nova geração. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-23082021-103036/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Ribeiro, I. H. (2020). Identificação das variantes dos genes RHD e RHCE em pacientes com doença falciforme usando estratégia de sequenciamento de nova geração (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-23082021-103036/
NLM
Ribeiro IH. Identificação das variantes dos genes RHD e RHCE em pacientes com doença falciforme usando estratégia de sequenciamento de nova geração [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-23082021-103036/
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Ribeiro IH. Identificação das variantes dos genes RHD e RHCE em pacientes com doença falciforme usando estratégia de sequenciamento de nova geração [Internet]. 2020 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5179/tde-23082021-103036/
Tese (Doutorado)
Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos (2019)
Novo Filho, Gil Monteiro; Kulikowski, Leslie Domenici (Orientador); Kim, Chong Ae (coorient)
Unidade: FM
Subjects: SEQUÊNCIA DO DNA, DNA, NUCLEOTÍDEOS, DELEÇÃO DE GENES, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, GENOMAS
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ABNT
NOVO FILHO, Gil Monteiro. Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-07052019-105038/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Novo Filho, G. M. (2019). Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-07052019-105038/
NLM
Novo Filho GM. Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-07052019-105038/
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Novo Filho GM. Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-07052019-105038/
Tese (Doutorado)
Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (2019)
Albuquerque, Edoarda Vasco de Albuquerque; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ESTATURA, CRESCIMENTO, GENÉTICA MÉDICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Albuquerque, E. V. de A. (2019). Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
NLM
Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
Vancouver
Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
Tese (Doutorado)
Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos (2019)
Fernandes, Adriana Martins; Souza, Bruno Ferraz de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, DIAGNÓSTICO, GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, COLÁGENO, OSSO E OSSOS, NUCLEOTÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Adriana Martins. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Fernandes, A. M. (2019). Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/
NLM
Fernandes AM. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/
Vancouver
Fernandes AM. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através do sequenciamento paralelo em larga escala de 15 genes candidatos [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-10122019-103713/
Dissertação (Mestrado)
Análise genético-molecular por sequenciamento paralelo em larga escala de portadores das formas raras de diabetes monogênico e lipodistrofias hereditárias (2019)
Riquetto, Aline Dantas Costa; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DIABETES MELLITUS, RESISTÊNCIA À INSULINA, DIABETES INSÍPIDO, ATROFIA DE MÚLTIPLOS SISTEMAS, NUCLEOTÍDEOS, ERROS INATOS DO METABOLISMO, LIPÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIQUETTO, Aline Dantas Costa. Análise genético-molecular por sequenciamento paralelo em larga escala de portadores das formas raras de diabetes monogênico e lipodistrofias hereditárias. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11072019-092733/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Riquetto, A. D. C. (2019). Análise genético-molecular por sequenciamento paralelo em larga escala de portadores das formas raras de diabetes monogênico e lipodistrofias hereditárias (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11072019-092733/
NLM
Riquetto ADC. Análise genético-molecular por sequenciamento paralelo em larga escala de portadores das formas raras de diabetes monogênico e lipodistrofias hereditárias [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11072019-092733/
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Riquetto ADC. Análise genético-molecular por sequenciamento paralelo em larga escala de portadores das formas raras de diabetes monogênico e lipodistrofias hereditárias [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11072019-092733/
Tese (Doutorado)
Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (2019)
Moraes, Michelle Buscarilli de; Bertola, Débora Romeo (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SÍNDROME DE NOONAN, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
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MORAES, Michelle Buscarilli de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Moraes, M. B. de. (2019). Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
NLM
Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
Vancouver
Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/
Tese (Doutorado)
Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (2019)
Nakaguma, Marilena; Arnhold, Ivo Jorge Prado (Orientador); Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, NANISMO, ANORMALIDADES CONGÊNITAS, SISTEMA HIPOTÁLAMO-HIPOFISÁRIO
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ABNT
NAKAGUMA, Marilena. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/. Acesso em: 19 set. 2024.
