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Trabalho de evento-resumo
Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy (2013)
Siemann, M. E.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich ; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA
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ABNT
SIEMANN, M. E. et al. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Siemann, M. E., Zechi-Ceide, R. M., Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2013). Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
NLM
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Vancouver
Siemann ME, Zechi-Ceide RM, Nakata NMK, Pittoli SVP, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Maximino LP. Vici's syndrome associated to cleft palate: clinical report on a brazilian boy [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/28991ba9-2f6d-4e9e-b359-06d737d5e2bf/2514417.pdf
Tese (Doutorado)
Investigação de loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira (2013)
Favaro, Francine Pinheiro; Guion-Almeida, Maria Leine (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
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ABNT
FAVARO, Francine Pinheiro. Investigação de loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-07012014-154509/. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Favaro, F. P. (2013). Investigação de loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-07012014-154509/
NLM
Favaro FP. Investigação de loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-07012014-154509/
Vancouver
Favaro FP. Investigação de loco gênico em famílias com síndrome Richieri-Costa-Pereira [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-07012014-154509/
Artigo de periodico
Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes (2013)
Twigg, Stephen R. F.; Babbs, Christian; Elzen, Marijke E. P. van den; Goriely, Anne; Taylor, Stephen; McGowan, Simon J.; Giannoulatou, Eleni; Lonie, Lorne; Ragoussis, Jiannis; Akha, Elham Sadighi; Knight, Samantha J. L.; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Hoogeboom, Jeannette A. M.; Pober, Barbara R.; Toriello, Helga V.; Wall, Steven A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunner, Han G.; Mathijssen, Irene M. J.; Wilkie, Andrew O. M.
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: GENÉTICA, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, MUTAÇÃO
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ABNT
TWIGG, Stephen R. F. et al. Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes. Human Molecular Genetics, v. 22, n. 8, p. 1654-1662, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt015. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Twigg, S. R. F., Babbs, C., Elzen, M. E. P. van den, Goriely, A., Taylor, S., McGowan, S. J., et al. (2013). Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes. Human Molecular Genetics, 22( 8), 1654-1662. doi:10.1093/hmg/ddt015
NLM
Twigg SRF, Babbs C, Elzen MEP van den, Goriely A, Taylor S, McGowan SJ, Giannoulatou E, Lonie L, Ragoussis J, Akha ES, Knight SJL, Zechi-Ceide RM, Hoogeboom JAM, Pober BR, Toriello HV, Wall SA, Passos-Bueno MR, Brunner HG, Mathijssen IMJ, Wilkie AOM. Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes [Internet]. Human Molecular Genetics. 2013 ; 22( 8): 1654-1662.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt015
Vancouver
Twigg SRF, Babbs C, Elzen MEP van den, Goriely A, Taylor S, McGowan SJ, Giannoulatou E, Lonie L, Ragoussis J, Akha ES, Knight SJL, Zechi-Ceide RM, Hoogeboom JAM, Pober BR, Toriello HV, Wall SA, Passos-Bueno MR, Brunner HG, Mathijssen IMJ, Wilkie AOM. Cellular interference in craniofrontonasal syndrome: males mosaic for mutations in the X-linked EFNB1 gene are more severely affected than true hemizygotes [Internet]. Human Molecular Genetics. 2013 ; 22( 8): 1654-1662.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddt015
Trabalho de evento-resumo
Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type (2013)
Moura, Priscila Padilha; Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Garib, Daniela Gamba ; Yatabe, Marília Sayako ; Ceide, Roseli Maria Zechi
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB, HRACF
Assuntos: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, FENÓTIPOS, GENÉTICA
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ABNT
MOURA, Priscila Padilha et al. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Moura, P. P., Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Garib, D. G., Yatabe, M. S., & Ceide, R. M. Z. (2013). Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
NLM
