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Artigo de periodico
Application of aqueous two-phase micellar system to improve extraction of adenoviral particles from cell lysate (2018)
Molino, João Vitor Dutra; Lopes, André Moreni; Marques, Daniela de Araújo Viana; Mazzola, Priscila Gava; Silva, Joás Lucas da; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Gatti, Maria Silvia Viccari; Pessoa Junior, Adalberto
Fonte: Biotechnology and Applied Biochemistry. Unidade: FCF
Assuntos: ADENOVÍRUS, CLARIFICAÇÃO
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ABNT
MOLINO, João Vitor Dutra et al. Application of aqueous two-phase micellar system to improve extraction of adenoviral particles from cell lysate. Biotechnology and Applied Biochemistry, v. 65, n. 3, p. 381-389, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bab.1627. Acesso em: 25 jul. 2024.
APA
Molino, J. V. D., Lopes, A. M., Marques, D. de A. V., Mazzola, P. G., Silva, J. L. da, Hirata, M. H., et al. (2018). Application of aqueous two-phase micellar system to improve extraction of adenoviral particles from cell lysate. Biotechnology and Applied Biochemistry, 65( 3), 381-389. doi:10.1002/bab.1627
NLM
Molino JVD, Lopes AM, Marques D de AV, Mazzola PG, Silva JL da, Hirata MH, Hirata RDC, Gatti MSV, Pessoa Junior A. Application of aqueous two-phase micellar system to improve extraction of adenoviral particles from cell lysate [Internet]. Biotechnology and Applied Biochemistry. 2018 ; 65( 3): 381-389.[citado 2024 jul. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bab.1627
Vancouver
Molino JVD, Lopes AM, Marques D de AV, Mazzola PG, Silva JL da, Hirata MH, Hirata RDC, Gatti MSV, Pessoa Junior A. Application of aqueous two-phase micellar system to improve extraction of adenoviral particles from cell lysate [Internet]. Biotechnology and Applied Biochemistry. 2018 ; 65( 3): 381-389.[citado 2024 jul. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bab.1627
Artigo de periodico
Plasmid-based controls to detect rpoB mutations in Mycobacterium tuberculosis by quantitative polymerase chain reaction-high-resolution melting (2013)
Silva, Joás Lucas da; Leite, Gabriela Guimarães Sousa; Bastos, Gisele Medeiros; Lucas, Beatriz Cacciacarro; Shinohara, Daniel Keniti; Takinami, Joica Sayuri; Miyata, Marcelo; Fajardo, Cristina Moreno ; Luchessi, André Ducati; Leite, Clarice Queico Fujimura; Cardoso, Rosilene Fressatti; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. Unidade: FCF
Assuntos: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
SILVA, Joás Lucas da et al. Plasmid-based controls to detect rpoB mutations in Mycobacterium tuberculosis by quantitative polymerase chain reaction-high-resolution melting. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 108, n. 1, p. 106-109, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0074-02762013000100017. Acesso em: 25 jul. 2024.
