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  • Unidade: ICB

    Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, RECEPTORES DE DOPAMINA, ATIVAÇÃO ENZIMÁTICA, CAMUNDONGOS, PEPTÍDEOS, NEUROPEPTÍDEOS, SEROTONINA, FENÓTIPOS

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    • ABNT

      FRANCO, Roseane Durante. Caracterização fenotípica de camundongos knockout para as oligopeptidases thimet oligopeptidase e neurolisina. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24012020-122218/. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Franco, R. D. (2019). Caracterização fenotípica de camundongos knockout para as oligopeptidases thimet oligopeptidase e neurolisina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24012020-122218/
    • NLM

      Franco RD. Caracterização fenotípica de camundongos knockout para as oligopeptidases thimet oligopeptidase e neurolisina [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24012020-122218/
    • Vancouver

      Franco RD. Caracterização fenotípica de camundongos knockout para as oligopeptidases thimet oligopeptidase e neurolisina [Internet]. 2019 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-24012020-122218/
  • Fonte: Neurochemical Research. Unidade: ICB

    Assuntos: FARMACOLOGIA, NEUROTENSINA, PEPTÍDEOS, CLONAGEM

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    • ABNT

      CHECLER, Frédéric e FERRO, Emer Suavinho. Neurolysin: from initial detection to latest advances. Neurochemical Research, v. 43, n. 11, p. 2017-2024, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11064-018-2624-6. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Checler, F., & Ferro, E. S. (2018). Neurolysin: from initial detection to latest advances. Neurochemical Research, 43( 11), 2017-2024. doi:10.1007/s11064-018-2624-6
    • NLM

      Checler F, Ferro ES. Neurolysin: from initial detection to latest advances [Internet]. Neurochemical Research. 2018 ; 43( 11): 2017-2024.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11064-018-2624-6
    • Vancouver

      Checler F, Ferro ES. Neurolysin: from initial detection to latest advances [Internet]. Neurochemical Research. 2018 ; 43( 11): 2017-2024.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11064-018-2624-6
  • Fonte: Methods in Molecular Biology. Unidade: ICB

    Assuntos: FARMACOLOGIA, OLIGOPEPTÍDEOS, PEPTÍDEOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, MOLÉCULAS DE ADESÃO CELULAR

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    • ABNT

      RIOLI, Vanessa e FERRO, Emer Suavinho. Substrate capture assay using inactive oligopeptidases to identify novel peptides. Methods in Molecular Biology, v. 1719, p. 97-105, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7537-2_6. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Rioli, V., & Ferro, E. S. (2018). Substrate capture assay using inactive oligopeptidases to identify novel peptides. Methods in Molecular Biology, 1719, 97-105. doi:10.1007/978-1-4939-7537-2_6
    • NLM

      Rioli V, Ferro ES. Substrate capture assay using inactive oligopeptidases to identify novel peptides [Internet]. Methods in Molecular Biology. 2018 ; 1719 97-105.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7537-2_6
    • Vancouver

      Rioli V, Ferro ES. Substrate capture assay using inactive oligopeptidases to identify novel peptides [Internet]. Methods in Molecular Biology. 2018 ; 1719 97-105.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7537-2_6
  • Fonte: PLOS ONE. Unidade: ICB

    Assuntos: FARMACOLOGIA, PROTEÍNAS G, ANTICORPOS, EPITOPOS, FATORES IMUNOLÓGICOS, COCAÍNA, RECEPTORES DE DOPAMINA

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    • ABNT

      HEIMANN, Andrea S. et al. Generation of G protein-coupled receptor antibodies differentially sensitive to conformational states. PLOS ONE, v. 12, n. 11, p. 1-14, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0187306. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Heimann, A. S., Gupta, A., Gomes, I., Rahman, R., Schlessinger, A., Ferro, E. S., et al. (2017). Generation of G protein-coupled receptor antibodies differentially sensitive to conformational states. PLOS ONE, 12( 11), 1-14. doi:10.1371/journal.pone.0187306
    • NLM

