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Artigo de periodico
The influence of genetic factors on peripartum depression: a systematic review (2015)
Figueiredo, Felipe Pinheiro; Parada, Ana Paula; Araújo, Luiza Ferreira de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Del Ben, Cristina Marta
Fonte: Journal of Affective Disorders. Unidade: FMRP
Assuntos: DEPRESSÃO PÓS-PARTO (GENÉTICA), POLIMORFISMO, REVISÃO SISTEMÁTICA
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ABNT
FIGUEIREDO, Felipe Pinheiro et al. The influence of genetic factors on peripartum depression: a systematic review. Journal of Affective Disorders, v. 172, p. 265-273, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jad.2014.10.016. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Figueiredo, F. P., Parada, A. P., Araújo, L. F. de, Silva Júnior, W. A. da, & Del Ben, C. M. (2015). The influence of genetic factors on peripartum depression: a systematic review. Journal of Affective Disorders, 172, 265-273. doi:10.1016/j.jad.2014.10.016
NLM
Figueiredo FP, Parada AP, Araújo LF de, Silva Júnior WA da, Del Ben CM. The influence of genetic factors on peripartum depression: a systematic review [Internet]. Journal of Affective Disorders. 2015 ; 172 265-273.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jad.2014.10.016
Vancouver
Figueiredo FP, Parada AP, Araújo LF de, Silva Júnior WA da, Del Ben CM. The influence of genetic factors on peripartum depression: a systematic review [Internet]. Journal of Affective Disorders. 2015 ; 172 265-273.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jad.2014.10.016
Artigo de periodico
ANXA1Ac2-26 peptide reduces ID1 expression in cervical carcinoma cultures (2015)
Prates, Janesly; Franco-Salla, Gabriela Bueno; Santos, Anemari Ramos Dinarte dos; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Cunha, Bianca Rodrigues da; Tajara, Eloiza Helena; Oliani, Sonia Maria; Rodrigues-Lisoni, Flávia Cristina
Fonte: Gene. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS DO COLO UTERINO, CÉLULAS EPITELIAIS, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
PRATES, Janesly et al. ANXA1Ac2-26 peptide reduces ID1 expression in cervical carcinoma cultures. Gene, v. 570, n. 2, p. 248–254, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2015.06.021. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Prates, J., Franco-Salla, G. B., Santos, A. R. D. dos, Silva Júnior, W. A. da, Cunha, B. R. da, Tajara, E. H., et al. (2015). ANXA1Ac2-26 peptide reduces ID1 expression in cervical carcinoma cultures. Gene, 570( 2), 248–254. doi:10.1016/j.gene.2015.06.021
NLM
Prates J, Franco-Salla GB, Santos ARD dos, Silva Júnior WA da, Cunha BR da, Tajara EH, Oliani SM, Rodrigues-Lisoni FC. ANXA1Ac2-26 peptide reduces ID1 expression in cervical carcinoma cultures [Internet]. Gene. 2015 ; 570( 2): 248–254.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2015.06.021
Vancouver
Prates J, Franco-Salla GB, Santos ARD dos, Silva Júnior WA da, Cunha BR da, Tajara EH, Oliani SM, Rodrigues-Lisoni FC. ANXA1Ac2-26 peptide reduces ID1 expression in cervical carcinoma cultures [Internet]. Gene. 2015 ; 570( 2): 248–254.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2015.06.021
Artigo de periodico
Autologous hematopoietic SCT normalizes miR-16, -155 and -142-3p expression in multiple sclerosis patients (2015)
Arruda, L. C. M.; Lorenzi, J. C. C.; Sousa, A. P. A.; Zanette, D. L.; Palma, P. V. B.; Panepucci, Rodrigo Alexandre; Brum, D. S.; Barreira, Amilton Antunes; Covas, Dimas Tadeu; Simões, Belinda Pinto; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Oliveira, M. C.; Malmegrim, K. C. R.
