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Artigo de periodico
Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 (2013)
Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; LEGNARO, CHIARA DE CAMPOS; Gamba, B. F.; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Molecular Syndromology. Unidade: HRAC
Assuntos: TRANSTORNOS COGNITIVOS, TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM, LÁBIO FISSURADO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro et al. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, v. 4, n. 6, p. 292-296, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000354095. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Bicudo, L. A. R., LEGNARO, C. H. I. A. R. A. D. E. C. A. M. P. O. S., Gamba, B. F., Sandri, R. M. C. de S., & Richieri-Costa, A. (2013). Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, 4( 6), 292-296. doi:10.1159/000354095
NLM
Bicudo LAR, LEGNARO CHIARADECAMPOS, Gamba BF, Sandri RMC de S, Richieri-Costa A. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 [Internet]. Molecular Syndromology. 2013 ; 4( 6): 292-296.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000354095
Vancouver
Bicudo LAR, LEGNARO CHIARADECAMPOS, Gamba BF, Sandri RMC de S, Richieri-Costa A. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 [Internet]. Molecular Syndromology. 2013 ; 4( 6): 292-296.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000354095
Artigo de periodico
High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth (2013)
Wehby, George L.; Félix, Têmis Maria ; Goco, Norman; Richieri-Costa, Antonio ; Chakraborty, Hrishikesh; Souza, Josiane; Pereira, Rui; Padovani, Carla; Ferreira, Danilo Moretti; Murray, Jeffrey C
Fonte: International Journal of Environmental Research and Public Health. Unidade: HRAC
Assuntos: ÁCIDO FÓLICO, FISSURA LÁBIOPALATINA, RECIDIVA
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ABNT
WEHBY, George L. et al. High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth. International Journal of Environmental Research and Public Health, v. 10, n. 2, p. 590-605, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijerph10020590. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Wehby, G. L., Félix, T. M., Goco, N., Richieri-Costa, A., Chakraborty, H., Souza, J., et al. (2013). High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth. International Journal of Environmental Research and Public Health, 10( 2), 590-605. doi:10.3390/ijerph10020590
NLM
Wehby GL, Félix TM, Goco N, Richieri-Costa A, Chakraborty H, Souza J, Pereira R, Padovani C, Ferreira DM, Murray JC. High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth [Internet]. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2013 ; 10( 2): 590-605.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph10020590
Vancouver
Wehby GL, Félix TM, Goco N, Richieri-Costa A, Chakraborty H, Souza J, Pereira R, Padovani C, Ferreira DM, Murray JC. High dosage folic acid supplementation, oral cleft recurrence and fetal growth [Internet]. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2013 ; 10( 2): 590-605.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijerph10020590
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 (2013)
Freitas, L. T; Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: IB, HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
FREITAS, L. T et al. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Freitas, L. T., Gamba, B. F., Rosenberg, C., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2013). Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
NLM
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Vancouver
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Trabalho de evento-resumo
Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy (2013)
Siemann, M. E.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
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ABNT
SIEMANN, M. E. et al. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
NLM
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Vancouver
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Trabalho de evento-resumo
Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles (2013)
Antoneli, Melissa Zattoni; Giacheti, Célia Maria; Zorzetto, Neivo Luiz; Genaro, Kátia Flores; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip/Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: PERDA AUDITIVA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
ANTONELI, Melissa Zattoni et al. Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. 2013, Anais.. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA), 2013. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Antoneli, M. Z., Giacheti, C. M., Zorzetto, N. L., Genaro, K. F., & Richieri-Costa, A. (2013). Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. In Anais. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA).
NLM
Antoneli MZ, Giacheti CM, Zorzetto NL, Genaro KF, Richieri-Costa A. Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Antoneli MZ, Giacheti CM, Zorzetto NL, Genaro KF, Richieri-Costa A. Frontonasal displasia: clinical evaluation on audiological and brainstem electrophysiological profiles. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Tooth abnormalities in the Richieri-Costa-Pereira syndrome (2013)
Passos, Vivian Agostino Biella; Severini, Janete Mary Baaclini Galante; Dalben, Gisele da Silva; Richieri-Costa, Antonio; Ozawa, Terumi Okada
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip/Palate and Related Craniofacial Anomalies. Unidade: HRAC
Assuntos: ANOMALIA DENTÁRIA, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
PASSOS, Vivian Agostino Biella et al. Tooth abnormalities in the Richieri-Costa-Pereira syndrome. 2013, Anais.. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA), 2013. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Passos, V. A. B., Severini, J. M. B. G., Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Ozawa, T. O. (2013). Tooth abnormalities in the Richieri-Costa-Pereira syndrome. In Anais. Orlando: American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA).