      Heimann AS, Gupta A, Gomes I, Rahman R, Schlessinger A, Ferro ES, Unterwald EM, Devi LA. Generation of G protein-coupled receptor antibodies differentially sensitive to conformational states [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( 11): 1-14.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0187306
    • Vancouver

      Heimann AS, Gupta A, Gomes I, Rahman R, Schlessinger A, Ferro ES, Unterwald EM, Devi LA. Generation of G protein-coupled receptor antibodies differentially sensitive to conformational states [Internet]. PLOS ONE. 2017 ; 12( 11): 1-14.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0187306
  • Fonte: Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. Nome do evento: International Conference on Cachexia, Sarcopenia and Muscle Wasting. Unidades: HU, ICB

    Assuntos: PROTEÔMICA, CAQUEXIA, BIOMARCADORES

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    • ABNT

      LIMA, Joanna Darck Carola Correia et al. Proteomic profiling of the tumour microenvironment of cachectic patients: the search for biomarkers. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. Berlin: Wiley. Disponível em: https://doi.org/10.1002/jcsm.12255. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2017
    • APA

      Lima, J. D. C. C., Cabral, F. J., Fernández, E. S., Matos Neto, E. M. de, Santos-Eichler, R., Otoch, J. P., et al. (2017). Proteomic profiling of the tumour microenvironment of cachectic patients: the search for biomarkers. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. Berlin: Wiley. doi:10.1002/jcsm.12255
    • NLM

      Lima JDCC, Cabral FJ, Fernández ES, Matos Neto EM de, Santos-Eichler R, Otoch JP, Alcântara PSM de, Iwai LK, Ferro ES, Seelaender MCL. Proteomic profiling of the tumour microenvironment of cachectic patients: the search for biomarkers [Internet]. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. 2017 ; no 2017( 6): 1052 res. 6-05.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcsm.12255
    • Vancouver

      Lima JDCC, Cabral FJ, Fernández ES, Matos Neto EM de, Santos-Eichler R, Otoch JP, Alcântara PSM de, Iwai LK, Ferro ES, Seelaender MCL. Proteomic profiling of the tumour microenvironment of cachectic patients: the search for biomarkers [Internet]. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. 2017 ; no 2017( 6): 1052 res. 6-05.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcsm.12255
  • Fonte: Journal of Proteomics. Unidades: ICB, IQ

    Assuntos: CICLO CELULAR, NEOPLASIAS MAMÁRIAS

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    • ABNT

      RUSSO, Lilian C et al. A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells. Journal of Proteomics, v. 151, p. 24-32, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.06.028. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Russo, L. C., Araujo, C. B. de, Iwai, L. K., Ferro, E. S., & Forti, F. L. (2017). A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells. Journal of Proteomics, 151, 24-32. doi:10.1016/j.jprot.2016.06.028
    • NLM

      Russo LC, Araujo CB de, Iwai LK, Ferro ES, Forti FL. A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells [Internet]. Journal of Proteomics. 2017 ; 151 24-32.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.06.028
    • Vancouver

      Russo LC, Araujo CB de, Iwai LK, Ferro ES, Forti FL. A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells [Internet]. Journal of Proteomics. 2017 ; 151 24-32.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.06.028
  • Fonte: Journal of Proteomics. Unidade: ICB

    Assuntos: FARMACOLOGIA, IMUNOLOGIA, INTERFERONS, METABOLISMO DE PROTEÍNA, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS

