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Trabalho de evento-resumo
Estudo de associação relacionando o complexo gênico da interleucina -1 com doenças de transtorno afetivo na população brasileira (2002)
Fertuzinhos, S. M.; Oliveira, J. R. M.; Nishimura, Agnes L.; Carvalho, D. R.; Pontual, D.; Sougey, E. B.; Gentil Filho, Valentim; Vallada Filho, Homero Pinto; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assuntos: DEPRESSÃO, TRANSTORNOS DO HUMOR
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ABNT
FERTUZINHOS, S. M. et al. Estudo de associação relacionando o complexo gênico da interleucina -1 com doenças de transtorno afetivo na população brasileira. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Fertuzinhos, S. M., Oliveira, J. R. M., Nishimura, A. L., Carvalho, D. R., Pontual, D., Sougey, E. B., et al. (2002). Estudo de associação relacionando o complexo gênico da interleucina -1 com doenças de transtorno afetivo na população brasileira. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Fertuzinhos SM, Oliveira JRM, Nishimura AL, Carvalho DR, Pontual D, Sougey EB, Gentil Filho V, Vallada Filho HP, Zatz M. Estudo de associação relacionando o complexo gênico da interleucina -1 com doenças de transtorno afetivo na população brasileira. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Fertuzinhos SM, Oliveira JRM, Nishimura AL, Carvalho DR, Pontual D, Sougey EB, Gentil Filho V, Vallada Filho HP, Zatz M. Estudo de associação relacionando o complexo gênico da interleucina -1 com doenças de transtorno afetivo na população brasileira. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 28 ]
Artigo de periodico
Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder (2000)
Oliveira, J. R. M.; Carvalho, D. R.; Pontual, D.; Gallindo, R. M.; Sougey, E. B.; Gentil Filho, Valentim; Lafer, B.; Maia, L. G. S.; Morais Júnior, M. A.; Matioli, Sergio Russo ; Vallada, H.; Moreno, R. A.; Nishimura, A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A
Fonte: Molecular Psychiatry. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OLIVEIRA, J. R. M. et al. Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder. Molecular Psychiatry, v. 5, n. 4, p. 348-349, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000725. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Oliveira, J. R. M., Carvalho, D. R., Pontual, D., Gallindo, R. M., Sougey, E. B., Gentil Filho, V., et al. (2000). Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder. Molecular Psychiatry, 5( 4), 348-349. doi:10.1038/sj.mp.4000725
NLM
Oliveira JRM, Carvalho DR, Pontual D, Gallindo RM, Sougey EB, Gentil Filho V, Lafer B, Maia LGS, Morais Júnior MA, Matioli SR, Vallada H, Moreno RA, Nishimura A, Passos-Bueno MR, Zatz M, Otto PA. Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder [Internet]. Molecular Psychiatry. 2000 ; 5( 4): 348-349.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000725
Vancouver
Oliveira JRM, Carvalho DR, Pontual D, Gallindo RM, Sougey EB, Gentil Filho V, Lafer B, Maia LGS, Morais Júnior MA, Matioli SR, Vallada H, Moreno RA, Nishimura A, Passos-Bueno MR, Zatz M, Otto PA. Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder [Internet]. Molecular Psychiatry. 2000 ; 5( 4): 348-349.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000725
Artigo de periodico
Linkage analysis between bipolar affective disorder and markers on chromosome X (1998)
Vallada Filho, Homero Pinto; Vasques, L; Curtis, D; Zatz, Mayana ; Kiroy, G; Lauriano, V; Gentil Filho, Valentim; Murray, R. M; McGuffin, P; Owen, M; Gill, M; Craddock, N; Collier, D. A
Fonte: Psychiatric Genetics. Unidade: FM
Assunto: PSIQUIATRIA
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ABNT
VALLADA FILHO, Homero Pinto et al. Linkage analysis between bipolar affective disorder and markers on chromosome X. Psychiatric Genetics, v. 09, n. 03, p. 01-04, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00041444-199800830-00008. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Vallada Filho, H. P., Vasques, L., Curtis, D., Zatz, M., Kiroy, G., Lauriano, V., et al. (1998). Linkage analysis between bipolar affective disorder and markers on chromosome X. Psychiatric Genetics, 09( 03), 01-04. doi:10.1097/00041444-199800830-00008
NLM