Fonte: Bone Marrow Transplantation. Unidade: FMRP
Assuntos: ESCLEROSE MÚLTIPLA, CÉLULAS-TRONCO (TRANSPLANTE), EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
ARRUDA, L. C. M. et al. Autologous hematopoietic SCT normalizes miR-16, -155 and -142-3p expression in multiple sclerosis patients. Bone Marrow Transplantation, v. 50, n. 3, p. 380-389, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/bmt.2014.277. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Arruda, L. C. M., Lorenzi, J. C. C., Sousa, A. P. A., Zanette, D. L., Palma, P. V. B., Panepucci, R. A., et al. (2015). Autologous hematopoietic SCT normalizes miR-16, -155 and -142-3p expression in multiple sclerosis patients. Bone Marrow Transplantation, 50( 3), 380-389. doi:10.1038/bmt.2014.277
NLM
Arruda LCM, Lorenzi JCC, Sousa APA, Zanette DL, Palma PVB, Panepucci RA, Brum DS, Barreira AA, Covas DT, Simões BP, Silva Júnior WA da, Oliveira MC, Malmegrim KCR. Autologous hematopoietic SCT normalizes miR-16, -155 and -142-3p expression in multiple sclerosis patients [Internet]. Bone Marrow Transplantation. 2015 ; 50( 3): 380-389.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/bmt.2014.277
Vancouver
Arruda LCM, Lorenzi JCC, Sousa APA, Zanette DL, Palma PVB, Panepucci RA, Brum DS, Barreira AA, Covas DT, Simões BP, Silva Júnior WA da, Oliveira MC, Malmegrim KCR. Autologous hematopoietic SCT normalizes miR-16, -155 and -142-3p expression in multiple sclerosis patients [Internet]. Bone Marrow Transplantation. 2015 ; 50( 3): 380-389.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/bmt.2014.277
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético (2015)
Molfetta, Greice Andreotti de; Marques, Adriana Aparecida; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina; Pina Neto, João Monteiro de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Trabalhos apresentados. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DEFICIÊNCIA MENTAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
MOLFETTA, Greice Andreotti de et al. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Ramos, E. S., Martelli, L. R., Pina Neto, J. M. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
NLM
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
Vancouver
Molfetta GA de, Marques AA, Ramos ES, Martelli LR, Pina Neto JM de, Silva Júnior WA da. Diagnóstico laboratorial da síndrome do x-frágil: uma nova abordagem metodológica para apoio aos serviços de aconselhamento genético [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_DM_055.pdf
Trabalho de evento-resumo
Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide (2015)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Bodoni, Aline Faccioli; Souza, Jorge Estefano Santana de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Trabalhos apresentados. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Bodoni, A. F., Souza, J. E. S. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
NLM
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Trabalho de evento-resumo
Mutation analysis associated with obesity in urban population (2015)
Ribeiro, D. R.; Diniz, I. G.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Guerreiro, J. F.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: OBESIDADE, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, POPULAÇÃO URBANA
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ABNT
RIBEIRO, D. R. et al. Mutation analysis associated with obesity in urban population. 2015, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2015. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Ribeiro, D. R., Diniz, I. G., Silva Júnior, W. A. da, & Guerreiro, J. F. (2015). Mutation analysis associated with obesity in urban population. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Ribeiro DR, Diniz IG, Silva Júnior WA da, Guerreiro JF. Mutation analysis associated with obesity in urban population. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Ribeiro DR, Diniz IG, Silva Júnior WA da, Guerreiro JF. Mutation analysis associated with obesity in urban population. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
LRP5 mutation in a boy with osteopetrosis and normal stature despite low IGF1 levels (2015)
Milani, Soraya Sader; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Molfetta, Greice Andreotti de; Zanette, Dalila; Hirose, Thiago; Garcia, Bruna; Liberatore Junior, Raphael Del Roio; Paula, Francisco Jose Albuquerque de; Martinelli Junior, Carlos Eduardo
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FMRP