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    • ABNT

      MONTE, Elisabete Rodrigues C. et al. Interferon-gamma activity is potentiated by an intracellular peptide derived from the human 19S ATPase regulatory subunit 4 of the proteasome. Journal of Proteomics, v. 151, p. 74-82, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.08.003. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Monte, E. R. C., Rossato, C., Llanos, R. P., Russo, L. C., Castro, L. M. de, Gozzo, F. C., et al. (2017). Interferon-gamma activity is potentiated by an intracellular peptide derived from the human 19S ATPase regulatory subunit 4 of the proteasome. Journal of Proteomics, 151, 74-82. doi:10.1016/j.jprot.2016.08.003
    • NLM

      Monte ERC, Rossato C, Llanos RP, Russo LC, Castro LM de, Gozzo FC, Araujo CB de, Peron JPS, Sant'Anna OA, Ferro ES, Rioli V. Interferon-gamma activity is potentiated by an intracellular peptide derived from the human 19S ATPase regulatory subunit 4 of the proteasome [Internet]. Journal of Proteomics. 2017 ; 151 74-82.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.08.003
    • Vancouver

      Monte ERC, Rossato C, Llanos RP, Russo LC, Castro LM de, Gozzo FC, Araujo CB de, Peron JPS, Sant'Anna OA, Ferro ES, Rioli V. Interferon-gamma activity is potentiated by an intracellular peptide derived from the human 19S ATPase regulatory subunit 4 of the proteasome [Internet]. Journal of Proteomics. 2017 ; 151 74-82.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.08.003
  • Fonte: Journal of Proteomics. Unidade: ICB

    Assuntos: FISIOLOGIA, FARMACOLOGIA

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    • ABNT

      CAFÉ-MENDES, C. C. et al. Peptidomic analysis of the anterior temporal lobe and corpus callosum from schizophrenia patients. Journal of Proteomics, v. 151, p. 97-105, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.05.025. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Café-Mendes, C. C., Ferro, E. S., Torrão, A. da S., Crunfli, F., Rioli, V., Schmitt, A., et al. (2017). Peptidomic analysis of the anterior temporal lobe and corpus callosum from schizophrenia patients. Journal of Proteomics, 151, 97-105. doi:10.1016/j.jprot.2016.05.025
    • NLM

      Café-Mendes CC, Ferro ES, Torrão A da S, Crunfli F, Rioli V, Schmitt A, Falkai P, Britto LRG de, Turck CW, Martins-de-Souza D. Peptidomic analysis of the anterior temporal lobe and corpus callosum from schizophrenia patients [Internet]. Journal of Proteomics. 2017 ; 151 97-105.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.05.025
    • Vancouver

      Café-Mendes CC, Ferro ES, Torrão A da S, Crunfli F, Rioli V, Schmitt A, Falkai P, Britto LRG de, Turck CW, Martins-de-Souza D. Peptidomic analysis of the anterior temporal lobe and corpus callosum from schizophrenia patients [Internet]. Journal of Proteomics. 2017 ; 151 97-105.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2016.05.025
  • Fonte: Scientific reports. Unidades: ICB, FM, FMRP

    Assuntos: PEPTÍDEOS, METABOLISMO, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RECKZIEGEL, Patricia et al. A novel peptide that improves metabolic parameters without adverse central nervous system effects. Scientific reports, v. 7, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-017-13690-9. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Reckziegel, P., Festuccia, W. T. L., Britto, L. R. G. de, Heimann, J. C., Guimarães, F. S., Eichler, R. A. dos S., & Ferro, E. S. (2017). A novel peptide that improves metabolic parameters without adverse central nervous system effects. Scientific reports, 7. doi:10.1038/s41598-017-13690-9
    • NLM

      Reckziegel P, Festuccia WTL, Britto LRG de, Heimann JC, Guimarães FS, Eichler RA dos S, Ferro ES. A novel peptide that improves metabolic parameters without adverse central nervous system effects [Internet]. Scientific reports. 2017 ; 7[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-13690-9
    • Vancouver

      Reckziegel P, Festuccia WTL, Britto LRG de, Heimann JC, Guimarães FS, Eichler RA dos S, Ferro ES. A novel peptide that improves metabolic parameters without adverse central nervous system effects [Internet]. Scientific reports. 2017 ; 7[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-017-13690-9
  • Unidade: ICB

