ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama (2024)
Carmo, Gabriel Bandeira do; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Assuntos: PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARMO, Gabriel Bandeira do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Carmo, G. B. do. (2024). Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/
NLM
Carmo GB do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/
Vancouver
Carmo GB do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/
Artigo de periodico
Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies (2024)
Dangoni, Gustavo D; Teixeira, Anne Caroline B; Costa, Silvia S. da; Scliar, Marília O; Carvalho, Laura Machado Lara ; Silva, Luciana N; Novak, Estela M; Vince, Carolina S. C; Maschietto, Mariana C; Sugayama, Sofia M. M; Odone-filho, Vicente ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Pediatric Research. Unidades: IB, FM
Assuntos: NEOPLASIAS, NEUROBLASTOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DANGONI, Gustavo D et al. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies. Pediatric Research, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Costa, S. S. da, Scliar, M. O., Carvalho, L. M. L., Silva, L. N., et al. (2024). Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies. Pediatric Research. doi:10.1038/s41390-023-03000-7
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Costa SS da, Scliar MO, Carvalho LML, Silva LN, Novak EM, Vince CSC, Maschietto MC, Sugayama SMM, Odone-filho V, Krepischi ACV. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies [Internet]. Pediatric Research. 2024 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Costa SS da, Scliar MO, Carvalho LML, Silva LN, Novak EM, Vince CSC, Maschietto MC, Sugayama SMM, Odone-filho V, Krepischi ACV. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies [Internet]. Pediatric Research. 2024 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7
Dissertação (Mestrado)
Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico (2023)
Dangoni, Gustavo Dib; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador) ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa (coorient)
Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS, PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, METILAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DANGONI, Gustavo Dib. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Dangoni, G. D. (2023). Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/
NLM
Dangoni GD. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/
Vancouver
Dangoni GD. Alterações genéticas e epigenéticas em pacientes com câncer pediátrico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-11092023-135937/
Artigo de periodico
LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF (2022)
Dangoni, Gustavo Dib; Teixeira, Anne Caroline Barbosa; Vince, Carolina Sgarioni Camargo; Novak, Estela Maria ; Gimenez, Thamiris Magalhães; Maschietto, Mariana ; Odone-filho, Vicente ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Journal of Developmental Origins of Health and Disease. Unidades: IB, FM
Assuntos: EMBRIOGÊNESE, NEOPLASIAS, FERTILIZAÇÃO "IN VITRO"
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DANGONI, Gustavo Dib et al. LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF. Journal of Developmental Origins of Health and Disease, v. 44, n. 1, p. 140-145, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1017/S2040174422000526. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Vince, C. S. C., Novak, E. M., Gimenez, T. M., Maschietto, M., et al. (2022). LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF. Journal of Developmental Origins of Health and Disease, 44( 1), 140-145. doi:10.1017/S2040174422000526
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Vince CSC, Novak EM, Gimenez TM, Maschietto M, Odone-filho V, Krepischi ACV. LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF [Internet]. Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 2022 ; 44( 1): 140-145.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S2040174422000526
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Vince CSC, Novak EM, Gimenez TM, Maschietto M, Odone-filho V, Krepischi ACV. LHX6 promoter hypermethylation in oncological pediatric patients conceived by IVF [Internet]. Journal of Developmental Origins of Health and Disease. 2022 ; 44( 1): 140-145.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1017/S2040174422000526
Artigo de periodico
The genetic and epigenetic landscapes of hepatoblastomas (2017)
Aguiar, Talita Ferreira Marques; Carneiro, Thaise Nayane; Costa, Cecilia Maria Lima da; Rosenberg, Carla ; Cunha, Isabela Werneck da; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Applied Cancer Research. Unidade: IB
Assuntos: PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AGUIAR, Talita Ferreira Marques et al. The genetic and epigenetic landscapes of hepatoblastomas. Applied Cancer Research, v. 37, n. 20, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s41241-017-0021-0. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Aguiar, T. F. M., Carneiro, T. N., Costa, C. M. L. da, Rosenberg, C., Cunha, I. W. da, & Krepischi, A. C. V. (2017). The genetic and epigenetic landscapes of hepatoblastomas. Applied Cancer Research, 37( 20). doi:10.1186/s41241-017-0021-0
NLM
Aguiar TFM, Carneiro TN, Costa CML da, Rosenberg C, Cunha IW da, Krepischi ACV. The genetic and epigenetic landscapes of hepatoblastomas [Internet]. Applied Cancer Research. 2017 ; 37( 20):[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s41241-017-0021-0
