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URSI, Suzana e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 maio 2024. , 2018
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Ursi, S., & Mingroni Netto, R. C. (2018). Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ursi S, Mingroni Netto RC. Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. 2018 ;(20 ju 2020):[citado 2024 maio 30 ]
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Ursi S, Mingroni Netto RC. Aconselhamento Genético: tópicos avançados em biologia - Aula 05. UNIVESP-TV. 2018 ;(20 ju 2020):[citado 2024 maio 30 ]
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LIMA, Yasmin Soares de et al. Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing. Hearing Research, v. 370, p. 181-188, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heares.2018.10.008. Acesso em: 30 maio 2024.
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Lima, Y. S. de, Chiabai, M., Shen, J., Cordoba, M. S., Versiani, B. R., Benício, R. O. A., et al. (2018). Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing. Hearing Research, 370, 181-188. doi:10.1016/j.heares.2018.10.008
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Lima YS de, Chiabai M, Shen J, Cordoba MS, Versiani BR, Benício ROA, Pogue R, Mingroni Netto RC, Lezirovitz K, Pic-Taylor A, Mazzeu JF, Oliveira SF. Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing [Internet]. Hearing Research. 2018 ; 370 181-188.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heares.2018.10.008
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Lima YS de, Chiabai M, Shen J, Cordoba MS, Versiani BR, Benício ROA, Pogue R, Mingroni Netto RC, Lezirovitz K, Pic-Taylor A, Mazzeu JF, Oliveira SF. Syndromic hearing loss molecular diagnosis: Application of massive parallel sequencing [Internet]. Hearing Research. 2018 ; 370 181-188.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heares.2018.10.008
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Lemes RB, Nunes K, Carnavalli JEP, Kimura L, Mingroni Netto RC, Meyer D, Otto PA. Inbreeding estimates in human populations: applying new approaches to an admixed Brazilian isolate [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 4):[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0196360
Vancouver
Lemes RB, Nunes K, Carnavalli JEP, Kimura L, Mingroni Netto RC, Meyer D, Otto PA. Inbreeding estimates in human populations: applying new approaches to an admixed Brazilian isolate [Internet]. PLOS ONE. 2018 ; 13( 4):[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0196360
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MINGRONI NETTO, Regina Celia e DIAS, Alex Marcel Moreira. Aconselhamento genético. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 maio 2024. , 2018
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Mingroni Netto, R. C., & Dias, A. M. M. (2018). Aconselhamento genético. Genoma USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
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Mingroni Netto RC, Dias AMM. Aconselhamento genético. Genoma USP. 2018 ;01 no 2018[citado 2024 maio 30 ]
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Mingroni Netto RC, Dias AMM. Aconselhamento genético. Genoma USP. 2018 ;01 no 2018[citado 2024 maio 30 ]
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BATISSOCO, Ana C et al. A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26. International Journal of Molecular Sciences, v. 19, n. 9, p. 1-20, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms19092535. Acesso em: 30 maio 2024.
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Batissoco, A. C., Salazar-Silva, R., Oiticica, J., Bento, R. F., Mingroni Netto, R. C., & Haddad, L. A. (2018). A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26. International Journal of Molecular Sciences, 19( 9), 1-20. doi:10.3390/ijms19092535
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KIMURA, Lilian e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Branco pelo lado paterno, negro pelo materno. [Depoimento a Peter Moon]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/branco_pelo_lado_paterno_negro_pelo_materno_/25096/. Acesso em: 30 maio 2024. , 2017
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Kimura L, Mingroni Netto RC. Branco pelo lado paterno, negro pelo materno. [Depoimento a Peter Moon] [Internet]. Agência FAPESP. 2017 ;[citado 2024 maio 30 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/branco_pelo_lado_paterno_negro_pelo_materno_/25096/
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KIMURA, Lilian et al. Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes. American Journal of Human Biology, v. 29, n. 2, p. 1-11, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajhb.22930. Acesso em: 30 maio 2024.