APA
Silva, J. L. da, Leite, G. G. S., Bastos, G. M., Lucas, B. C., Shinohara, D. K., Takinami, J. S., et al. (2013). Plasmid-based controls to detect rpoB mutations in Mycobacterium tuberculosis by quantitative polymerase chain reaction-high-resolution melting. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 108( 1), 106-109. doi:10.1590/s0074-02762013000100017
NLM
Silva JL da, Leite GGS, Bastos GM, Lucas BC, Shinohara DK, Takinami JS, Miyata M, Fajardo CM, Luchessi AD, Leite CQF, Cardoso RF, Hirata RDC, Hirata MH. Plasmid-based controls to detect rpoB mutations in Mycobacterium tuberculosis by quantitative polymerase chain reaction-high-resolution melting [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2013 ; 108( 1): 106-109.[citado 2024 jul. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0074-02762013000100017
Vancouver
Silva JL da, Leite GGS, Bastos GM, Lucas BC, Shinohara DK, Takinami JS, Miyata M, Fajardo CM, Luchessi AD, Leite CQF, Cardoso RF, Hirata RDC, Hirata MH. Plasmid-based controls to detect rpoB mutations in Mycobacterium tuberculosis by quantitative polymerase chain reaction-high-resolution melting [Internet]. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz. 2013 ; 108( 1): 106-109.[citado 2024 jul. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0074-02762013000100017
Artigo de periodico
Application of BRED technology to construct recombinant D29 reporter phage expressing EGFP (2013)
Silva, Joás Lucas da; Piuri, Mariana; Broussard, Gregory; Marinelli, Laura J; Bastos, Gisele Medeiros; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hatfull, Graham F; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: FEMS Microbiology Letters. Unidade: FCF
Assuntos: MYCOBACTERIUM, BACTERIÓFAGOS, PROTEÍNAS DE FLUORESCÊNCIA VERDE
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ABNT
SILVA, Joás Lucas da et al. Application of BRED technology to construct recombinant D29 reporter phage expressing EGFP. FEMS Microbiology Letters, v. 344, n. 2, p. 166-172, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/1574-6968.12171. Acesso em: 25 jul. 2024.
APA
Silva, J. L. da, Piuri, M., Broussard, G., Marinelli, L. J., Bastos, G. M., Hirata, R. D. C., et al. (2013). Application of BRED technology to construct recombinant D29 reporter phage expressing EGFP. FEMS Microbiology Letters, 344( 2), 166-172. doi:10.1111/1574-6968.12171
NLM
Silva JL da, Piuri M, Broussard G, Marinelli LJ, Bastos GM, Hirata RDC, Hatfull GF, Hirata MH. Application of BRED technology to construct recombinant D29 reporter phage expressing EGFP [Internet]. FEMS Microbiology Letters. 2013 ; 344( 2): 166-172.[citado 2024 jul. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/1574-6968.12171
Vancouver
Silva JL da, Piuri M, Broussard G, Marinelli LJ, Bastos GM, Hirata RDC, Hatfull GF, Hirata MH. Application of BRED technology to construct recombinant D29 reporter phage expressing EGFP [Internet]. FEMS Microbiology Letters. 2013 ; 344( 2): 166-172.[citado 2024 jul. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/1574-6968.12171
Parte de monografia/livro
Métodos de biologia molecular aplicados à cardiologia (2013)
Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo; Wang, Hui-Tzu Lin; Silva, Joás Lucas da; Germano, Juliana de Freitas
Fonte: Ciências da saúde no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Biologia molecular. Unidade: FCF
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR (MÉTODOS), CARDIOLOGIA
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ABNT
HIRATA, Mario Hiroyuki et al. Métodos de biologia molecular aplicados à cardiologia. Ciências da saúde no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Biologia molecular. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2013. . . Acesso em: 25 jul. 2024.
APA
Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., Hirata, T. D. C., Wang, H. -T. L., Silva, J. L. da, & Germano, J. de F. (2013). Métodos de biologia molecular aplicados à cardiologia. In Ciências da saúde no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Biologia molecular. São Paulo: Atheneu.
NLM
Hirata MH, Hirata RDC, Hirata TDC, Wang H-TL, Silva JL da, Germano J de F. Métodos de biologia molecular aplicados à cardiologia. In: Ciências da saúde no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Biologia molecular. São Paulo: Atheneu; 2013. [citado 2024 jul. 25 ]
Vancouver
Hirata MH, Hirata RDC, Hirata TDC, Wang H-TL, Silva JL da, Germano J de F. Métodos de biologia molecular aplicados à cardiologia. In: Ciências da saúde no Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia - Biologia molecular. São Paulo: Atheneu; 2013. [citado 2024 jul. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Comparação da eficácia de três métodos de descontaminação de DNA genômico e plasmidal em laboratório de biologia molecular (2011)
Fajardo, Cristina Moreno ; Bastos, Gisele; Silva, Joás Lucas da; Santos, Juliana; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Biossegurança. Unidade: FCF
Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, BIOSSEGURANÇA
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ABNT
FAJARDO, Cristina Moreno et al. Comparação da eficácia de três métodos de descontaminação de DNA genômico e plasmidal em laboratório de biologia molecular. 2011, Anais.. Rio de Janeiro: Associação Nacional de Biossegurança, 2011. . Acesso em: 25 jul. 2024.