    Assuntos: NEOPLASIAS, PULMÃO, IMUNOBIOLOGIA, ANTINEOPLÁSICOS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TEIXEIRA, Sarah Fernandes. Avaliação da atividade do CHY-1, um novo análogo da miltefosina, como potencial inibidor da enzima CTP: fosfoetanolamina-citidilil-transferase, sobre o carcinoma de pulmão de não-pequenas células. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-11112016-101931/. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Teixeira, S. F. (2016). Avaliação da atividade do CHY-1, um novo análogo da miltefosina, como potencial inibidor da enzima CTP: fosfoetanolamina-citidilil-transferase, sobre o carcinoma de pulmão de não-pequenas células (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-11112016-101931/
    • NLM

      Teixeira SF. Avaliação da atividade do CHY-1, um novo análogo da miltefosina, como potencial inibidor da enzima CTP: fosfoetanolamina-citidilil-transferase, sobre o carcinoma de pulmão de não-pequenas células [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-11112016-101931/
    • Vancouver

      Teixeira SF. Avaliação da atividade do CHY-1, um novo análogo da miltefosina, como potencial inibidor da enzima CTP: fosfoetanolamina-citidilil-transferase, sobre o carcinoma de pulmão de não-pequenas células [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42136/tde-11112016-101931/
  • Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Unidades: ICB, IQ

    Assuntos: CICLO CELULAR, NEOPLASIAS MAMÁRIAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VIEIRA, Lilian Cristina Russo et al. A cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases through ERK1/2 activation to cause cell death of breast cancer cells. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC), 2016. . Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Vieira, L. C. R., Araújo, C. B., Iwai, L. K., Ferro, E. S., & Forti, F. L. (2016). A cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases through ERK1/2 activation to cause cell death of breast cancer cells. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC).
    • NLM

      Vieira LCR, Araújo CB, Iwai LK, Ferro ES, Forti FL. A cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases through ERK1/2 activation to cause cell death of breast cancer cells. Resumos. 2016 ;[citado 2024 jun. 21 ]
    • Vancouver

      Vieira LCR, Araújo CB, Iwai LK, Ferro ES, Forti FL. A cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases through ERK1/2 activation to cause cell death of breast cancer cells. Resumos. 2016 ;[citado 2024 jun. 21 ]
  • Fonte: PLOS ONE. Unidade: ICB

    Assunto: FARMACOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DASGUPTA, Sayani et al. Analysis of the yeast peptidome and comparison with the human peptidome. PLOS ONE, v. 11, n. 9, p. 1-26, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0163312. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Dasgupta, S., Yang, C., Castro, L. M., Tashima, A. K., Ferro, E. S., Moir, R. D., et al. (2016). Analysis of the yeast peptidome and comparison with the human peptidome. PLOS ONE, 11( 9), 1-26. doi:10.1371/journal.pone.0163312
    • NLM

      Dasgupta S, Yang C, Castro LM, Tashima AK, Ferro ES, Moir RD, Willis IM, Fricker L. Analysis of the yeast peptidome and comparison with the human peptidome [Internet]. PLOS ONE. 2016 ; 11( 9): 1-26.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0163312
    • Vancouver

      Dasgupta S, Yang C, Castro LM, Tashima AK, Ferro ES, Moir RD, Willis IM, Fricker L. Analysis of the yeast peptidome and comparison with the human peptidome [Internet]. PLOS ONE. 2016 ; 11( 9): 1-26.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0163312
  • Fonte: PLOS ONE. Unidade: ICB

