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Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? (1995)
Sertie, A L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L et al. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento?. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 ago. 2024. , 1995
APA
Sertie, A. L., Marie, S. K. N., Zatz, M., Moreira, E. S., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Marie SKN, Zatz M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 533.[citado 2024 ago. 26 ]
Vancouver
Sertie AL, Marie SKN, Zatz M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 533.[citado 2024 ago. 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd) (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, E S; Bashir, R; Vasquez, L; Love, D R; Iughetti, P; Oliveira, J. R.; Bakker, E; Strachan, T; Bushby, K
Nome do evento: European Neuro Muscular Center International Workshop. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995, Anais.. Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 26 ago. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Moreira, E. S., Bashir, R., Vasquez, L., et al. (1995). Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). In . Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Moreira ES, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T, Bushby K. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995 ;[citado 2024 ago. 26 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Moreira ES, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T, Bushby K. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995 ;[citado 2024 ago. 26 ]
Artigo de periodico
Confirmation of the 2p locus for the mild autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene (lgmd2b) in three families allows refinement of the candidate region (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bashir, R; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vasquez, L; Iughetti, P; Bakker, E; Keers, S; Stephenson, A; Strachan, T
Fonte: Genomics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Confirmation of the 2p locus for the mild autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene (lgmd2b) in three families allows refinement of the candidate region. Genomics, v. 27, n. 1 , p. 192-5, 1995Tradução . . Acesso em: 26 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bashir, R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Vasquez, L., et al. (1995). Confirmation of the 2p locus for the mild autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene (lgmd2b) in three families allows refinement of the candidate region. Genomics, 27( 1 ), 192-5.
NLM
Passos-Bueno MR, Bashir R, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Vasquez L, Iughetti P, Bakker E, Keers S, Stephenson A, Strachan T. Confirmation of the 2p locus for the mild autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene (lgmd2b) in three families allows refinement of the candidate region. Genomics. 1995 ;27( 1 ): 192-5.[citado 2024 ago. 26 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bashir R, Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Vasquez L, Iughetti P, Bakker E, Keers S, Stephenson A, Strachan T. Confirmation of the 2p locus for the mild autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy gene (lgmd2b) in three families allows refinement of the candidate region. Genomics. 1995 ;27( 1 ): 192-5.[citado 2024 ago. 26 ]
Artigo de periodico
Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Chamberlain, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pereira, L; Akiyama, J; Roberds, S L; Campbell, K P; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, v. 4 , n. 7 , p. 1163-7, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163. Acesso em: 26 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Chamberlain, J., Marie, S. K. N., Pereira, L., et al. (1995). Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, 4 ( 7 ), 1163-7. doi:10.1093/hmg/4.7.1163
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Chamberlain J, Marie SKN, Pereira L, Akiyama J, Roberds SL, Campbell KP, Zatz M. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 7 ): 1163-7.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Chamberlain J, Marie SKN, Pereira L, Akiyama J, Roberds SL, Campbell KP, Zatz M. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 7 ): 1163-7.[citado 2024 ago. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc) (1995)
Moreira, E S; Sertie, A L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Zata, M; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 ago. 2024. , 1995
APA
Moreira, E. S., Sertie, A. L., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Zata, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Sertie AL, Marie SKN, Vainzof M, Zata M, Passos-Bueno MR. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 26 ]
Vancouver
Moreira ES, Sertie AL, Marie SKN, Vainzof M, Zata M, Passos-Bueno MR. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Pereira, L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Akiyama, J; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 ago. 2024. , 1995
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Pereira, L., Marie, S. K. N., Akiyama, J., & Zatz, M. (1995). Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Pereira L, Marie SKN, Akiyama J, Zatz M. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;13( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 26 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Pereira L, Marie SKN, Akiyama J, Zatz M. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;13( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 26 ]

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