NLM
Passos VAB, Severini JMBG, Dalben G da S, Richieri-Costa A, Ozawa TO. Tooth abnormalities in the Richieri-Costa-Pereira syndrome. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Passos VAB, Severini JMBG, Dalben G da S, Richieri-Costa A, Ozawa TO. Tooth abnormalities in the Richieri-Costa-Pereira syndrome. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Trabalho de evento-resumo
Tooth abnormalities in individuals with velocardiofacial syndrome (2013)
Santos, J. B.; Dalben, Gisele da Silva ; Taveira, Luís Antônio de Assis; Richieri-Costa, Antonio ; Neves, Lucimara Teixeira das
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANOMALIA DENTÁRIA, PREVALÊNCIA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
SANTOS, J. B. et al. Tooth abnormalities in individuals with velocardiofacial syndrome. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3cced6db-b830-4774-ae69-697de7b8a793/2513380.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Santos, J. B., Dalben, G. da S., Taveira, L. A. de A., Richieri-Costa, A., & Neves, L. T. das. (2013). Tooth abnormalities in individuals with velocardiofacial syndrome. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3cced6db-b830-4774-ae69-697de7b8a793/2513380.pdf
NLM
Santos JB, Dalben G da S, Taveira LA de A, Richieri-Costa A, Neves LT das. Tooth abnormalities in individuals with velocardiofacial syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3cced6db-b830-4774-ae69-697de7b8a793/2513380.pdf
Vancouver
Santos JB, Dalben G da S, Taveira LA de A, Richieri-Costa A, Neves LT das. Tooth abnormalities in individuals with velocardiofacial syndrome [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3cced6db-b830-4774-ae69-697de7b8a793/2513380.pdf
Artigo de periodico
Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly (2012)
Roessler, E; Hu, Ping; Hong, Sung-Kook; Srivastava, Kshitij; Carrington, Blake; Sood, Raman; Petrykowska, Hanna; Elnitski, Laura; Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio ; Feldman, Benjamin; Odenwald, Ward F.; Muenke, Maximilian
Fonte: PLOS ONE. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
ROESSLER, E et al. Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly. PLOS ONE, v. 7, n. 7, p. e39026, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039026. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Roessler, E., Hu, P., Hong, S. -K., Srivastava, K., Carrington, B., Sood, R., et al. (2012). Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly. PLOS ONE, 7( 7), e39026. doi:10.1371/journal.pone.0039026
NLM
Roessler E, Hu P, Hong S-K, Srivastava K, Carrington B, Sood R, Petrykowska H, Elnitski L, Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Feldman B, Odenwald WF, Muenke M. Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 7): e39026.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039026
Vancouver
Roessler E, Hu P, Hong S-K, Srivastava K, Carrington B, Sood R, Petrykowska H, Elnitski L, Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Feldman B, Odenwald WF, Muenke M. Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 7): e39026.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039026
Artigo de periodico
Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome (2012)
Severini, Janete Mary Baaclini Galante; Dalben, Gisele da Silva ; Richieri-Costa, Antonio ; Ozawa, Terumi Okada
Fonte: Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: ANOMALIA DENTÁRIA, SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
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ABNT
SEVERINI, Janete Mary Baaclini Galante et al. Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, v. 114, n. 1, p. 99-106, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2012.03.009. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Severini, J. M. B. G., Dalben, G. da S., Richieri-Costa, A., & Ozawa, T. O. (2012). Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology, 114( 1), 99-106. doi:10.1016/j.oooo.2012.03.009
NLM
Severini JMBG, Dalben G da S, Richieri-Costa A, Ozawa TO. Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2012 ; 114( 1): 99-106.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2012.03.009
Vancouver
Severini JMBG, Dalben G da S, Richieri-Costa A, Ozawa TO. Dental anomalies in Richieri-Costa-Pereira syndrome [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology. 2012 ; 114( 1): 99-106.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2012.03.009
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion (2012)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: AGENESIA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, LÁBIO FISSURADO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 158A, n. 7, p. 1676-1679, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., Jehee, F. S., Passos-Bueno, M. R., & Zechi-Ceide, R. M. (2012). Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion. American Journal of Medical Genetics Part A, 158A( 7), 1676-1679. doi:10.1002/ajmg.a.35351
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR, Zechi-Ceide RM. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1676-1679.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR, Zechi-Ceide RM. Frontonasal dysplasia, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies syndrome with a partial 21q22.3 deletion [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2012 ; 158A( 7): 1676-1679.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35351
Trabalho de evento-resumo