APA
Fajardo, C. M., Bastos, G., Silva, J. L. da, Santos, J., Hirata, R. D. C., & Hirata, M. H. (2011). Comparação da eficácia de três métodos de descontaminação de DNA genômico e plasmidal em laboratório de biologia molecular. In Resumos. Rio de Janeiro: Associação Nacional de Biossegurança.
NLM
Fajardo CM, Bastos G, Silva JL da, Santos J, Hirata RDC, Hirata MH. Comparação da eficácia de três métodos de descontaminação de DNA genômico e plasmidal em laboratório de biologia molecular. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 25 ]
Vancouver
Fajardo CM, Bastos G, Silva JL da, Santos J, Hirata RDC, Hirata MH. Comparação da eficácia de três métodos de descontaminação de DNA genômico e plasmidal em laboratório de biologia molecular. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutations C531T and C526T in the rpoB gene of Mycobacterium tuberculosis are readily detectable by qPCR-high resolution melting using plasmid-based controls (2011)
Silva, Joás Lucas da; Leite, Gabriela Guimarães Sousa; Bastos, Gisele Medeiros; Freitas, Karen Vasconcelos de; Shinohara, Daniel Keniti; Miyata, Marcelo; Souza, Walkíria de Araújo; Leite, Clarice Queico Fujimura; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FCF
Assuntos: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Joás Lucas da et al. Mutations C531T and C526T in the rpoB gene of Mycobacterium tuberculosis are readily detectable by qPCR-high resolution melting using plasmid-based controls. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2011. . Acesso em: 25 jul. 2024.
APA
Silva, J. L. da, Leite, G. G. S., Bastos, G. M., Freitas, K. V. de, Shinohara, D. K., Miyata, M., et al. (2011). Mutations C531T and C526T in the rpoB gene of Mycobacterium tuberculosis are readily detectable by qPCR-high resolution melting using plasmid-based controls. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Silva JL da, Leite GGS, Bastos GM, Freitas KV de, Shinohara DK, Miyata M, Souza W de A, Leite CQF, Hirata RDC, Hirata MH. Mutations C531T and C526T in the rpoB gene of Mycobacterium tuberculosis are readily detectable by qPCR-high resolution melting using plasmid-based controls. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 25 ]
Vancouver
Silva JL da, Leite GGS, Bastos GM, Freitas KV de, Shinohara DK, Miyata M, Souza W de A, Leite CQF, Hirata RDC, Hirata MH. Mutations C531T and C526T in the rpoB gene of Mycobacterium tuberculosis are readily detectable by qPCR-high resolution melting using plasmid-based controls. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Custo benefício do uso do gel REDTM na coloração de DNA é superior ao Brometo de Etídeo (2011)
Fajardo, Cristina Moreno ; Silva, Joás Lucas da; Bastos, Gisele; Kiyokawa, Rebecca Kristina; Santos, Juliana; Silva, Marcia Augusta da; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Biossegurança. Unidade: FCF
Assuntos: BIOSSEGURANÇA, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAJARDO, Cristina Moreno et al. Custo benefício do uso do gel REDTM na coloração de DNA é superior ao Brometo de Etídeo. 2011, Anais.. Rio de Janeiro: Associação Nacional de Biossegurança, 2011. . Acesso em: 25 jul. 2024.
APA
Fajardo, C. M., Silva, J. L. da, Bastos, G., Kiyokawa, R. K., Santos, J., Silva, M. A. da, et al. (2011). Custo benefício do uso do gel REDTM na coloração de DNA é superior ao Brometo de Etídeo. In Resumos. Rio de Janeiro: Associação Nacional de Biossegurança.