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA, OSTEOPATIAS ENDRÓCRINAS
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ABNT
MILANI, Soraya Sader et al. LRP5 mutation in a boy with osteopetrosis and normal stature despite low IGF1 levels. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 jul. 2024. , 2015
APA
Milani, S. S., Silva Júnior, W. A. da, Molfetta, G. A. de, Zanette, D., Hirose, T., Garcia, B., et al. (2015). LRP5 mutation in a boy with osteopetrosis and normal stature despite low IGF1 levels. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Milani SS, Silva Júnior WA da, Molfetta GA de, Zanette D, Hirose T, Garcia B, Liberatore Junior RDR, Paula FJA de, Martinelli Junior CE. LRP5 mutation in a boy with osteopetrosis and normal stature despite low IGF1 levels. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 343-344.[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Milani SS, Silva Júnior WA da, Molfetta GA de, Zanette D, Hirose T, Garcia B, Liberatore Junior RDR, Paula FJA de, Martinelli Junior CE. LRP5 mutation in a boy with osteopetrosis and normal stature despite low IGF1 levels. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 343-344.[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
A estimulação por TNF-α leva a transição epitélio-mesenquimal, mediada pela traslocação nuclear de SNAIL, em células de câncer de orofaringe (2015)
Sangiorgi, Bruno; Lima, Ildercílio Mota de Souza; Souza, Felipe Canto de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antonio; Panepucci, Rodrigo Alexandre
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: NEOPLASIAS OROFARÍNGEAS, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
SANGIORGI, Bruno et al. A estimulação por TNF-α leva a transição epitélio-mesenquimal, mediada pela traslocação nuclear de SNAIL, em células de câncer de orofaringe. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Sangiorgi, B., Lima, I. M. de S., Souza, F. C. de, Silva Júnior, W. A. da, Zago, M. A., & Panepucci, R. A. (2015). A estimulação por TNF-α leva a transição epitélio-mesenquimal, mediada pela traslocação nuclear de SNAIL, em células de câncer de orofaringe. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Sangiorgi B, Lima IM de S, Souza FC de, Silva Júnior WA da, Zago MA, Panepucci RA. A estimulação por TNF-α leva a transição epitélio-mesenquimal, mediada pela traslocação nuclear de SNAIL, em células de câncer de orofaringe. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Sangiorgi B, Lima IM de S, Souza FC de, Silva Júnior WA da, Zago MA, Panepucci RA. A estimulação por TNF-α leva a transição epitélio-mesenquimal, mediada pela traslocação nuclear de SNAIL, em células de câncer de orofaringe. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression (2015)
Araújo, L. F.; Siena, A. D. D.; Plaça, J. R.; Brotto, D. B.; Barros, I. I.; Peronni, K. C.; Sobral, L. M.; Ramão, A.; Molfetta, Greice Andreotti de; Leopoldino, Andréia Machado; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: MELANOMA, NEOPLASIAS CUTÂNEAS, DNA MITOCONDRIAL
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ABNT
ARAÚJO, L. F. et al. Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Araújo, L. F., Siena, A. D. D., Plaça, J. R., Brotto, D. B., Barros, I. I., Peronni, K. C., et al. (2015). Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Araújo LF, Siena ADD, Plaça JR, Brotto DB, Barros II, Peronni KC, Sobral LM, Ramão A, Molfetta GA de, Leopoldino AM, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Araújo LF, Siena ADD, Plaça JR, Brotto DB, Barros II, Peronni KC, Sobral LM, Ramão A, Molfetta GA de, Leopoldino AM, Silva Júnior WA da. Mitochondrial genome instability and its role in metabolic reprogramming in melanoma progression. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise mutacional dos genes Col1a1 e Col1a2 em pacientes com suspeita clínica de osteogênese imperfeita (2015)
Bessão, C. O.; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: OSTEOGÊNESE IMPERFEITA, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BESSÃO, C. O. e MOLFETTA, Greice Andreotti de e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da. Análise mutacional dos genes Col1a1 e Col1a2 em pacientes com suspeita clínica de osteogênese imperfeita. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Bessão, C. O., Molfetta, G. A. de, & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Análise mutacional dos genes Col1a1 e Col1a2 em pacientes com suspeita clínica de osteogênese imperfeita. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Bessão CO, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Análise mutacional dos genes Col1a1 e Col1a2 em pacientes com suspeita clínica de osteogênese imperfeita. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Bessão CO, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da. Análise mutacional dos genes Col1a1 e Col1a2 em pacientes com suspeita clínica de osteogênese imperfeita. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells (2015)