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Nakaguma, M. (2019). Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
NLM
Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
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Nakaguma M. Estudo da etiologia do hipopituitarismo congênito por sequenciamento paralelo em larga escala de um painel gênico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12022020-115401/
Tese (Doutorado)
Composição e diversidade do microbioma bacteriano do meato médio e do escarro de pacientes adultos com fibrose cística (2019)
Maestrali, Flávia Gonçalves de Oliveira; Voegels, Richard Louis (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: FIBROSE CÍSTICA, SINUSITE, MICROBIOLOGIA, RNA RIBOSSÔMICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEIO ETMOIDE, SECREÇÕES CORPORAIS, CAPACIDADE PULMONAR
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ABNT
MAESTRALI, Flávia Gonçalves de Oliveira. Composição e diversidade do microbioma bacteriano do meato médio e do escarro de pacientes adultos com fibrose cística. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-23052019-141727/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Maestrali, F. G. de O. (2019). Composição e diversidade do microbioma bacteriano do meato médio e do escarro de pacientes adultos com fibrose cística (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-23052019-141727/
NLM
Maestrali FG de O. Composição e diversidade do microbioma bacteriano do meato médio e do escarro de pacientes adultos com fibrose cística [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-23052019-141727/
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Maestrali FG de O. Composição e diversidade do microbioma bacteriano do meato médio e do escarro de pacientes adultos com fibrose cística [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5143/tde-23052019-141727/
Dissertação (Mestrado)
Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada (2019)
Pessente, Gabrielle D'Arezzo; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ARRITMIA, FIBRILAÇÃO ATRIAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA
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ABNT
PESSENTE, Gabrielle D'Arezzo. Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-23082019-120235/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Pessente, G. D. 'A. (2019). Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-23082019-120235/
NLM
Pessente GD'A. Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-23082019-120235/
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Pessente GD'A. Aspectos genéticos da fibrilação atrial isolada [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-23082019-120235/
Tese (Doutorado)
Perfil clínico e molecular dos carcinomas de células de Hürthle da tireoide (2019)
Santana, Nathalie Oliveira de; Danilovic, Debora Lucia Seguro (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS DA TIREOIDE, ULTRASSONOGRAFIA, CITOLOGIA, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, NUCLEOTÍDEOS
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ABNT
SANTANA, Nathalie Oliveira de. Perfil clínico e molecular dos carcinomas de células de Hürthle da tireoide. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31012020-105058/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Santana, N. O. de. (2019). Perfil clínico e molecular dos carcinomas de células de Hürthle da tireoide (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31012020-105058/
NLM
Santana NO de. Perfil clínico e molecular dos carcinomas de células de Hürthle da tireoide [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31012020-105058/
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Santana NO de. Perfil clínico e molecular dos carcinomas de células de Hürthle da tireoide [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31012020-105058/
Tese (Doutorado)
Novas perspectivas no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY (2019)
Gomes, Nathália Lisboa Rosa Almeida; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: TRANSTORNOS DO DESENVOLVIMENTO SEXUAL, GONADAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, NUCLEOTÍDEOS, GENES
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GOMES, Nathália Lisboa Rosa Almeida. Novas perspectivas no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09012020-160107/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Gomes, N. L. R. A. (2019). Novas perspectivas no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09012020-160107/
NLM
Gomes NLRA. Novas perspectivas no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09012020-160107/
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Gomes NLRA. Novas perspectivas no diagnóstico etiológico dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46, XY [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-09012020-160107/
Tese (Doutorado)
Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (2019)
Wulkan, Fanny; Pereira, Alexandre da Costa (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: MIOCARDIOPATIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, CÉLULAS-TRONCO, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, VENTRÍCULO CARDÍACO, TÉCNICAS GENÉTICAS, MIOCÁRDIO
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ABNT
WULKAN, Fanny. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/. Acesso em: 19 set. 2024.
APA
Wulkan, F. (2019). Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
NLM
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
Vancouver
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 set. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/

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