O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP (2012)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: HOSPITAIS PÚBLICOS, GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2012). O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de Genética Clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2012 ;[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/1d42efc0-953a-40b9-9453-02e95e442159/3158761.pdf
Artigo de periodico
Oral cleft prevention program (OCPP) (2012)
Wehby, George L.; Goco, Norman; Ferreira, Danilo Moretti; Felix, Temis; Richieri-Costa, Antonio ; Padovani, Carla; Queiros, Fernanda; Guimarães, Camilla Vila Nova; Pereira, Rui; Litavecz, Steve; Hartwell, Tyler; Chakraborty, Hrishikesh; Javois, Lorette C; Murray, Jeffrey C
Fonte: BMC Pediatrics. Unidade: HRAC
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA (PREVENÇÃO E CONTROLE), ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ÁCIDO FÓLICO, VITAMINAS
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ABNT
WEHBY, George L. et al. Oral cleft prevention program (OCPP). BMC Pediatrics, v. 12, p. 184, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2431-12-184. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Wehby, G. L., Goco, N., Ferreira, D. M., Felix, T., Richieri-Costa, A., Padovani, C., et al. (2012). Oral cleft prevention program (OCPP). BMC Pediatrics, 12, 184. doi:10.1186/1471-2431-12-184
NLM
Wehby GL, Goco N, Ferreira DM, Felix T, Richieri-Costa A, Padovani C, Queiros F, Guimarães CVN, Pereira R, Litavecz S, Hartwell T, Chakraborty H, Javois LC, Murray JC. Oral cleft prevention program (OCPP) [Internet]. BMC Pediatrics. 2012 ; 12 184.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2431-12-184
Vancouver
Wehby GL, Goco N, Ferreira DM, Felix T, Richieri-Costa A, Padovani C, Queiros F, Guimarães CVN, Pereira R, Litavecz S, Hartwell T, Chakraborty H, Javois LC, Murray JC. Oral cleft prevention program (OCPP) [Internet]. BMC Pediatrics. 2012 ; 12 184.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2431-12-184
Artigo de periodico
Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome (2012)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Petrin, Aline Lourenço; Heard, Jason Paul; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Henkle, Laura E.; Santos, Daniela Vera Cruz dos; Murray, Jeffrey Clark; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, HEREDITARIEDADE
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 158A, n. 8, p. 2003-2008, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Petrin, A. L., Heard, J. P., Pittoli, S. V. P., Henkle, L. E., Santos, D. V. C. dos, et al. (2012). Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 158A( 8), 2003-2008. doi:10.1002/ajmg.a.35454
NLM
Nakata NMK, Petrin AL, Heard JP, Pittoli SVP, Henkle LE, Santos DVC dos, Murray JC, Richieri-Costa A. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158A( 8): 2003-2008.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454
Vancouver
Nakata NMK, Petrin AL, Heard JP, Pittoli SVP, Henkle LE, Santos DVC dos, Murray JC, Richieri-Costa A. Analysis of MLL2 gene in the first Brazilian family with Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2012 ; 158A( 8): 2003-2008.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35454
Artigo de periodico
Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability (2012)
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Petrin, A.; Richieri-Costa, Antonio ; Murray, Jeffrey C
Fonte: Clinical Genetics. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, MUTAÇÃO
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ABNT
BERTOLACINI, Claudia Danielli Pereira et al. Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability. Clinical Genetics, v. 81, n. Ja 2012, p. 70-75, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01606.x. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Bertolacini, C. D. P., Ribeiro-Bicudo, L. A., Petrin, A., Richieri-Costa, A., & Murray, J. C. (2012). Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability. Clinical Genetics, 81( Ja 2012), 70-75. doi:10.1111/j.1399-0004.2010.01606.x
NLM
Bertolacini CDP, Ribeiro-Bicudo LA, Petrin A, Richieri-Costa A, Murray JC. Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability [Internet]. Clinical Genetics. 2012 ; 81( Ja 2012): 70-75.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01606.x
Vancouver
Bertolacini CDP, Ribeiro-Bicudo LA, Petrin A, Richieri-Costa A, Murray JC. Clinical findings in patients with GLI2 mutations: phenotypic variability [Internet]. Clinical Genetics. 2012 ; 81( Ja 2012): 70-75.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2010.01606.x
Artigo de periodico
Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies (2012)
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Guion-Almeida, Maria Leine; Legnaro, Chiara; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: American Journal of Medical Genetics, Part A. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS
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ABNT
RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho et al. Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies. American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 158A, n. 5, p. 1233-1235, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35305. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Ribeiro-Bicudo, L. A., Quiezi, R. G., Guion-Almeida, M. L., Legnaro, C., & Richieri-Costa, A. (2012). Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies. American Journal of Medical Genetics, Part A, 158A( 5), 1233-1235. doi:10.1002/ajmg.a.35305
NLM
Ribeiro-Bicudo LA, Quiezi RG, Guion-Almeida ML, Legnaro C, Richieri-Costa A. Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2012 ; 158A( 5): 1233-1235.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35305
Vancouver