Bodoni, A. F.; Coeli-Lacchini, F. B.; Sobral, L. M.; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
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ABNT
BODONI, A. F. et al. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. 2015, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2015. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2015). Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Analysis of human bite marks from biological and physical evidence in food and beverages suction acts (2015)
Silva, Ricardo Henrique Alves da; Araújo, Laís Gomes de; Azevedo, Aline de; Gerlach, Raquel Fernanda; Marques, Adriana Aparecida; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: Congress of the International Academy of Legal Medicine. Unidades: FORP, FMRP
Assuntos: ODONTOLOGIA FORENSE, MORDEDURAS HUMANAS, ODONTOLOGIA LEGAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Ricardo Henrique Alves da et al. Analysis of human bite marks from biological and physical evidence in food and beverages suction acts. 2015, Anais.. Dubai: IALM, 2015. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Silva, R. H. A. da, Araújo, L. G. de, Azevedo, A. de, Gerlach, R. F., Marques, A. A., & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Analysis of human bite marks from biological and physical evidence in food and beverages suction acts. In Abstract Book. Dubai: IALM.
NLM
Silva RHA da, Araújo LG de, Azevedo A de, Gerlach RF, Marques AA, Silva Júnior WA da. Analysis of human bite marks from biological and physical evidence in food and beverages suction acts. Abstract Book. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Silva RHA da, Araújo LG de, Azevedo A de, Gerlach RF, Marques AA, Silva Júnior WA da. Analysis of human bite marks from biological and physical evidence in food and beverages suction acts. Abstract Book. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo (2015)
Garcia, Daniel; Camelo Júnior, José Simon; Turcato, Marlene de Fátima; Molfetta, Greice Andreotti de; Marques, Adriana Aparecida; Souza, Carolina; Porta, Gilda; Steiner, Carlos; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Trabalhos apresentados. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: ERROS INATOS DO METABOLISMO, ENZIMAS (DEFICIÊNCIA), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARCIA, Daniel et al. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Garcia, D., Camelo Júnior, J. S., Turcato, M. de F., Molfetta, G. A. de, Marques, A. A., Souza, C., et al. (2015). Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf
NLM
Garcia D, Camelo Júnior JS, Turcato M de F, Molfetta GA de, Marques AA, Souza C, Porta G, Steiner C, Silva Júnior WA da. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf
Vancouver
Garcia D, Camelo Júnior JS, Turcato M de F, Molfetta GA de, Marques AA, Souza C, Porta G, Steiner C, Silva Júnior WA da. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com galactosemia clássica e estudo da relação do genótipo com o fenótipo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_036.pdf
Trabalho de evento-resumo
Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency (2015)
Bodoni, Aline Faccioli; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Souza, Jorge Estefano de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, Aline Faccioli et al. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Souza, J. E. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals (2015)
Carvalho, S. C. S.; Grangeiro, C. H. P.; Albuquerque, C. G. P.; Anjos, T. O.; Plaça, J. R.; Araújo, L. F.; Muys, B. R.; Souza, E. M.; Molfetta, Greice Andreotti de; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, S. C. S. et al. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. 2015, Anais.. Baltimore: ASHG, 2015. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Carvalho, S. C. S., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P., Anjos, T. O., Plaça, J. R., Araújo, L. F., et al. (2015). Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. In Poster Abstracts. Baltimore: ASHG.