    Assuntos: FARMACOLOGIA, PROTEINAS, CAMUNDONGOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DASGUPTA, Sayani et al. Reduced levels of proteasome products in a mouse striatal cell model of Huntington's disease. PLOS ONE, v. 10, n. 12, p. 1-20, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0145333. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Dasgupta, S., Fishman, M. A., Mahallati, H., Castro, L. M. de, Tashima, A. K., Ferro, E. S., & Fricker, L. D. (2015). Reduced levels of proteasome products in a mouse striatal cell model of Huntington's disease. PLOS ONE, 10( 12), 1-20. doi:10.1371/journal.pone.0145333
    • NLM

      Dasgupta S, Fishman MA, Mahallati H, Castro LM de, Tashima AK, Ferro ES, Fricker LD. Reduced levels of proteasome products in a mouse striatal cell model of Huntington's disease [Internet]. PLOS ONE. 2015 ; 10( 12): 1-20.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0145333
    • Vancouver

      Dasgupta S, Fishman MA, Mahallati H, Castro LM de, Tashima AK, Ferro ES, Fricker LD. Reduced levels of proteasome products in a mouse striatal cell model of Huntington's disease [Internet]. PLOS ONE. 2015 ; 10( 12): 1-20.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0145333
  • Fonte: Contract PHARMA Brasil. Unidades: FCF, ICB

    Assuntos: MOLÉCULA, PEPTÍDEOS, AMINOÁCIDOS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEPHANO, Marco Antônio e FERRO, Emer Suavinho. Peptídeos como fármacos. Contract PHARMA Brasil. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://contractpharmabrasil.com.br/busca.php?tipo=artigo. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2015
    • APA

      Stephano, M. A., & Ferro, E. S. (2015). Peptídeos como fármacos. Contract PHARMA Brasil. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://contractpharmabrasil.com.br/busca.php?tipo=artigo
    • NLM

      Stephano MA, Ferro ES. Peptídeos como fármacos [Internet]. Contract PHARMA Brasil. 2015 ;( 7): 26-27.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://contractpharmabrasil.com.br/busca.php?tipo=artigo
    • Vancouver

      Stephano MA, Ferro ES. Peptídeos como fármacos [Internet]. Contract PHARMA Brasil. 2015 ;( 7): 26-27.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://contractpharmabrasil.com.br/busca.php?tipo=artigo
  • Unidade: ICB

    Assuntos: PEPTIDEOS, APOPTOSE, CICLO CELULAR, NECROSE, CICLINAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ARAUJO, Christiane Bezerra de. Novo peptídeo intracelular derivado da ciclina D2 induz morte celular. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-182954/. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Araujo, C. B. de. (2014). Novo peptídeo intracelular derivado da ciclina D2 induz morte celular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-182954/
    • NLM

      Araujo CB de. Novo peptídeo intracelular derivado da ciclina D2 induz morte celular [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-182954/
    • Vancouver

      Araujo CB de. Novo peptídeo intracelular derivado da ciclina D2 induz morte celular [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-182954/
  • Unidade: ICB

    Assuntos: CAMUNDONGOS, PEPTIDEOS, INSULINA, METABOLISMO, GLICOSE

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CAVALCANTI, Diogo Manuel Lopes de Paiva. Caracterização fenotípica de camundongos knockout para neurolisina. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13082014-140429/. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Cavalcanti, D. M. L. de P. (2014). Caracterização fenotípica de camundongos knockout para neurolisina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13082014-140429/
    • NLM

      Cavalcanti DML de P. Caracterização fenotípica de camundongos knockout para neurolisina [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13082014-140429/
    • Vancouver

      Cavalcanti DML de P. Caracterização fenotípica de camundongos knockout para neurolisina [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-13082014-140429/
  • Fonte: Frontiers in Cellular Neuroscience. Unidade: ICB

    Assuntos: FARMACOLOGIA, CANABINOIDES, BAINHA DE MIELINA, CÉLULAS-TRONCO, AXÔNIOS, PEPTÍDEOS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, BIOLOGIA CELULAR

