Gurgel Giannetti, Juliana; Oliveira, Guilherme; Brasileiro Filho, Geraldo; Martins, Poliana; Vainzof, Mariz 
; Hirano, Michio
Source: JAMA Neurology. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, PROTEÍNAS MUSCULARES, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
GURGEL GIANNETTI, Juliana et al. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review. JAMA Neurology, v. 70, n. 2, p. 258-261, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595. Acesso em: 10 jun. 2024.APA
Gurgel Giannetti, J., Oliveira, G., Brasileiro Filho, G., Martins, P., Vainzof, M., & Hirano, M. (2013). Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review. JAMA Neurology, 70( 2), 258-261. doi:10.1001/jamaneurol.2013.595NLM
Gurgel Giannetti J, Oliveira G, Brasileiro Filho G, Martins P, Vainzof M, Hirano M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review [Internet]. JAMA Neurology. 2013 ; 70( 2): 258-261.[citado 2024 jun. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595Vancouver
Gurgel Giannetti J, Oliveira G, Brasileiro Filho G, Martins P, Vainzof M, Hirano M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review [Internet]. JAMA Neurology. 2013 ; 70( 2): 258-261.[citado 2024 jun. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595