NLM
Carvalho SCS, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Anjos TO, Plaça JR, Araújo LF, Muys BR, Souza EM, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. Poster Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Carvalho SCS, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Anjos TO, Plaça JR, Araújo LF, Muys BR, Souza EM, Molfetta GA de, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Mutation screening of the SLC26A4 gene in Brazilian non-syndromic sensorineural prelingual deaf individuals. Poster Abstracts. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Conversion of coronary artery endothelial cells into mesenchymal cells in response to TGF-2 induction and snail overexpression (2015)
Pinto, M. T.; Melo, F. U. F.; Malta, T. M.; Rodrigues, E. S.; Plaça, J. R.; Palma, P. V. B.; Panepucci, R. A.; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Covas, Dimas Tadeu; Kashima, S.
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular-HEMO. Unidade: FMRP
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, MESODERMA, VASOS CORONÁRIOS, CÉLULAS ENDOTELIAIS, CICATRIZAÇÃO, FENÓTIPOS, NEOPLASIAS
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ABNT
PINTO, M. T. et al. Conversion of coronary artery endothelial cells into mesenchymal cells in response to TGF-2 induction and snail overexpression. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024. , 2015
APA
Pinto, M. T., Melo, F. U. F., Malta, T. M., Rodrigues, E. S., Plaça, J. R., Palma, P. V. B., et al. (2015). Conversion of coronary artery endothelial cells into mesenchymal cells in response to TGF-2 induction and snail overexpression. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf
NLM
Pinto MT, Melo FUF, Malta TM, Rodrigues ES, Plaça JR, Palma PVB, Panepucci RA, Silva Júnior WA da, Covas DT, Kashima S. Conversion of coronary artery endothelial cells into mesenchymal cells in response to TGF-2 induction and snail overexpression [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2015 ; 37 349.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf
Vancouver
Pinto MT, Melo FUF, Malta TM, Rodrigues ES, Plaça JR, Palma PVB, Panepucci RA, Silva Júnior WA da, Covas DT, Kashima S. Conversion of coronary artery endothelial cells into mesenchymal cells in response to TGF-2 induction and snail overexpression [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2015 ; 37 349.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf
Artigo de periodico
Simvastatin modulates mesenchymal stromal cell proliferation and gene expression (2015)
Zanette, Dalila Lucíola; Lorenzi, Julio César Cetrulo; Panepucci, Rodrigo Alexandre; Palma, Patricia Vianna Bonini; Santos, Daiane Fernanda dos; Prata, Karen Lima; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: PLOS ONE. Unidade: FMRP
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS (GENÉTICA), FÁRMACOS SINTÉTICOS
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ABNT
ZANETTE, Dalila Lucíola et al. Simvastatin modulates mesenchymal stromal cell proliferation and gene expression. PLOS ONE, v. 10, n. 4, p. e0120137-1 - e0120137-16, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120137. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Zanette, D. L., Lorenzi, J. C. C., Panepucci, R. A., Palma, P. V. B., Santos, D. F. dos, Prata, K. L., & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Simvastatin modulates mesenchymal stromal cell proliferation and gene expression. PLOS ONE, 10( 4), e0120137-1 - e0120137-16. doi:10.1371/journal.pone.0120137
NLM
Zanette DL, Lorenzi JCC, Panepucci RA, Palma PVB, Santos DF dos, Prata KL, Silva Júnior WA da. Simvastatin modulates mesenchymal stromal cell proliferation and gene expression [Internet]. PLOS ONE. 2015 ; 10( 4): e0120137-1 - e0120137-16.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120137
Vancouver
Zanette DL, Lorenzi JCC, Panepucci RA, Palma PVB, Santos DF dos, Prata KL, Silva Júnior WA da. Simvastatin modulates mesenchymal stromal cell proliferation and gene expression [Internet]. PLOS ONE. 2015 ; 10( 4): e0120137-1 - e0120137-16.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120137
