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Dissertação (Mestrado)
Uso estratégico de informações de patentes para o desenvolvimento de formulações: delineamento de uma nova forma farmacêuticas de avanafila (2023)
Pereira, Fernando Luis Soares ; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PATENTE, FORMAS FARMACÊUTICAS
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ABNT
PEREIRA, Fernando Luis Soares. Uso estratégico de informações de patentes para o desenvolvimento de formulações: delineamento de uma nova forma farmacêuticas de avanafila. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08032024-162125/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Pereira, F. L. S. (2023). Uso estratégico de informações de patentes para o desenvolvimento de formulações: delineamento de uma nova forma farmacêuticas de avanafila (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08032024-162125/
NLM
Pereira FLS. Uso estratégico de informações de patentes para o desenvolvimento de formulações: delineamento de uma nova forma farmacêuticas de avanafila [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08032024-162125/
Vancouver
Pereira FLS. Uso estratégico de informações de patentes para o desenvolvimento de formulações: delineamento de uma nova forma farmacêuticas de avanafila [Internet]. 2023 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08032024-162125/
Dissertação (Mestrado)
Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru (2019)
Leon, Rosmery Merma; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS
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ABNT
LEON, Rosmery Merma. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Leon, R. M. (2019). Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
NLM
Leon RM. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
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Leon RM. Combinação dose fixa de hidroclorotiazida (12,5 mg) e valsartana (160 mg): Desenvolvimento de metodologia de dissolução in vitro e in silico para avaliar os perfis de dissolução dos produtos comercializados no Brasil e Peru [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-03122019-130317/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética (2018)
Santos, Ruberlan de Oliveira; Serra, Cristina Helena dos Reis (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, COMPRIMIDOS
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ABNT
SANTOS, Ruberlan de Oliveira. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Santos, R. de O. (2018). Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/
NLM
Santos R de O. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/
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Santos R de O. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de nimesulida contendo ferrita para avaliação do trânsito gastrintestinal por meio de técnica biomagnética [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14052018-153106/
Dissertação (Mestrado)
Nanocristais de hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química, avaliação da atividade in vitro antileishmania (2018)
Marins, Débora Soares Souza; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: DOENÇAS INFECCIOSAS, LEISHMANIOSE CUTÂNEA, LEISHMANIOSE VISCERAL, LEISHMANIOSE MUCOCUTÂNEA ANIMAL, FORMAS FARMACÊUTICAS
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ABNT
MARINS, Débora Soares Souza. Nanocristais de hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química, avaliação da atividade in vitro antileishmania. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26072018-153559/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Marins, D. S. S. (2018). Nanocristais de hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química, avaliação da atividade in vitro antileishmania (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26072018-153559/
NLM
Marins DSS. Nanocristais de hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química, avaliação da atividade in vitro antileishmania [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26072018-153559/
Vancouver
Marins DSS. Nanocristais de hidroximetilnitrofural: preparação, caracterização físico-química, avaliação da atividade in vitro antileishmania [Internet]. 2018 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-26072018-153559/
Tese (Doutorado)
Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formas farmacêuticas gastrorretentivas de liberação controlada (2017)
Fortes, Amanda Campos; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, PRODUTOS NATURAIS, MAMONA, RESINAS
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ABNT
FORTES, Amanda Campos. Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formas farmacêuticas gastrorretentivas de liberação controlada. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13122017-171538/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Fortes, A. C. (2017). Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formas farmacêuticas gastrorretentivas de liberação controlada (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13122017-171538/
NLM
Fortes AC. Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formas farmacêuticas gastrorretentivas de liberação controlada [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13122017-171538/
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Fortes AC. Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formas farmacêuticas gastrorretentivas de liberação controlada [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-13122017-171538/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos (2016)
Issa, Michéle Georges; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS, HIPERTENSÃO, FARMACOTERAPIA
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ABNT
ISSA, Michéle Georges. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Issa, M. G. (2016). Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