Vallada Filho HP, Vasques L, Curtis D, Zatz M, Kiroy G, Lauriano V, Gentil Filho V, Murray RM, McGuffin P, Owen M, Gill M, Craddock N, Collier DA. Linkage analysis between bipolar affective disorder and markers on chromosome X [Internet]. Psychiatric Genetics. 1998 ; 09( 03): 01-04.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00041444-199800830-00008
Vancouver
Vallada Filho HP, Vasques L, Curtis D, Zatz M, Kiroy G, Lauriano V, Gentil Filho V, Murray RM, McGuffin P, Owen M, Gill M, Craddock N, Collier DA. Linkage analysis between bipolar affective disorder and markers on chromosome X [Internet]. Psychiatric Genetics. 1998 ; 09( 03): 01-04.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00041444-199800830-00008
Trabalho de evento-resumo
Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia (1998)
Oliveira, João R. Mendes de; Otto, Paulo A ; Vallada, Homero; Lauriano, Valéria; Elkis, Hélio; Lafer, Beny; Vasquez, Luciana; Gentil Filho, Valentim; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Nome do evento: Simpósio Internacional o Futuro da Neuropsiquiatria. Unidades: FM, IB
Assunto: PSIQUIATRIA
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ABNT
OLIVEIRA, João R. Mendes de et al. Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia. 1998, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Oliveira, J. R. M. de, Otto, P. A., Vallada, H., Lauriano, V., Elkis, H., Lafer, B., et al. (1998). Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JRM de, Otto PA, Vallada H, Lauriano V, Elkis H, Lafer B, Vasquez L, Gentil Filho V, Passos-Bueno MR, Zatz M. Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia. 1998 ;[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Oliveira JRM de, Otto PA, Vallada H, Lauriano V, Elkis H, Lafer B, Vasquez L, Gentil Filho V, Passos-Bueno MR, Zatz M. Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia. 1998 ;[citado 2024 jul. 28 ]
Artigo de periodico
Linkage studies in bipolar affective disorder with markers on chromosome 21 (1996)
Vallada, H; Craddock, N; Vasques, L R; Curtis, D; Kirov, G; Lauriano, V; Gentil Filho, Valentim; Passos-Bueno, Maria Rita ; Murray, R M; Zatz, Mayana ; Mcguffin, P; Powell, J F; Gill, M
Fonte: Journal of Affective Disorders. Unidades: FM, IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, PSIQUIATRIA
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ABNT
VALLADA, H et al. Linkage studies in bipolar affective disorder with markers on chromosome 21. Journal of Affective Disorders, v. 41, p. 217-21, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0165-0327(96)00055-9. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Vallada, H., Craddock, N., Vasques, L. R., Curtis, D., Kirov, G., Lauriano, V., et al. (1996). Linkage studies in bipolar affective disorder with markers on chromosome 21. Journal of Affective Disorders, 41, 217-21. doi:10.1016/s0165-0327(96)00055-9
NLM
Vallada H, Craddock N, Vasques LR, Curtis D, Kirov G, Lauriano V, Gentil Filho V, Passos-Bueno MR, Murray RM, Zatz M, Mcguffin P, Powell JF, Gill M. Linkage studies in bipolar affective disorder with markers on chromosome 21 [Internet]. Journal of Affective Disorders. 1996 ;41 217-21.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0165-0327(96)00055-9
Vancouver
Vallada H, Craddock N, Vasques LR, Curtis D, Kirov G, Lauriano V, Gentil Filho V, Passos-Bueno MR, Murray RM, Zatz M, Mcguffin P, Powell JF, Gill M. Linkage studies in bipolar affective disorder with markers on chromosome 21 [Internet]. Journal of Affective Disorders. 1996 ;41 217-21.[citado 2024 jul. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0165-0327(96)00055-9
Artigo de periodico
Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? (1995)
Eggers, S.; Lauriano, V. A. F.; Melo, M. A. S.; Takata, R. I.; Akiyama, J. Y.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Gentil Filho, Valentim; Frota-Pessoa, O.; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Unidades: FM, IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. et al. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients?. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), v. 60, n. 1, p. 27-32, 1995Tradução . . Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Eggers, S., Lauriano, V. A. F., Melo, M. A. S., Takata, R. I., Akiyama, J. Y., Passos-Bueno, M. R., et al. (1995). Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 60( 1), 27-32.