NLM
Fajardo CM, Silva JL da, Bastos G, Kiyokawa RK, Santos J, Silva MA da, Hirata RDC, Hirata MH. Custo benefício do uso do gel REDTM na coloração de DNA é superior ao Brometo de Etídeo. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 25 ]
Vancouver
Fajardo CM, Silva JL da, Bastos G, Kiyokawa RK, Santos J, Silva MA da, Hirata RDC, Hirata MH. Custo benefício do uso do gel REDTM na coloração de DNA é superior ao Brometo de Etídeo. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Padronização da PCR em tempo real com curva de dissociação de alta resolução para detecção de mutações no gene rpoB relacionadas com resistência a rifampicina em isolados clínicos de M. tuberculosis (2010)
Lucas, Beatriz Cacciacarro; Silva, Joás Lucas da; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF
Assuntos: REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUCAS, Beatriz Cacciacarro et al. Padronização da PCR em tempo real com curva de dissociação de alta resolução para detecção de mutações no gene rpoB relacionadas com resistência a rifampicina em isolados clínicos de M. tuberculosis. 2010, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2010. . Acesso em: 25 jul. 2024.
APA
Lucas, B. C., Silva, J. L. da, Hirata, R. D. C., & Hirata, M. H. (2010). Padronização da PCR em tempo real com curva de dissociação de alta resolução para detecção de mutações no gene rpoB relacionadas com resistência a rifampicina em isolados clínicos de M. tuberculosis. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Lucas BC, Silva JL da, Hirata RDC, Hirata MH. Padronização da PCR em tempo real com curva de dissociação de alta resolução para detecção de mutações no gene rpoB relacionadas com resistência a rifampicina em isolados clínicos de M. tuberculosis. Resumos. 2010 ;[citado 2024 jul. 25 ]
Vancouver
Lucas BC, Silva JL da, Hirata RDC, Hirata MH. Padronização da PCR em tempo real com curva de dissociação de alta resolução para detecção de mutações no gene rpoB relacionadas com resistência a rifampicina em isolados clínicos de M. tuberculosis. Resumos. 2010 ;[citado 2024 jul. 25 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of rifampicin-resistance mutation in mycobacterium tuberculosis isolates using quantitative PCR high-resolution melting (2010)
Shinohara, Daniel Keniti; Silva, Joás Lucas da; Miyata, Marcelo; Lucas, Beatriz Cacciacarro; Braga, Aécio Assunção; Bastos, Gisele Medeiros; Pavan, Fernando Rogério; Takinami, Joice Sayuri; Souza, Walkiria; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Leite, Clarice Queico Fujimura; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SHINOHARA, Daniel Keniti et al. Detection of rifampicin-resistance mutation in mycobacterium tuberculosis isolates using quantitative PCR high-resolution melting. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 jul. 2024. , 2010
APA
Shinohara, D. K., Silva, J. L. da, Miyata, M., Lucas, B. C., Braga, A. A., Bastos, G. M., et al. (2010). Detection of rifampicin-resistance mutation in mycobacterium tuberculosis isolates using quantitative PCR high-resolution melting. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Shinohara DK, Silva JL da, Miyata M, Lucas BC, Braga AA, Bastos GM, Pavan FR, Takinami JS, Souza W, Hirata RDC, Leite CQF, Hirata MH. Detection of rifampicin-resistance mutation in mycobacterium tuberculosis isolates using quantitative PCR high-resolution melting. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 81 res. FCF157.[citado 2024 jul. 25 ]
Vancouver
Shinohara DK, Silva JL da, Miyata M, Lucas BC, Braga AA, Bastos GM, Pavan FR, Takinami JS, Souza W, Hirata RDC, Leite CQF, Hirata MH. Detection of rifampicin-resistance mutation in mycobacterium tuberculosis isolates using quantitative PCR high-resolution melting. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 81 res. FCF157.[citado 2024 jul. 25 ]

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