Fonte: Resumos. Nome do evento: American college of medical genetics. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, LEUCEMIA, GENÓTIPOS, TRANSTORNOS MIELOPROLIFERATIVOS
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ABNT
BERTOLA, D. R et al. Further evidence that the T73I PTPNII gene mutation is associated with a myeloproliferative disorder in noonan syndrome. 2004, Anais.. Florida: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 19 set. 2024.APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Carneiro, J. D. A., & Kim, C. A. (2004). Further evidence that the T73I PTPNII gene mutation is associated with a myeloproliferative disorder in noonan syndrome. In Resumos. Florida: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Bertola DR, Pereira AC, Carneiro JDA, Kim CA. Further evidence that the T73I PTPNII gene mutation is associated with a myeloproliferative disorder in noonan syndrome. Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 19 ]Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Carneiro JDA, Kim CA. Further evidence that the T73I PTPNII gene mutation is associated with a myeloproliferative disorder in noonan syndrome. Resumos. 2004 ;[citado 2024 set. 19 ]