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Issa MG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
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Issa MG. Desenvolvimento de sistemas multiparticulados de liberação imediata e modificada para associação de fármacos anti-hipertensivos [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19022016-085341/
Tese (Doutorado)
Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar (2014)
Barbosa, Savio Fujita; Bou-Chacra, Nadia Araci (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, NANOTECNOLOGIA, FORMAS FARMACÊUTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Savio Fujita. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Barbosa, S. F. (2014). Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/
NLM
Barbosa SF. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/
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Barbosa SF. Nanocristais de furosemida: preparação, caracterização físico-química e avaliação in silico de absorção oral e pulmonar [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06112014-090209/
Tese (Doutorado)
Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico (2014)
Silva, Marina de Freitas; Porta, Valentina (Orientador) ; Serra, Cristina Helena dos Reis (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, BIODISPONIBILIDADE, FARMACOCINÉTICA (MODELAGEM), FORMAS FARMACÊUTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Marina de Freitas. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Silva, M. de F. (2014). Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/
NLM
Silva M de F. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/
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Silva M de F. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino (2012)
Giorgetti, Leandro; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, FORMAS FARMACÊUTICAS, COMPRIMIDOS (DESENVOLVIMENTO;CARACTERÍSTICAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIORGETTI, Leandro. Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102013-111726/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Giorgetti, L. (2012). Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102013-111726/
NLM
Giorgetti L. Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102013-111726/
Vancouver
Giorgetti L. Desenvolvimento e caracterização de minicomprimidos contendo besilato de anlodipino [Internet]. 2012 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01102013-111726/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos de indapamida de liberação prolongada (2010)
Nobusa, Ana Lucia; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, FARMACOTÉCNICA, HIPERTENSÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOBUSA, Ana Lucia. Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos de indapamida de liberação prolongada. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08072011-104933/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Nobusa, A. L. (2010). Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos de indapamida de liberação prolongada (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08072011-104933/
NLM
Nobusa AL. Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos de indapamida de liberação prolongada [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08072011-104933/
Vancouver
Nobusa AL. Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos de indapamida de liberação prolongada [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-08072011-104933/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407 (2010)
Kreidel, Rogério Nepomuceno; Consiglieri, Vladi Olga (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, FORMAS FARMACÊUTICAS, ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREIDEL, Rogério Nepomuceno. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Kreidel, R. N. (2010). Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/
NLM
Kreidel RN. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407 [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/
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Kreidel RN. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407 [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07042010-173035/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos contendo atorvastatina cálcica (2010)
Zerbini, Ana Paula Navarro de Almeida; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, FORMAS FARMACÊUTICAS, FÁRMACOS (DESENVOLVIMENTO;AVALIAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZERBINI, Ana Paula Navarro de Almeida. Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos contendo atorvastatina cálcica. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07102010-103628/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Zerbini, A. P. N. de A. (2010). Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos contendo atorvastatina cálcica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07102010-103628/
NLM
Zerbini APN de A. Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos contendo atorvastatina cálcica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07102010-103628/
Vancouver
Zerbini APN de A. Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos contendo atorvastatina cálcica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07102010-103628/
Tese (Doutorado)
Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio (2009)
Mourão, Samanta Cardozo; Porta, Valentina (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, COMPRIMIDOS, BIODISPONIBILIDADE (ESTUDO), ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURÃO, Samanta Cardozo. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio. 2009. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052010-095135/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Mourão, S. C. (2009). Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052010-095135/