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Vancouver
Moura PP, Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Garib DG, Yatabe MS, Ceide RMZ. Phenotypic refinement of the mandibulofacial dysostosis Bauru type [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/ffad1753-5808-49b4-9d1d-583034b0c0f4/2461351.pdf
Artigo de periodico
Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly (2012)
Roessler, E; Hu, Ping; Hong, Sung-Kook; Srivastava, Kshitij; Carrington, Blake; Sood, Raman; Petrykowska, Hanna; Elnitski, Laura; Ribeiro, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio ; Feldman, Benjamin; Odenwald, Ward F.; Muenke, Maximilian
Fonte: PLOS ONE. Unidade: HRAC
Assuntos: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
ROESSLER, E et al. Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly. PLOS ONE, v. 7, n. 7, p. e39026, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039026. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Roessler, E., Hu, P., Hong, S. -K., Srivastava, K., Carrington, B., Sood, R., et al. (2012). Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly. PLOS ONE, 7( 7), e39026. doi:10.1371/journal.pone.0039026
NLM
Roessler E, Hu P, Hong S-K, Srivastava K, Carrington B, Sood R, Petrykowska H, Elnitski L, Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Feldman B, Odenwald WF, Muenke M. Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 7): e39026.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039026
Vancouver
Roessler E, Hu P, Hong S-K, Srivastava K, Carrington B, Sood R, Petrykowska H, Elnitski L, Ribeiro LA, Richieri-Costa A, Feldman B, Odenwald WF, Muenke M. Unique alterations of an ultraconserved non-coding Element in the 3′UTR of ZIC2 in holoprosencephaly [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 7): e39026.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039026
Trabalho de evento-resumo
Contribuição genética na irrupção ectópica do primeiro molar permanente (2012)
Ferreira, Rafael; Santos, P. B. D.; Lara, T.; Silva Filho, Omar Gabriel da; Garib, Daniela Gamba
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Odontológico de Bauru - COB. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: GENÉTICA, ERUPÇÃO ECTÓPICA DE DENTE, MOLAR
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ABNT
FERREIRA, Rafael et al. Contribuição genética na irrupção ectópica do primeiro molar permanente. 2012, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, 2012. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Ferreira, R., Santos, P. B. D., Lara, T., Silva Filho, O. G. da, & Garib, D. G. (2012). Contribuição genética na irrupção ectópica do primeiro molar permanente. In Resumos. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.
NLM
Ferreira R, Santos PBD, Lara T, Silva Filho OG da, Garib DG. Contribuição genética na irrupção ectópica do primeiro molar permanente. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Ferreira R, Santos PBD, Lara T, Silva Filho OG da, Garib DG. Contribuição genética na irrupção ectópica do primeiro molar permanente. Resumos. 2012 ;[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento
Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru (2012)
Gaspar, A. L. C; Taira, I. T; Rodrigues, Rubens Matias; Kamiya, Tânia Yoshico
Fonte: Anais. Nome do evento: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, CARIOTIPAGEM
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ABNT
GASPAR, A. L. C et al. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru. 2012, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2012. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Gaspar, A. L. C., Taira, I. T., Rodrigues, R. M., & Kamiya, T. Y. (2012). Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Gaspar ALC, Taira IT, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru. Anais. 2012 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Gaspar ALC, Taira IT, Rodrigues RM, Kamiya TY. Estudo retrospectivo dos exames de cariótipo realizados no laboratório de citogenética do HRAC/USP Centrinho Bauru. Anais. 2012 ;[citado 2024 maio 23 ]
Artigo de periodico
Genética: microformas de fissuras (2011)
Alvarez, Camila Wenceslau
Fonte: Ciência em Foco. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, LÁBIO FISSURADO, FISSURA PALATINA
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ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau. Genética: microformas de fissuras. Ciência em Foco, v. 1, n. ju/jul. 2011, p. 4, 2011Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Alvarez, C. W. (2011). Genética: microformas de fissuras. Ciência em Foco, 1( ju/jul. 2011), 4.
