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Trabalho de evento-resumo
Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins (2002)
Splendore, Alessandra; Fritz, A.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SPLENDORE, Alessandra e FRITZ, A. e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genetica, 2002. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Splendore, A., Fritz, A., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genetica.
NLM
Splendore A, Fritz A, Passos-Bueno MR. Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Splendore A, Fritz A, Passos-Bueno MR. Exclusão do gene FOXI1 como candidato para a forma autossômica recessiva da síndrome de Treacher Collins. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I (2002)
Paula, F.; Starling, A.; Jazedje, T.; Vieira, N. M. S.; Yamamoto, L. U.; Lima, B. L.; Nigro, Vicenzo; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
PAULA, F. et al. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Paula, F., Starling, A., Jazedje, T., Vieira, N. M. S., Yamamoto, L. U., Lima, B. L., et al. (2002). Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Paula F, Starling A, Jazedje T, Vieira NMS, Yamamoto LU, Lima BL, Nigro V, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Paula F, Starling A, Jazedje T, Vieira NMS, Yamamoto LU, Lima BL, Nigro V, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Correlaçåo genótipo x fenótipo em pacientes portadores da distrofia muscular tipo cinturas 2I. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do polimorfismo 677C/T do gene MTHFR em pacientes diabéticos (2002)
Errera, F. I. V.; Oliveira, B.; Takahashi, W.; Rossi, M. E.; Gianella, Daniel; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DIABETES MELLITUS (COMPLICAÇÕES)
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ABNT
ERRERA, F. I. V. et al. Estudo do polimorfismo 677C/T do gene MTHFR em pacientes diabéticos. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Errera, F. I. V., Oliveira, B., Takahashi, W., Rossi, M. E., Gianella, D., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Estudo do polimorfismo 677C/T do gene MTHFR em pacientes diabéticos. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Errera FIV, Oliveira B, Takahashi W, Rossi ME, Gianella D, Passos-Bueno MR. Estudo do polimorfismo 677C/T do gene MTHFR em pacientes diabéticos. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Errera FIV, Oliveira B, Takahashi W, Rossi ME, Gianella D, Passos-Bueno MR. Estudo do polimorfismo 677C/T do gene MTHFR em pacientes diabéticos. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
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Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX) (2002)
Maranduba, C. M. C.; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
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ABNT
MARANDUBA, C. M. C. e VIANNA-MORGANTE, Angela M e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Maranduba, C. M. C., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Maranduba CMC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Maranduba CMC, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise dos genes TM4SF2 e IL1RAPL em pacientes portadores de retardo mental não-específico (MRX). Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
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Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo (2002)
Masotti, Cibele; Splendore, Alessandra; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: ANOMALIA CRANIOFACIAL, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL
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ABNT
MASOTTI, Cibele e SPLENDORE, Alessandra e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Masotti, C., Splendore, A., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Masotti C, Splendore A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Masotti C, Splendore A, Passos-Bueno MR. Síndrome de Treacher Collins: um possível padrão de herança autossômico recessivo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo (2002)
Moreira, E. S.; Orabona, G. M.; Takahashi, V.; Vadasz, E.; Biason, L. M.; Rosenberg, R.; Araújo, C. A.; Abe, K; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MOREIRA, E. S. et al. Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Moreira, E. S., Orabona, G. M., Takahashi, V., Vadasz, E., Biason, L. M., Rosenberg, R., et al. (2002). Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Moreira ES, Orabona GM, Takahashi V, Vadasz E, Biason LM, Rosenberg R, Araújo CA, Abe K, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Moreira ES, Orabona GM, Takahashi V, Vadasz E, Biason LM, Rosenberg R, Araújo CA, Abe K, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Análise do gene FMR1 e cromossômica em pacientes brasileiros com autismo. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Um relato de tetrassomia de X de origem materna (2002)
Abe, Kikue Terada; Jehee, Fernanda Sarquis; Pavanello, Rita de Cássia M.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Alonso, L. G.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
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ABNT
ABE, Kikue Terada et al. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Abe, K. T., Jehee, F. S., Pavanello, R. de C. M., Sugayama, S. M. M., Alonso, L. G., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Um relato de tetrassomia de X de origem materna. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Jehee FS, Pavanello R de CM, Sugayama SMM, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Abe KT, Jehee FS, Pavanello R de CM, Sugayama SMM, Alonso LG, Passos-Bueno MR. Um relato de tetrassomia de X de origem materna. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
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Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia (2002)
Orabona, G. M.; Vallada, H.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: ESQUIZOFRENIA
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ABNT
ORABONA, G. M. e VALLADA, H. e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Orabona, G. M., Vallada, H., & Passos-Bueno, M. R. (2002). Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Orabona GM, Vallada H, Passos-Bueno MR. Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Orabona GM, Vallada H, Passos-Bueno MR. Estudo de microdeleções na região da síndrome do velo-cardio-facial (22q11.2) em pacientes brasileiros com esquizofrenia. Resumo. 2002 ;[citado 2024 jul. 17 ]
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Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso (2001)
Alonso, L. G.; Orabona, G. M.; Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
ALONSO, L. G. et al. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Alonso, L. G., Orabona, G. M., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Alonso LG, Orabona GM, Gaspar DA, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR. Um propósito com blefarofimose e anomalias congênitas semelhantes à síndrome de ohdo: relato de caso. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato (2001)