Trabalho de evento-resumo
Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope do bordo (2015)
Camelo Júnior, José Simon; Margutti, Ana Vitória Barban; Schwartz, Ida; Garcia, Daniel Fantozzi; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Tonon, Tássia; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Trabalhos apresentados. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS METABÓLICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CAMELO JÚNIOR, José Simon et al. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope do bordo. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_003.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Camelo Júnior, J. S., Margutti, A. V. B., Schwartz, I., Garcia, D. F., Souza, C. F. M. de, Tonon, T., & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope do bordo. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_003.pdf
NLM
Camelo Júnior JS, Margutti AVB, Schwartz I, Garcia DF, Souza CFM de, Tonon T, Silva Júnior WA da. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope do bordo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_003.pdf
Vancouver
Camelo Júnior JS, Margutti AVB, Schwartz I, Garcia DF, Souza CFM de, Tonon T, Silva Júnior WA da. Perfil genotípico de pacientes brasileiros com doença da urina do xarope do bordo [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_O_PG_003.pdf
Trabalho de evento-resumo
Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística (2015)
Siena, Ádamo Davi Diogenes; Molfetta, Greice Andreotti de; Maciel, Léa Maria Zanini; Silva Júnior, Wilson Araújo da
Fonte: Trabalhos apresentados. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: FIBROSE CÍSTICA (DIAGNÓSTICO), MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIENA, Ádamo Davi Diogenes et al. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Siena, Á. D. D., Molfetta, G. A. de, Maciel, L. M. Z., & Silva Júnior, W. A. da. (2015). Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
NLM
Siena ÁDD, Molfetta GA de, Maciel LMZ, Silva Júnior WA da. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
Vancouver
Siena ÁDD, Molfetta GA de, Maciel LMZ, Silva Júnior WA da. Triagem e caracterização molecular de mutações no gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) de pacientes atendidos no HCFMRP-USP com suspeita diagnóstica de fibrose cística [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_PL_010.pdf
Trabalho de evento-resumo
Analysis of human bitemarks in food and beverages using metric and biological analysis (2015)
Silva, Ricardo Henrique Alves da; Araújo, Laís Gomes de; Azevedo, Aline; Gerlach, Raquel Fernanda; Marques, Adriana Aparecida; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Galo, Rodrigo
Fonte: Proceedings. Nome do evento: Annual of Meeting of the American Academy of Forensic Sciences. Unidades: FORP, FMRP
Assuntos: ODONTOLOGIA FORENSE, MORDEDURAS HUMANAS, ODONTOLOGIA LEGAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Ricardo Henrique Alves da et al. Analysis of human bitemarks in food and beverages using metric and biological analysis. 2015, Anais.. Orlando: AAFS, 2015. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Silva, R. H. A. da, Araújo, L. G. de, Azevedo, A., Gerlach, R. F., Marques, A. A., Silva Júnior, W. A. da, & Galo, R. (2015). Analysis of human bitemarks in food and beverages using metric and biological analysis. In Proceedings. Orlando: AAFS.
NLM
Silva RHA da, Araújo LG de, Azevedo A, Gerlach RF, Marques AA, Silva Júnior WA da, Galo R. Analysis of human bitemarks in food and beverages using metric and biological analysis. Proceedings. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Silva RHA da, Araújo LG de, Azevedo A, Gerlach RF, Marques AA, Silva Júnior WA da, Galo R. Analysis of human bitemarks in food and beverages using metric and biological analysis. Proceedings. 2015 ;[citado 2024 jul. 04 ]

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