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Kimura, L., Nunes, K., Macedo-Souza, L. I., Rocha, J., Meyer, D., & Mingroni Netto, R. C. (2017). Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes. American Journal of Human Biology, 29( 2), 1-11. doi:10.1002/ajhb.22930
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Kimura L, Nunes K, Macedo-Souza LI, Rocha J, Meyer D, Mingroni Netto RC. Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes [Internet]. American Journal of Human Biology. 2017 ; 29( 2): 1-11.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajhb.22930
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Kimura L, Nunes K, Macedo-Souza LI, Rocha J, Meyer D, Mingroni Netto RC. Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes [Internet]. American Journal of Human Biology. 2017 ; 29( 2): 1-11.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajhb.22930
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KIMURA, Lilian e MINGRONI NETTO, Regina Celia. Pesquisas resgatam história genética de remanescentes de quilombos. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/pesquisas-resgatam-historia-genetica-de-remanescentes-de-quilombos/. Acesso em: 30 maio 2024. , 2017
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Kimura, L., & Mingroni Netto, R. C. (2017). Pesquisas resgatam história genética de remanescentes de quilombos. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/pesquisas-resgatam-historia-genetica-de-remanescentes-de-quilombos/
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Kimura L, Mingroni Netto RC. Pesquisas resgatam história genética de remanescentes de quilombos. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2017 ;[citado 2024 maio 30 ] Available from: http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/pesquisas-resgatam-historia-genetica-de-remanescentes-de-quilombos/
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Kimura L, Mingroni Netto RC. Pesquisas resgatam história genética de remanescentes de quilombos. [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2017 ;[citado 2024 maio 30 ] Available from: http://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/pesquisas-resgatam-historia-genetica-de-remanescentes-de-quilombos/
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ALVES, Leandro Ucela et al. Novel frameshift variant in gene SALL4 causing Okihiro syndrome. European Journal of Medical Genetics, v. 59, n. 2, p. 80-85, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2015.12.015. Acesso em: 30 maio 2024.
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Alves LU, Perez ABA, Alonso LG, Otto PA, Mingroni Netto RC. Novel frameshift variant in gene SALL4 causing Okihiro syndrome [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2016 ; 59( 2): 80-85.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2015.12.015
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Alves LU, Perez ABA, Alonso LG, Otto PA, Mingroni Netto RC. Novel frameshift variant in gene SALL4 causing Okihiro syndrome [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2016 ; 59( 2): 80-85.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2015.12.015
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ABNT
BARBOZA JR., L.C.M. et al. Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 49, n. 4, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1414-431x20155064. Acesso em: 30 maio 2024.
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Barboza Jr., L. C. M., Lezirovitz, K., Zanatta, D. B., Strauss, B. E., Mingroni Netto, R. C., Oiticica, J., et al. (2016). Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 49( 4). doi:10.1590/1414-431x20155064
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Barboza Jr. LCM, Lezirovitz K, Zanatta DB, Strauss BE, Mingroni Netto RC, Oiticica J, Haddad LA, Bento RF. Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2016 ;49( 4):[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431x20155064
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Barboza Jr. LCM, Lezirovitz K, Zanatta DB, Strauss BE, Mingroni Netto RC, Oiticica J, Haddad LA, Bento RF. Transplantation and survival of mouse inner ear progenitor/stem cells in the organ of Corti after cochleostomy of hearing-impaired guinea pigs: preliminary results [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2016 ;49( 4):[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1414-431x20155064
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KIMURA, Lilian et al. Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes. American Journal of Human Biology, p. 1-11, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajhb.22930. Acesso em: 30 maio 2024.
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Kimura, L., Nunes, K., Macedo-Souza, L. I., Rocha, J., Meyer, D., & Mingroni Netto, R. C. (2016). Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes. American Journal of Human Biology, 1-11. doi:10.1002/ajhb.22930
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Kimura L, Nunes K, Macedo-Souza LI, Rocha J, Meyer D, Mingroni Netto RC. Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes [Internet]. American Journal of Human Biology. 2016 ; 1-11.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajhb.22930
Vancouver
Kimura L, Nunes K, Macedo-Souza LI, Rocha J, Meyer D, Mingroni Netto RC. Inferring paternal history of rural African-derived Brazilian populations from Y chromosomes [Internet]. American Journal of Human Biology. 2016 ; 1-11.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajhb.22930
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NUNES, Kelly et al. Population variation of HLA genes in rural communities in Brazil, the Quilombos from the Vale do Ribeira, São Paulo – Brazil. Human Immunology, p. online, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2016.04.007. Acesso em: 30 maio 2024.