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      XAPELLI, Sara et al. Modulation of subventricular zone oligodendrogenesis: a role for hemopressin?. Frontiers in Cellular Neuroscience, v. 8, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fncel.2014.00059. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Xapelli, S., Agasse, F., Grade, S., Bernardino, L., Ribeiro, F. F., Schitine, C. D. S., et al. (2014). Modulation of subventricular zone oligodendrogenesis: a role for hemopressin? Frontiers in Cellular Neuroscience, 8. doi:10.3389/fncel.2014.00059
    • NLM

      Xapelli S, Agasse F, Grade S, Bernardino L, Ribeiro FF, Schitine CDS, Heimann AS, Ferro ES, Sebastião AM, Reis RADM, Malva JJO. Modulation of subventricular zone oligodendrogenesis: a role for hemopressin? [Internet]. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2014 ; 8[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2014.00059
    • Vancouver

      Xapelli S, Agasse F, Grade S, Bernardino L, Ribeiro FF, Schitine CDS, Heimann AS, Ferro ES, Sebastião AM, Reis RADM, Malva JJO. Modulation of subventricular zone oligodendrogenesis: a role for hemopressin? [Internet]. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2014 ; 8[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fncel.2014.00059
  • Unidade: ICB

    Assuntos: PEPTÍDEOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PROTEÍNAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Elisabete Rodrigues do Monte. Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune. 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-184010/. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Silva, E. R. do M. (2014). Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-184010/
    • NLM

      Silva ER do M. Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-184010/
    • Vancouver

      Silva ER do M. Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-26062014-184010/
  • Fonte: EuPA Open Proteomics. Unidade: ICB

    Assunto: FARMACOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRO, Emer Suavinho et al. Intracellular peptides: from discovery to function. EuPA Open Proteomics, v. 3, p. 143-151, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.euprot.2014.02.009. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Ferro, E. S., Rioli, V., Castro, L. M. de, & Fricker, L. D. (2014). Intracellular peptides: from discovery to function. EuPA Open Proteomics, 3, 143-151. doi:10.1016/j.euprot.2014.02.009
    • NLM

      Ferro ES, Rioli V, Castro LM de, Fricker LD. Intracellular peptides: from discovery to function [Internet]. EuPA Open Proteomics. 2014 ; 3 143-151.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euprot.2014.02.009
    • Vancouver

      Ferro ES, Rioli V, Castro LM de, Fricker LD. Intracellular peptides: from discovery to function [Internet]. EuPA Open Proteomics. 2014 ; 3 143-151.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.euprot.2014.02.009
  • Fonte: Journal of Proteomics. Unidade: ICB

    Assunto: FARMACOLOGIA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CASTRO, Leandro Mantovani de et al. Peptidomic analysis of the neurolysin-knockout mouse brain. Journal of Proteomics, v. 111, p. 238-248, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2014.03.043. Acesso em: 21 jun. 2024.
    • APA

      Castro, L. M. de, Cavalcanti, D. M. L. de P., Araújo, C. B., Rioli, V., Icimoto, M. Y., Gozzo, F. C., et al. (2014). Peptidomic analysis of the neurolysin-knockout mouse brain. Journal of Proteomics, 111, 238-248. doi:10.1016/j.jprot.2014.03.043
    • NLM

      Castro LM de, Cavalcanti DML de P, Araújo CB, Rioli V, Icimoto MY, Gozzo FC, Juliano M, Juliano L, Oliveira V, Ferro ES. Peptidomic analysis of the neurolysin-knockout mouse brain [Internet]. Journal of Proteomics. 2014 ; 111 238-248.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2014.03.043
    • Vancouver

      Castro LM de, Cavalcanti DML de P, Araújo CB, Rioli V, Icimoto MY, Gozzo FC, Juliano M, Juliano L, Oliveira V, Ferro ES. Peptidomic analysis of the neurolysin-knockout mouse brain [Internet]. Journal of Proteomics. 2014 ; 111 238-248.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2014.03.043

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