NLM
Eggers S, Lauriano VAF, Melo MAS, Takata RI, Akiyama JY, Passos-Bueno MR, Gentil Filho V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60( 1): 27-32.[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Eggers S, Lauriano VAF, Melo MAS, Takata RI, Akiyama JY, Passos-Bueno MR, Gentil Filho V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Why is the reproductive performance lower in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy male patients? American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ; 60( 1): 27-32.[citado 2024 jul. 28 ]
Artigo de jornal
Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca] (1993)
Lauriano, V; Zatz, Mayana ; Gentil Filho, Valentim
Fonte: Estado de Sao Paulo. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAURIANO, V e ZATZ, Mayana e GENTIL FILHO, Valentim. Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Tradução . Estado de Sao Paulo, São Paulo, 1993. , n. 26 ju 1993, p. 20. Acesso em: 28 jul. 2024.
APA
Lauriano, V., Zatz, M., & Gentil Filho, V. (1993). Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Estado de Sao Paulo, p. 20. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lauriano V, Zatz M, Gentil Filho V. Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Estado de Sao Paulo. 1993 ;( 26 ju 1993):20.[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Lauriano V, Zatz M, Gentil Filho V. Estudo busca origem hereditaria de esquizofrenia . [Depoimento a martha san juan franca]. Estado de Sao Paulo. 1993 ;( 26 ju 1993):20.[citado 2024 jul. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? (1991)
Zatz, Mayana ; Melo, M S; Vallada, H P; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vieira Filho, A. H. G.; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Gentil Filho, Valentim
Fonte: Psychiatric Genetics. Nome do evento: World Congress on Psychiatric Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: PSIQUIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain?. Psychiatric Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 jul. 2024. , 1991
APA
Zatz, M., Melo, M. S., Vallada, H. P., Passos-Bueno, M. R., Vieira Filho, A. H. G., Vainzof, M., et al. (1991). Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Melo MS, Vallada HP, Passos-Bueno MR, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. 1991 ;2 ( 1 ): 101-2.[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Zatz M, Melo MS, Vallada HP, Passos-Bueno MR, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker muscular dystrophy (bmd): a susceptibility locus for schizophrenia in xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain? Psychiatric Genetics. 1991 ;2 ( 1 ): 101-2.[citado 2024 jul. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain (1991)
Zatz, Mayana ; Melo, M S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Valada Filho, H; Vieira Filho, A. H. G.; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Gentil Filho, Valentim
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 jul. 2024. , 1991
APA
Zatz, M., Melo, M. S., Passos-Bueno, M. R., Valada Filho, H., Vieira Filho, A. H. G., Vainzof, M., et al. (1991). Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Melo MS, Passos-Bueno MR, Valada Filho H, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 364.[citado 2024 jul. 28 ]
Vancouver
Zatz M, Melo MS, Passos-Bueno MR, Valada Filho H, Vieira Filho AHG, Vainzof M, Rapaport D, Gentil Filho V. Association of schizophrenia and becker dystrophy ( bmd ): a susceptibility locus for schizophrenia at xp21 or an effect of the dystrophin gene in the brain. American Journal of Human Genetics. 1991 ;49( 4 suppl.): 364.[citado 2024 jul. 28 ]

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