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Nunes, K., Piovezan, B., Torres, M. A., Pontes, G. N., Kimura, L., Carnavalli, J. E. P., et al. (2016). Population variation of HLA genes in rural communities in Brazil, the Quilombos from the Vale do Ribeira, São Paulo – Brazil. Human Immunology, online. doi:10.1016/j.humimm.2016.04.007
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Nunes K, Piovezan B, Torres MA, Pontes GN, Kimura L, Carnavalli JEP, Mingroni Netto RC, Moraes ME, Meyer D. Population variation of HLA genes in rural communities in Brazil, the Quilombos from the Vale do Ribeira, São Paulo – Brazil [Internet]. Human Immunology. 2016 ; online.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2016.04.007
Vancouver
Nunes K, Piovezan B, Torres MA, Pontes GN, Kimura L, Carnavalli JEP, Mingroni Netto RC, Moraes ME, Meyer D. Population variation of HLA genes in rural communities in Brazil, the Quilombos from the Vale do Ribeira, São Paulo – Brazil [Internet]. Human Immunology. 2016 ; online.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2016.04.007
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ABNT
NUNES, Kelly et al. HLA imputation in an admixed population: an assessment of the 1000 Genomes data as a training set. Human Immunology, v. No 2015, n. 3, p. 307-312, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2015.11.004. Acesso em: 30 maio 2024.
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Nunes, K., Zheng, X., Torres, M., Moraes, M. E., Piovezan, B. Z., Pontes, G. N., et al. (2015). HLA imputation in an admixed population: an assessment of the 1000 Genomes data as a training set. Human Immunology, No 2015( 3), 307-312. doi:10.1016/j.humimm.2015.11.004
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Nunes K, Zheng X, Torres M, Moraes ME, Piovezan BZ, Pontes GN, Kimura L, Carnavalli JEP, Mingroni Netto RC, Meyer D. HLA imputation in an admixed population: an assessment of the 1000 Genomes data as a training set [Internet]. Human Immunology. 2015 ; No 2015( 3): 307-312.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2015.11.004
Vancouver
Nunes K, Zheng X, Torres M, Moraes ME, Piovezan BZ, Pontes GN, Kimura L, Carnavalli JEP, Mingroni Netto RC, Meyer D. HLA imputation in an admixed population: an assessment of the 1000 Genomes data as a training set [Internet]. Human Immunology. 2015 ; No 2015( 3): 307-312.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.humimm.2015.11.004
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ABNT
UEHARA, Daniela T et al. A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family. Human Genome Variation, v. 2, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/hgv.2015.38. Acesso em: 30 maio 2024.
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Uehara, D. T., Freitas, E. L., Alves, L. U., Mazzeu, J. F., Auricchio, M. T. B. de M., Tabith Jr, A., et al. (2015). A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family. Human Genome Variation, 2. doi:10.1038/hgv.2015.38
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Uehara DT, Freitas EL, Alves LU, Mazzeu JF, Auricchio MTB de M, Tabith Jr A, Monteiro MLM, Rosenberg C, Mingroni Netto RC. A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family [Internet]. Human Genome Variation. 2015 ; 2[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/hgv.2015.38
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Uehara DT, Freitas EL, Alves LU, Mazzeu JF, Auricchio MTB de M, Tabith Jr A, Monteiro MLM, Rosenberg C, Mingroni Netto RC. A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family [Internet]. Human Genome Variation. 2015 ; 2[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/hgv.2015.38
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ALVES, Leandro Ucela et al. A novel c.1037C > G (p.Ala346Gly) mutation in TP63 as cause of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia and cleft lip/palate (EEC) syndrome. Genetics and Molecular Biology, v. 38, n. 1, p. 37-41, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1415-475738120140125. Acesso em: 30 maio 2024.