Tescarollo, G.; Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; André, Márcia; Steman, Silvio; Matioli, Sergio Russo ; Alonso, N.; Araujo, B J; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FO
Assuntos: PALATO, FISSURA PALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
TESCAROLLO, G. et al. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Tescarollo, G., Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., André, M., Steman, S., Matioli, S. R., et al. (2001). Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Tescarollo G, Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Matioli SR, Alonso N, Araujo BJ, Passos-Bueno MR. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Tescarollo G, Gaspar DA, Pavanello R de CM, André M, Steman S, Matioli SR, Alonso N, Araujo BJ, Passos-Bueno MR. Ausência de interação entre o genótipo MTHFR materno e o TGF-A fetal na predisposição à fenda de lábio e/ou palato. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX) (2001)
Maranduba, C. M. C.; Gaspar, D A; Vianna-Morgante, Angela M ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARANDUBA, C. M. C. et al. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Maranduba, C. M. C., Gaspar, D. A., Vianna-Morgante, A. M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Maranduba CMC, Gaspar DA, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Maranduba CMC, Gaspar DA, Vianna-Morgante AM, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros portadores de retardo mental não-sindrômico (MRX). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias (2001)
Paula, F.; Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bushby, K; Bashir, Rumaisa; Zatz, Mayana
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F. et al. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Paula, F., Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Bushby, K., Bashir, R., & Zatz, M. (2001). Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas (2001)
Gouveia, T. L. F.; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, T. L. F. et al. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Gouveia, T. L. F., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., & Vainzof, M. (2001). Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gouveia TLF, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M, Vainzof M. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Gouveia TLF, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M, Vainzof M. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP (2001)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Callia, L.; Oliveira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Callia, L., Oliveira, A., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2001). Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1) (2001)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Lemmers, R. J. L. F.; Frants, R R; Zatz, Mayana
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Lemmers, R. J. L. F., Frants, R. R., & Zatz, M. (2001). Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Lemmers RJLF, Frants RR, Zatz M. Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Lemmers RJLF, Frants RR, Zatz M. Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch) (2001)
Suzuki, Oscar T; Sertie, A L; Kok, F.; Murray, J; Carpenter, M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: OFTALMOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUZUKI, Oscar T et al. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Suzuki, O. T., Sertie, A. L., Kok, F., Murray, J., Carpenter, M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Suzuki OT, Sertie AL, Kok F, Murray J, Carpenter M, Passos-Bueno MR. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Suzuki OT, Sertie AL, Kok F, Murray J, Carpenter M, Passos-Bueno MR. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD (2001)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Cerqueira, A.; Torres, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Vagenas, D. do N. F., Cerqueira, A., Torres, A., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Novas mutações de ponto no gene da distrofina detectadas por PTT (Protein Truncation Test) em pacientes com DMD. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral (2001)
Zatz, Mayana ; Tonini, M. M. O.; Nishimura, A. L.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Pavanello, Rita de Cássia M
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Zatz, M., Tonini, M. M. O., Nishimura, A. L., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., & Pavanello, R. de C. M. (2001). Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Zatz M, Tonini MMO, Nishimura AL, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M, Tonini MMO, Nishimura AL, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Pavanello R de CM. Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica (2001)
Gaspar, D A; Pavanello, Rita de Cássia M.; Araujo, B C; André, Márcia; Steman, Silvio; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FO
Assuntos: FISSURA PALATINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GASPAR, D A et al. Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Gaspar, D. A., Pavanello, R. de C. M., Araujo, B. C., André, M., Steman, S., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Gaspar DA, Pavanello R de CM, Araujo BC, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Análise do polimorfismo C677T do gene MTHFR em pacientes brasileiros com fenda labial e/ou fenda palatina (FL/P) não sindrômica. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Freqüência do polimorfismo 4002A/G no gene CFTR em indivíduos normais e em suspeitos de fibrose cística nascidos no Maranhão (2001)
Leal-Mesquita, E R; Ferreira, F. L.; Andrade, M. S.; Ribeiro-dos-Santos, A. K. C.; Santos, G. L. M. M.; Pereira, V. M.; Nunes, C. R. S.; Abreu, K. M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, FIBROSE CÍSTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEAL-MESQUITA, E R et al. Freqüência do polimorfismo 4002A/G no gene CFTR em indivíduos normais e em suspeitos de fibrose cística nascidos no Maranhão. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Leal-Mesquita, E. R., Ferreira, F. L., Andrade, M. S., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Santos, G. L. M. M., Pereira, V. M., et al. (2001). Freqüência do polimorfismo 4002A/G no gene CFTR em indivíduos normais e em suspeitos de fibrose cística nascidos no Maranhão. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Leal-Mesquita ER, Ferreira FL, Andrade MS, Ribeiro-dos-Santos AKC, Santos GLMM, Pereira VM, Nunes CRS, Abreu KM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Freqüência do polimorfismo 4002A/G no gene CFTR em indivíduos normais e em suspeitos de fibrose cística nascidos no Maranhão. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Leal-Mesquita ER, Ferreira FL, Andrade MS, Ribeiro-dos-Santos AKC, Santos GLMM, Pereira VM, Nunes CRS, Abreu KM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Freqüência do polimorfismo 4002A/G no gene CFTR em indivíduos normais e em suspeitos de fibrose cística nascidos no Maranhão. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]

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