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Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina (2017)
Araujo, Thayane Grilo; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, NANOPARTÍCULAS, SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
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ABNT
ARAUJO, Thayane Grilo. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/. Acesso em: 31 maio 2024.
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Araujo, T. G. (2017). Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/
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Araujo TG. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/
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Araujo TG. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-23022017-103959/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico (2015)
Guimarães, Marcelo; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador) ; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, NANOTECNOLOGIA, ANÁLISE TÉRMICA
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ABNT
GUIMARÃES, Marcelo. Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Guimarães, M. (2015). Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/
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Guimarães M. Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/
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Guimarães M. Desenvolvimento de nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) com zidovudina revestidas por ácido hialurônico para veiculação em gel de uso transdérmico [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16032016-101157/
Dissertação (Mestrado)
Padronização de novo método ex vivo para avaliação da permeabilidade intestinal de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana): comparação com células Caco-2 (2014)
Souza, Paula Cristina Torres de; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: BIOFARMÁCIA, ANTIVIRAIS, BIOEQUIVALÊNCIA (MEDICAMENTOS), BIODISPONIBILIDADE (MEDICAMENTOS), FÁRMACOS (PERMEABILIDADE;AVALIAÇÃO)
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ABNT
SOUZA, Paula Cristina Torres de. Padronização de novo método ex vivo para avaliação da permeabilidade intestinal de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana): comparação com células Caco-2. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28082014-103309/. Acesso em: 31 maio 2024.
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Souza, P. C. T. de. (2014). Padronização de novo método ex vivo para avaliação da permeabilidade intestinal de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana): comparação com células Caco-2 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28082014-103309/
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Souza PCT de. Padronização de novo método ex vivo para avaliação da permeabilidade intestinal de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana): comparação com células Caco-2 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28082014-103309/
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Souza PCT de. Padronização de novo método ex vivo para avaliação da permeabilidade intestinal de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana): comparação com células Caco-2 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28082014-103309/
Tese (Doutorado)
Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro (2013)
Tavares, Guilherme Diniz; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador) ; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FÁRMACOS (FORMULAÇÃO), NANOTECNOLOGIA
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ABNT
TAVARES, Guilherme Diniz. Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Tavares, G. D. (2013). Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/
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Tavares GD. Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/
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Tavares GD. Nanoparticulas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N,-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22052013-143948/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de novo método ex vivo para estudo da permeabilidade de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana) (2012)
Monteiro, Talita Ferreira; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: BIOFARMÁCIA, BIODISPONIBILIDADE, FÁRMACOS (AVALIAÇÃO;PERMEABILIDADE), ANTIVIRAIS
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ABNT
MONTEIRO, Talita Ferreira. Desenvolvimento de novo método ex vivo para estudo da permeabilidade de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana). 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28032013-121959/. Acesso em: 31 maio 2024.
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Monteiro, T. F. (2012). Desenvolvimento de novo método ex vivo para estudo da permeabilidade de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28032013-121959/
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Monteiro TF. Desenvolvimento de novo método ex vivo para estudo da permeabilidade de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana) [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28032013-121959/
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Monteiro TF. Desenvolvimento de novo método ex vivo para estudo da permeabilidade de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana) [Internet]. 2012 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-28032013-121959/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407 (2010)
Kreidel, Rogério Nepomuceno; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, FORMAS FARMACÊUTICAS, ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS
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KREIDEL, Rogério Nepomuceno. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/. Acesso em: 31 maio 2024.
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Kreidel, R. N. (2010). Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/
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Kreidel RN. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407 [Internet]. 2010 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/
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Kreidel RN. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407 [Internet]. 2010 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/
Dissertação (Mestrado)
Otimização da liberação de difosfato de primaquina em comprimidos de liberação controlada (2009)
Duque, Marcelo Dutra; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, FÁRMACOS (PLANEJAMENTO), COMPRIMIDOS (OTIMIZAÇÃO)
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ABNT
DUQUE, Marcelo Dutra. Otimização da liberação de difosfato de primaquina em comprimidos de liberação controlada. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17122009-141558/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Duque, M. D. (2009). Otimização da liberação de difosfato de primaquina em comprimidos de liberação controlada (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17122009-141558/
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Duque MD. Otimização da liberação de difosfato de primaquina em comprimidos de liberação controlada [Internet]. 2009 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17122009-141558/
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Duque MD. Otimização da liberação de difosfato de primaquina em comprimidos de liberação controlada [Internet]. 2009 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-17122009-141558/
Tese (Doutorado)
Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura (2008)
Ojoe, Evelyn; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: COMPRIMIDOS (FARMACOCINÉTICA;OTIMIZAÇÃO), FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR) (OTIMIZAÇÃO), ANTIASMÁTICOS (FARMACOCINÉTICA)
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ABNT
OJOE, Evelyn. Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21052008-143445/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Ojoe, E. (2008). Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21052008-143445/
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Ojoe E. Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura [Internet]. 2008 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21052008-143445/
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Ojoe E. Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura [Internet]. 2008 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-21052008-143445/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação in vitro da liberação, penetração e retenção cutâneas de ciclopirox olamina em formulações de uso tópico (2006)
Serikaku, Daniela; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: ANTIFÚNGICOS (ESTUDO IN VITRO), EMULSÕES (FORMAS FARMACÊUTICAS) (ESTUDO IN VITRO), DERMATOLÓGICOS (ESTUDO IN VITRO)