Vancouver
Aguiar TFM, Carneiro TN, Costa CML da, Rosenberg C, Cunha IW da, Krepischi ACV. The genetic and epigenetic landscapes of hepatoblastomas [Internet]. Applied Cancer Research. 2017 ; 37( 20):[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s41241-017-0021-0
Artigo de periodico
Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms (2014)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Capelli, Leonardo Pires; Silva, Amanda Gonçalves; Araújo, Érica Sara Souza de; Pearson, Peter Lees; Heck, Benjamin; Costa, Cecília Maria Lima da; Camargo, Beatriz de; Rosenberg, Carla
Fonte: Future Oncology. Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS, INFÂNCIA, GENÉTICA (FATORES), CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA, ONCOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms. Future Oncology, v. 10, n. 9, p. 1627-1633, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2217/FON.14.41. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Capelli, L. P., Silva, A. G., Araújo, É. S. S. de, Pearson, P. L., Heck, B., et al. (2014). Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms. Future Oncology, 10( 9), 1627-1633. doi:10.2217/FON.14.41
NLM
Krepischi ACV, Capelli LP, Silva AG, Araújo ÉSS de, Pearson PL, Heck B, Costa CML da, Camargo B de, Rosenberg C. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms [Internet]. Future Oncology. 2014 ; 10( 9): 1627-1633.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2217/FON.14.41
Vancouver
Krepischi ACV, Capelli LP, Silva AG, Araújo ÉSS de, Pearson PL, Heck B, Costa CML da, Camargo B de, Rosenberg C. Large germline copy number variations as predisposing factor in childhood neoplasms [Internet]. Future Oncology. 2014 ; 10( 9): 1627-1633.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2217/FON.14.41
Artigo de periodico
The profile and contribution of rare germline copy number variants to cancer risk in Li-Fraumeni patients negative for TP53 mutations (2014)
Silva, Amanda G; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Pearson, Peter L; Hainaut, Pierre; Rosenberg, Carla ; Achatz, Maria Isabel
Fonte: Orphanet Journal of Rare Diseases. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS RARAS, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, SARCOMA, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Amanda G et al. The profile and contribution of rare germline copy number variants to cancer risk in Li-Fraumeni patients negative for TP53 mutations. Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 9, p. 63-68, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1750-1172-9-63. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Silva, A. G., Krepischi, A. C. V., Pearson, P. L., Hainaut, P., Rosenberg, C., & Achatz, M. I. (2014). The profile and contribution of rare germline copy number variants to cancer risk in Li-Fraumeni patients negative for TP53 mutations. Orphanet Journal of Rare Diseases, 9, 63-68. doi:10.1186/1750-1172-9-63
NLM
Silva AG, Krepischi ACV, Pearson PL, Hainaut P, Rosenberg C, Achatz MI. The profile and contribution of rare germline copy number variants to cancer risk in Li-Fraumeni patients negative for TP53 mutations [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014 ; 9 63-68.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1750-1172-9-63
Vancouver
Silva AG, Krepischi ACV, Pearson PL, Hainaut P, Rosenberg C, Achatz MI. The profile and contribution of rare germline copy number variants to cancer risk in Li-Fraumeni patients negative for TP53 mutations [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014 ; 9 63-68.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1750-1172-9-63
Artigo de periodico
Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line (2014)
Araújo, E.S.S. de; Vasques, L.R.; Stabellini, R.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Pereira, Lygia da Veiga
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: IB
Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS, CROMOSSOMO X, NEOPLASIAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, E.S.S. de et al. Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, p. on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431X20144058. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Araújo, E. S. S. de, Vasques, L. R., Stabellini, R., Krepischi, A. C. V., & Pereira, L. da V. (2014). Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, on-line. doi:10.1590/1414-431X20144058
NLM
Araújo ESS de, Vasques LR, Stabellini R, Krepischi ACV, Pereira L da V. Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2014 ; on-line.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X20144058
Vancouver
Araújo ESS de, Vasques LR, Stabellini R, Krepischi ACV, Pereira L da V. Stability of XIST repression in relation to genomic imprinting following global genome demethylation in a human cell line [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2014 ; on-line.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431X20144058
Artigo de periodico-carta/editorial
Germline BAX deletion in a patient with melanoma and gastrointestinal stromal tumor. [Carta para o editor] (2013)
Silva, Amanda G; Lisboa, Bianca C. G; Achatz, Maria Isabel W; Carraro, Dirce M; Cunha, Isabela W. da; Pearson, Peter L; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Fonte: American Journal of Gastroenterology. Unidade: IB