Ribeiro-Bicudo LA, Quiezi RG, Guion-Almeida ML, Legnaro C, Richieri-Costa A. Exclusion of mutations in TGIF, ALX3, and ALX4 genes in patients with the syndrome of frontonasal dysgenesis, callosal agenesis, basal encephalocele, and eye anomalies [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2012 ; 158A( 5): 1233-1235.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35305
Artigo de periodico
Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort (2012)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Roessler, Erich; Hu, Ping; Pineda-Alvarez, Daniel E.; Zhou, Nan; Jones, MaryPat; Chandrasekharappa, Settara; Richieri-Costa, Antonio ; Muenke, Maximilian
Fonte: Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology.. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, POLIMORFISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology., v. No 2012, n. 11, p. 912-917, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.23047. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Roessler, E., Hu, P., Pineda-Alvarez, D. E., Zhou, N., Jones, M. P., et al. (2012). Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology., No 2012( 11), 912-917. doi:10.1002/bdra.23047
NLM
Ribeiro LA, Roessler E, Hu P, Pineda-Alvarez DE, Zhou N, Jones MP, Chandrasekharappa S, Richieri-Costa A, Muenke M. Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort [Internet]. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; No 2012( 11): 912-917.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23047
Vancouver
Ribeiro LA, Roessler E, Hu P, Pineda-Alvarez DE, Zhou N, Jones MP, Chandrasekharappa S, Richieri-Costa A, Muenke M. Comparison of mutation findings in ZIC2 between microform and classical holoprosencephaly in a Brazilian cohort [Internet]. Birth Defects Research. Part A, Clinical and Molecular Teratology. 2012 ; No 2012( 11): 912-917.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.23047
Artigo de periodico
Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas (2011)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Ferraz, Plínio Marcos Duarte Pinto ; Ferreira, Amanda Tragueta; Prado, Lívia Maria do; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Gejão, Mariana Germano
Fonte: Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: CROMOSSOMO X FRÁGIL (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES), TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM (ETIOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM (ETIOLOGIA), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 23, n. 2, p. 177-182, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., Ferraz, P. M. D. P., Ferreira, A. T., Prado, L. M. do, Abramides, D. V. M., & Gejão, M. G. (2011). Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 23( 2), 177-182. doi:10.1590/S2179-64912011000200016
NLM
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Vancouver
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Artigo de periodico
A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis (2011)
Ribeiro, Lucilene Arilho; Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Quiezi, Rodrigo Gonçalves; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, PROTEÍNAS DO TECIDO NERVOSO, FENÓTIPOS, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho et al. A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis. Clinical Dysmorphology, v. 20, n. 3, p. 160-162, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32834116ae. Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Ribeiro, L. A., Bertolacini, C. D. P., Quiezi, R. G., & Richieri-Costa, A. (2011). A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis. Clinical Dysmorphology, 20( 3), 160-162. doi:10.1097/MCD.0b013e32834116ae
NLM
Ribeiro LA, Bertolacini CDP, Quiezi RG, Richieri-Costa A. A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2011 ; 20( 3): 160-162.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32834116ae
Vancouver
Ribeiro LA, Bertolacini CDP, Quiezi RG, Richieri-Costa A. A novel heterozygous missense mutation G316D of SIX3 gene in a brazilian patient with holoprosencephaly-like phenotype and Langerhans cell histiocytosis [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2011 ; 20( 3): 160-162.[citado 2024 jul. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1097/MCD.0b013e32834116ae
Trabalho de evento-resumo
Oral disorders in individuals with craniofacial syndromes: a tooth can tell a lot (2011)
Dalben, Gisele da Silva; Costa, Beatriz; Richieri-Costa, Antônio; Gomide, Márcia Ribeiro; Taveira, Luís Antônio de Assis
Fonte: Abstracts. Nome do evento: European Craniofacial Congress. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANOMALIA DENTÁRIA, ANOMALIA CRANIOFACIAL, DENTE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva et al. Oral disorders in individuals with craniofacial syndromes: a tooth can tell a lot. 2011, Anais.. Vienna: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 04 jul. 2024.
APA
Dalben, G. da S., Costa, B., Richieri-Costa, A., Gomide, M. R., & Taveira, L. A. de A. (2011). Oral disorders in individuals with craniofacial syndromes: a tooth can tell a lot. In Abstracts. Vienna: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Dalben G da S, Costa B, Richieri-Costa A, Gomide MR, Taveira LA de A. Oral disorders in individuals with craniofacial syndromes: a tooth can tell a lot. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 jul. 04 ]
Vancouver
Dalben G da S, Costa B, Richieri-Costa A, Gomide MR, Taveira LA de A. Oral disorders in individuals with craniofacial syndromes: a tooth can tell a lot. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 jul. 04 ]

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