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SERIKAKU, Daniela. Avaliação in vitro da liberação, penetração e retenção cutâneas de ciclopirox olamina em formulações de uso tópico. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05122017-142258/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Serikaku, D. (2006). Avaliação in vitro da liberação, penetração e retenção cutâneas de ciclopirox olamina em formulações de uso tópico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05122017-142258/
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Serikaku D. Avaliação in vitro da liberação, penetração e retenção cutâneas de ciclopirox olamina em formulações de uso tópico [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05122017-142258/
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Serikaku D. Avaliação in vitro da liberação, penetração e retenção cutâneas de ciclopirox olamina em formulações de uso tópico [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05122017-142258/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura (2005)
Martinello, Tiago; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTI-INFECCIOSOS (DESENVOLVIMENTO), ANALGÉSICOS (DESENVOLVIMENTO), COMPRIMIDOS (DESENVOLVIMENTO), FARMACOTÉCNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINELLO, Tiago. Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31082006-160216/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Martinello, T. (2005). Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31082006-160216/
NLM
Martinello T. Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura [Internet]. 2005 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31082006-160216/
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Martinello T. Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura [Internet]. 2005 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-31082006-160216/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de cápsulas de teofilina de liberação modificada em escala magistral (2005)
Pinheiro, Vanessa Alves; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, CÁPSULAS (AVALIAÇÃO), FÁRMACOS (SISTEMA RESPIRATÓRIO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINHEIRO, Vanessa Alves. Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de cápsulas de teofilina de liberação modificada em escala magistral. 2005. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05012018-103939/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Pinheiro, V. A. (2005). Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de cápsulas de teofilina de liberação modificada em escala magistral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05012018-103939/
NLM
Pinheiro VA. Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de cápsulas de teofilina de liberação modificada em escala magistral [Internet]. 2005 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05012018-103939/
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Pinheiro VA. Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de cápsulas de teofilina de liberação modificada em escala magistral [Internet]. 2005 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-05012018-103939/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada (2004)
Hernandez, Claudia; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS (ESTUDO IN VITRO), FARMACOTÉCNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HERNANDEZ, Claudia. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22042015-170324/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Hernandez, C. (2004). Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22042015-170324/
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Hernandez C. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada [Internet]. 2004 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22042015-170324/
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Hernandez C. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada [Internet]. 2004 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-22042015-170324/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de comprimidos de liberação controlada de teofilina (2003)
Ojoe, Evelyn; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: ESTIMULANTES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL (AVALIAÇÃO;ESTUDO), FORMAS FARMACÊUTICAS (ESTUDO IN VITRO), COMPRIMIDOS (AVALIAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OJOE, Evelyn. Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de comprimidos de liberação controlada de teofilina. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Ojoe, E. (2003). Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de comprimidos de liberação controlada de teofilina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Ojoe E. Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de comprimidos de liberação controlada de teofilina. 2003 ;[citado 2024 maio 31 ]
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Ojoe E. Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de comprimidos de liberação controlada de teofilina. 2003 ;[citado 2024 maio 31 ]
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução (2001)
Villanova, Janaina Cecília Oliveira; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS, CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO, COMPRIMIDOS (DESENVOLVIMENTO), FARMACOGNOSIA, FÁRMACOS
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ABNT
VILLANOVA, Janaina Cecília Oliveira. Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. . Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Villanova, J. C. O. (2001). Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Villanova JCO. Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução. 2001 ;[citado 2024 maio 31 ]
Vancouver
Villanova JCO. Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução. 2001 ;[citado 2024 maio 31 ]
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da liberação e permeação em membrana sintetica do cetoconazol em cremes O/A (2001)
Guimarães, Marcelo; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: ANTIMICÓTICOS (FARMACOCINÉTICA), CREME (AVALIAÇÃO;FARMACOCINÉTICA), MEDICAÇÃO EXTERNA (AVALIAÇÃO;APLICAÇÕES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIMARÃES, Marcelo. Avaliação da liberação e permeação em membrana sintetica do cetoconazol em cremes O/A. 2001. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2001. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08032016-165741/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Guimarães, M. (2001). Avaliação da liberação e permeação em membrana sintetica do cetoconazol em cremes O/A (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08032016-165741/
NLM
Guimarães M. Avaliação da liberação e permeação em membrana sintetica do cetoconazol em cremes O/A [Internet]. 2001 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08032016-165741/
Vancouver
Guimarães M. Avaliação da liberação e permeação em membrana sintetica do cetoconazol em cremes O/A [Internet]. 2001 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08032016-165741/
Tese (Doutorado)
Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência) (1996)
Consiglieri, Vladi Olga ; Magalhães, João Fernandes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CONSIGLIERI, Vladi Olga. Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência). 1996. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1996. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24062008-084601/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Consiglieri, V. O. (1996). Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24062008-084601/
NLM
Consiglieri VO. Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência) [Internet]. 1996 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24062008-084601/
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Consiglieri VO. Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e capsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência) [Internet]. 1996 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-24062008-084601/
Dissertação (Mestrado)
Doseamento da vitamina b6 por espectrofotometria derivada no ultravioleta (1992)
Consiglieri, Vladi Olga ; Magalhães, João Fernandes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO, VITAMINAS (FARMACOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CONSIGLIERI, Vladi Olga. Doseamento da vitamina b6 por espectrofotometria derivada no ultravioleta. 1992. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1992. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10072008-170738/. Acesso em: 31 maio 2024.
APA
Consiglieri, V. O. (1992). Doseamento da vitamina b6 por espectrofotometria derivada no ultravioleta (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10072008-170738/
NLM
Consiglieri VO. Doseamento da vitamina b6 por espectrofotometria derivada no ultravioleta [Internet]. 1992 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10072008-170738/
Vancouver
Consiglieri VO. Doseamento da vitamina b6 por espectrofotometria derivada no ultravioleta [Internet]. 1992 ;[citado 2024 maio 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10072008-170738/

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