NLM
Alvarez CW. Genética: microformas de fissuras. Ciência em Foco. 2011 ; 1( ju/jul. 2011): 4.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Alvarez CW. Genética: microformas de fissuras. Ciência em Foco. 2011 ; 1( ju/jul. 2011): 4.[citado 2024 maio 23 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo genético da mutação do gene AMELX na malformação dentária de pacientes com e sem fissura labiopalatina (2011)
Oliveira, Fernanda Veronese de; Valarelli, Thaís Marchini de Oliveira (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, ANOMALIA DENTÁRIA
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ABNT
OLIVEIRA, Fernanda Veronese de. Estudo genético da mutação do gene AMELX na malformação dentária de pacientes com e sem fissura labiopalatina. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-23022012-152813/. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Oliveira, F. V. de. (2011). Estudo genético da mutação do gene AMELX na malformação dentária de pacientes com e sem fissura labiopalatina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-23022012-152813/
NLM
Oliveira FV de. Estudo genético da mutação do gene AMELX na malformação dentária de pacientes com e sem fissura labiopalatina [Internet]. 2011 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-23022012-152813/
Vancouver
Oliveira FV de. Estudo genético da mutação do gene AMELX na malformação dentária de pacientes com e sem fissura labiopalatina [Internet]. 2011 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-23022012-152813/
Trabalho de evento
O Serviço de genética clínica no HRAC-USP (2011)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA, HOSPITAIS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O Serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2011, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/122beaa2-090a-423f-bcb5-c644384dab55/2482935.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2011). O Serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/122beaa2-090a-423f-bcb5-c644384dab55/2482935.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/122beaa2-090a-423f-bcb5-c644384dab55/2482935.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O Serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/122beaa2-090a-423f-bcb5-c644384dab55/2482935.pdf
Dissertação (Mestrado)
Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico (2010)
Alvarez, Camila Wenceslau; Guion-Almeida, Maria Leine (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: LÁBIO FISSURADO, FISSURA PALATINA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVAREZ, Camila Wenceslau. Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Alvarez, C. W. (2010). Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/
NLM
Alvarez CW. Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico [Internet]. 2010 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/
Vancouver
Alvarez CW. Fissura pré-forame incisivo uni/bilateral e fissura pós-forame incisivo associadas: estudo genético-clínico [Internet]. 2010 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61132/tde-27012011-100819/
Trabalho de evento
O serviço de genética clínica no HRAC-USP (2009)
Richieri-Costa, Antonio ; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidades: HRAC, HRACF
Assuntos: GENÉTICA, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC-USP. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2009). O serviço de genética clínica no HRAC-USP. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC-USP [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b5f6d28-21f5-46d1-8e43-ab3322aba22a/3172463.pdf
Trabalho de evento-resumo
Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes (2009)
Dalben, Gisele da Silva ; Gomide, Márcia Ribeiro; Costa, Beatriz ; Richieri-Costa, Antonio ; Taveira, Luís Antônio de Assis
Fonte: Anais. Nome do evento: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA, ANOMALIA DENTÁRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, Gisele da Silva et al. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Dalben, G. da S., Gomide, M. R., Costa, B., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2009). Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf
NLM
Dalben G da S, Gomide MR, Costa B, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf
Vancouver
Dalben G da S, Gomide MR, Costa B, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/75b57f7f-1279-4909-9121-df6be546a37c/3100581.pdf
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity (2008)
Masotti, Cibele; Oliveira, Karina G.; Poerner, Fabiana; Splendore, Alessandra; Souza, Josiane; Freitas, Renato da Silva; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Guion-Almeida, Maria Leine; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: European Journal of Human Genetics. Unidades: HRAC, IB
Assuntos: GENÉTICA, MAPEAMENTO CROMOSSÔMICO, DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASOTTI, Cibele et al. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity. European Journal of Human Genetics, v. 16, n. 2, p. 145-152, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Masotti, C., Oliveira, K. G., Poerner, F., Splendore, A., Souza, J., Freitas, R. da S., et al. (2008). Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity. European Journal of Human Genetics, 16( 2), 145-152. doi:10.1038/sj.ejhg.5201955