Assuntos: MELANOMA, TUMOR CARCINOIDE, NEOPLASIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Amanda G et al. Germline BAX deletion in a patient with melanoma and gastrointestinal stromal tumor. [Carta para o editor]. American Journal of Gastroenterology. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/ajg.2013.176. Acesso em: 18 ago. 2024. , 2013
APA
Silva, A. G., Lisboa, B. C. G., Achatz, M. I. W., Carraro, D. M., Cunha, I. W. da, Pearson, P. L., et al. (2013). Germline BAX deletion in a patient with melanoma and gastrointestinal stromal tumor. [Carta para o editor]. American Journal of Gastroenterology. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/ajg.2013.176
NLM
Silva AG, Lisboa BCG, Achatz MIW, Carraro DM, Cunha IW da, Pearson PL, Krepischi ACV, Rosenberg C. Germline BAX deletion in a patient with melanoma and gastrointestinal stromal tumor. [Carta para o editor] [Internet]. American Journal of Gastroenterology. 2013 ; 108( 8): 1372-1375.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ajg.2013.176
Vancouver
Silva AG, Lisboa BCG, Achatz MIW, Carraro DM, Cunha IW da, Pearson PL, Krepischi ACV, Rosenberg C. Germline BAX deletion in a patient with melanoma and gastrointestinal stromal tumor. [Carta para o editor] [Internet]. American Journal of Gastroenterology. 2013 ; 108( 8): 1372-1375.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ajg.2013.176
Artigo de periodico-carta/editorial
Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] (2013)
Silva, Amanda G; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Torrezan, Giovana T; Capelli, Leonardo P; Carraro, Dirce M; D'Angelo, Carla S; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Zatz, Mayana ; Naslavsky, Michel ; Masotti, Cibele; Otto, Paulo A ; Achatz, Maria I. W; Mills, Ryan E; Lee, Charles; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PROLACTINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Amanda G et al. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta]. European Journal of Human Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134. Acesso em: 18 ago. 2024. , 2013
APA
Silva, A. G., Krepischi, A. C. V., Torrezan, G. T., Capelli, L. P., Carraro, D. M., D'Angelo, C. S., et al. (2013). Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta]. European Journal of Human Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/ejhg.2013.134
NLM
Silva AG, Krepischi ACV, Torrezan GT, Capelli LP, Carraro DM, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Zatz M, Naslavsky M, Masotti C, Otto PA, Achatz MIW, Mills RE, Lee C, Pearson PL, Rosenberg C. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 1-3 on-line.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134
Vancouver
Silva AG, Krepischi ACV, Torrezan GT, Capelli LP, Carraro DM, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Zatz M, Naslavsky M, Masotti C, Otto PA, Achatz MIW, Mills RE, Lee C, Pearson PL, Rosenberg C. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 1-3 on-line.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134
Artigo de periodico
Number of rare germline CNVs and TP53 mutation types (2012)
Silva, Amanda G; Achatz, Maria Isabel W; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Pearson, Peter Lees; Rosenberg, Carla
Fonte: Orphanet Journal of Rare Diseases. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Amanda G et al. Number of rare germline CNVs and TP53 mutation types. Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 7, p. on-line, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1750-1172-7-101. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Silva, A. G., Achatz, M. I. W., Krepischi, A. C. V., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2012). Number of rare germline CNVs and TP53 mutation types. Orphanet Journal of Rare Diseases, 7, on-line. doi:10.1186/1750-1172-7-101
NLM
Silva AG, Achatz MIW, Krepischi ACV, Pearson PL, Rosenberg C. Number of rare germline CNVs and TP53 mutation types [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2012 ; 7 on-line.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1750-1172-7-101
Vancouver
Silva AG, Achatz MIW, Krepischi ACV, Pearson PL, Rosenberg C. Number of rare germline CNVs and TP53 mutation types [Internet]. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2012 ; 7 on-line.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1750-1172-7-101
Artigo de periodico
Germline copy number variations and cancer predisposition (2012)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Pearson, Peter Lees; Rosenberg, Carla
Fonte: Future Oncology. Unidade: IB
Assuntos: NEOPLASIAS, GENES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e PEARSON, Peter Lees e ROSENBERG, Carla. Germline copy number variations and cancer predisposition. Future Oncology, v. 8, n. 4, p. 441-450, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2217/fon.12.34. Acesso em: 18 ago. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2012). Germline copy number variations and cancer predisposition. Future Oncology, 8( 4), 441-450. doi:10.2217/fon.12.34
NLM
Krepischi ACV, Pearson PL, Rosenberg C. Germline copy number variations and cancer predisposition [Internet]. Future Oncology. 2012 ; 8( 4): 441-450.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2217/fon.12.34
Vancouver
Krepischi ACV, Pearson PL, Rosenberg C. Germline copy number variations and cancer predisposition [Internet]. Future Oncology. 2012 ; 8( 4): 441-450.[citado 2024 ago. 18 ] Available from: https://doi.org/10.2217/fon.12.34

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Indexado em

Afiliação dos autores externos não normalizada