NLM
Mourão SC. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052010-095135/
Vancouver
Mourão SC. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio [Internet]. 2009 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-06052010-095135/
Dissertação (Mestrado)
Obtenção e caracterização de complexos ternários de Saquinavir, BETA-ciclodextrina e polivinilpirrolidona (2008)
Martins, Tércio Elyan Azevedo; Ferraz, Humberto Gomes (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMACOTÉCNICA, SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA, SOLUBILIDADE (FARMACOLOGIA), FORMAS FARMACÊUTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, Tércio Elyan Azevedo. Obtenção e caracterização de complexos ternários de Saquinavir, BETA-ciclodextrina e polivinilpirrolidona. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19092017-124146/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Martins, T. E. A. (2008). Obtenção e caracterização de complexos ternários de Saquinavir, BETA-ciclodextrina e polivinilpirrolidona (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19092017-124146/
NLM
Martins TEA. Obtenção e caracterização de complexos ternários de Saquinavir, BETA-ciclodextrina e polivinilpirrolidona [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19092017-124146/
Vancouver
Martins TEA. Obtenção e caracterização de complexos ternários de Saquinavir, BETA-ciclodextrina e polivinilpirrolidona [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19092017-124146/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida (2004)
Santos, Marcos Antônio Viana dos; Soares, Ida Caramico (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA, COMPRIMIDOS (PREPARO)
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ABNT
SANTOS, Marcos Antônio Viana dos. Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida. 2004. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-140519/. Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Santos, M. A. V. dos. (2004). Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-140519/
NLM
Santos MAV dos. Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida [Internet]. 2004 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-140519/
Vancouver
Santos MAV dos. Avaliação comparativa do efeito de diferentes desintegrantes no desempenho de compressibilidade em formulações de naproxeno obtidas por compressão direta e granulação úmida [Internet]. 2004 ;[citado 2024 jun. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-15122021-140519/
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento de formulações cosméticas contendo papaína e avaliação da sua eficácia depilatória sobre o folículo piloso (2003)
Traversa, Eduardo; Velasco, Maria Valéria Robles (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: COSMÉTICOS, GEL (FORMAS FARMACÊUTICAS), CREME, FORMAS FARMACÊUTICAS, COSMETOLOGIA
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ABNT
TRAVERSA, Eduardo. Desenvolvimento de formulações cosméticas contendo papaína e avaliação da sua eficácia depilatória sobre o folículo piloso. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. . Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Traversa, E. (2003). Desenvolvimento de formulações cosméticas contendo papaína e avaliação da sua eficácia depilatória sobre o folículo piloso (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Traversa E. Desenvolvimento de formulações cosméticas contendo papaína e avaliação da sua eficácia depilatória sobre o folículo piloso. 2003 ;[citado 2024 jun. 18 ]
Vancouver
Traversa E. Desenvolvimento de formulações cosméticas contendo papaína e avaliação da sua eficácia depilatória sobre o folículo piloso. 2003 ;[citado 2024 jun. 18 ]
Tese (Livre Docência)
Preparacao de comprimidos: comportamento de uma fracao graxa de sebo de ucuuba (virola surinamensis) como lubrificante (1986)
Brazzach, Milton Leôncio
Unidade: FCF
Subjects: COMPRIMIDOS (PREPARO), FORMAS FARMACÊUTICAS, LUBRIFICANTES
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ABNT
BRAZZACH, Milton Leôncio. Preparacao de comprimidos: comportamento de uma fracao graxa de sebo de ucuuba (virola surinamensis) como lubrificante. 1986. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1986. . Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Brazzach, M. L. (1986). Preparacao de comprimidos: comportamento de uma fracao graxa de sebo de ucuuba (virola surinamensis) como lubrificante (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Brazzach ML. Preparacao de comprimidos: comportamento de uma fracao graxa de sebo de ucuuba (virola surinamensis) como lubrificante. 1986 ;[citado 2024 jun. 18 ]
Vancouver
Brazzach ML. Preparacao de comprimidos: comportamento de uma fracao graxa de sebo de ucuuba (virola surinamensis) como lubrificante. 1986 ;[citado 2024 jun. 18 ]
Tese (Livre Docência)
Dos corantes em formas farmaceuticas liquidas: contribuicao para o estudo da estabilidade (1973)
Helou, João Haikal
Unidade: FCF
Assunto: FORMAS FARMACÊUTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HELOU, João Haikal. Dos corantes em formas farmaceuticas liquidas: contribuicao para o estudo da estabilidade. 1973. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1973. . Acesso em: 18 jun. 2024.
APA
Helou, J. H. (1973). Dos corantes em formas farmaceuticas liquidas: contribuicao para o estudo da estabilidade (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Helou JH. Dos corantes em formas farmaceuticas liquidas: contribuicao para o estudo da estabilidade. 1973 ;[citado 2024 jun. 18 ]
Vancouver
Helou JH. Dos corantes em formas farmaceuticas liquidas: contribuicao para o estudo da estabilidade. 1973 ;[citado 2024 jun. 18 ]

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