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Alves, L. U., Pardono, E., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2015). A novel c.1037C > G (p.Ala346Gly) mutation in TP63 as cause of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia and cleft lip/palate (EEC) syndrome. Genetics and Molecular Biology, 38( 1), 37-41. doi:10.1590/S1415-475738120140125
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Alves LU, Pardono E, Otto PA, Mingroni Netto RC. A novel c.1037C > G (p.Ala346Gly) mutation in TP63 as cause of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia and cleft lip/palate (EEC) syndrome [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2015 ; 38( 1): 37-41.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-475738120140125
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NUNES, Kelly et al. A new HLA-C⁄02 nulL allele described in QUILOMBO remnants samples from Southrrn Brazil. Human Immunology. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 maio 2024. , 2015
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Nunes, K., Torres, M. A., Piovezan, B. Z., Pontes, G. N., Kimura, L., Carnavalli, J. E. P., et al. (2015). A new HLA-C⁄02 nulL allele described in QUILOMBO remnants samples from Southrrn Brazil. Human Immunology. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
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Nunes K, Torres MA, Piovezan BZ, Pontes GN, Kimura L, Carnavalli JEP, Mingroni Netto RC, Meyer D, Moraes ME. A new HLA-C⁄02 nulL allele described in QUILOMBO remnants samples from Southrrn Brazil. Human Immunology. 2015 ; 76 140.[citado 2024 maio 30 ]
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Nunes K, Torres MA, Piovezan BZ, Pontes GN, Kimura L, Carnavalli JEP, Mingroni Netto RC, Meyer D, Moraes ME. A new HLA-C⁄02 nulL allele described in QUILOMBO remnants samples from Southrrn Brazil. Human Immunology. 2015 ; 76 140.[citado 2024 maio 30 ]
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Lemes RB, Nunes K, Meyer D, Mingroni Netto RC, Otto PA. Estimation of inbreeding and substructure levels in African-derived Brazilian Quilombo populations [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 30 ] Available from: http://digitalcommons.wayne.edu/humbiol_preprints/62/
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Lemes RB, Nunes K, Meyer D, Mingroni Netto RC, Otto PA. Estimation of inbreeding and substructure levels in African-derived Brazilian Quilombo populations [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 30 ] Available from: http://digitalcommons.wayne.edu/humbiol_preprints/62/
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ROSENBERG, Carla et al. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 89, n. 4, p. 473-477, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.12683. Acesso em: 30 maio 2024.
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Rosenberg C, Freitas EL, Uehara DT, Auricchio MTBM, Costa SS, Oiticica J, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; 89( 4): 473-477.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12683
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Rosenberg C, Freitas EL, Uehara DT, Auricchio MTBM, Costa SS, Oiticica J, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; 89( 4): 473-477.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12683
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PEREIRA, Tiago V et al. Multivariate meta-analysis of the association of G-protein beta 3 gene (GNB3) haplotypes with cardiovascular phenotypes. Molecular Biology Reports, v. 41, n. 5, p. 3113-3125, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11033-014-3171-0. Acesso em: 30 maio 2024.
APA
Pereira, T. V., Kimura, L., Suwazono, Y., Nakagawa, H., Daimon, M., Oizumi, T., et al. (2014). Multivariate meta-analysis of the association of G-protein beta 3 gene (GNB3) haplotypes with cardiovascular phenotypes. Molecular Biology Reports, 41( 5), 3113-3125. doi:10.1007/s11033-014-3171-0
NLM
Pereira TV, Kimura L, Suwazono Y, Nakagawa H, Daimon M, Oizumi T, Kayama T, Kato T, Li L, Chen S, Gu D, Renner W, März W, Yamada Y, Bagos PG, Mingroni Netto RC. Multivariate meta-analysis of the association of G-protein beta 3 gene (GNB3) haplotypes with cardiovascular phenotypes [Internet]. Molecular Biology Reports. 2014 ; 41( 5): 3113-3125.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-014-3171-0
Vancouver
Pereira TV, Kimura L, Suwazono Y, Nakagawa H, Daimon M, Oizumi T, Kayama T, Kato T, Li L, Chen S, Gu D, Renner W, März W, Yamada Y, Bagos PG, Mingroni Netto RC. Multivariate meta-analysis of the association of G-protein beta 3 gene (GNB3) haplotypes with cardiovascular phenotypes [Internet]. Molecular Biology Reports. 2014 ; 41( 5): 3113-3125.[citado 2024 maio 30 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11033-014-3171-0