NLM
Masotti C, Oliveira KG, Poerner F, Splendore A, Souza J, Freitas R da S, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 2): 145-152.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955
Vancouver
Masotti C, Oliveira KG, Poerner F, Splendore A, Souza J, Freitas R da S, Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Passos-Bueno MR. Auriculo-condylar syndrome: mapping of a first locus and evidence for genetic heterogeneity [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 2): 145-152.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5201955
Trabalho de evento-resumo
Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes (2008)
Dalben, G. S.; Gomide, M. R.; Richieri-Costa, A.; Taveira, Luís Antônio de Assis
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Congress on Oral Pathology and Medicine. Unidades: HRAC, FOB
Assuntos: ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA, DENTE (ANORMALIDADES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DALBEN, G. S. et al. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes. 2008, Anais.. Heidelberg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.iaop.com/docs/Abstract oral with time & rm.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Dalben, G. S., Gomide, M. R., Richieri-Costa, A., & Taveira, L. A. de A. (2008). Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes. In Abstracts. Heidelberg: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.iaop.com/docs/Abstract oral with time & rm.pdf
NLM
Dalben GS, Gomide MR, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes [Internet]. Abstracts. 2008 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.iaop.com/docs/Abstract oral with time & rm.pdf
Vancouver
Dalben GS, Gomide MR, Richieri-Costa A, Taveira LA de A. Developmental tooth defects and soft tissue abnormalities in patients with craniofacial syndromes [Internet]. Abstracts. 2008 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.iaop.com/docs/Abstract oral with time & rm.pdf
Artigo de periodico
Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome (2007)
Mazzeu, Juliana Forte; Pardono, Eliete; Vianna-Morgante, Angela M ; Richieri-Costa, Antonio; Kim, Chong Ae; Brunoni, Decio; Martelli, Lucia; Andrade, Carlos Eugenio F. de; Colin, Guilherme; Otto, Paulo A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, HRAC, FM
Assuntos: GENÉTICA, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143 A, n. 4, p. 320-325, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Pardono, E., Vianna-Morgante, A. M., Richieri-Costa, A., Kim, C. A., Brunoni, D., et al. (2007). Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143 A( 4), 320-325. doi:10.1002/ajmg.a.31592
NLM
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Vancouver
Mazzeu JF, Pardono E, Vianna-Morgante AM, Richieri-Costa A, Kim CA, Brunoni D, Martelli L, Andrade CEF de, Colin G, Otto PA. Clinical characterization of autosomal dominant and recessive variants of Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143 A( 4): 320-325.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31592
Trabalho de evento
O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2007)
Richieri-Costa, Antonio; Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Fonte: Anais. Nome do evento: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2007, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2007). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2007 ;[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2007 ;[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares (2007)
Richieri-Costa, Antonio ; Rodrigues, R. M; Guion-Almeida, Maria Leine
Fonte: Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Nome do evento: Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Unidade: HRAC
Assuntos: MORTALIDADE HOSPITALAR, DIAGNÓSTICO CLÍNICO, GENÉTICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e RODRIGUES, R. M e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Rodrigues, R. M., & Guion-Almeida, M. L. (2007). Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
NLM
Richieri-Costa A, Rodrigues RM, Guion-Almeida ML. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A, Rodrigues RM, Guion-Almeida ML. Perfil diagnóstico clínico/genético dos óbitos intra-hospitalar, em 40 anos de atividades do HRAC-USP: dados preliminares [Internet]. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9452dd40-ca3d-490d-992c-1f1108078d76/2969526.pdf
Artigo de periodico
Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico (2007)
Gejão, Mariana Germano; Silva, Jéssica Nunes da; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Distúrbios da Comunicação. Unidades: FOB, HRAC
Assuntos: SÍNDROME DE WILLIAMS, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, GENÉTICA, FONOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GEJÃO, Mariana Germano et al. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação, v. 19, n. 2, p. 203-211, 2007Tradução . . Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Gejão, M. G., Silva, J. N. da, Lamônica, D. A. C., De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2007). Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação, 19( 2), 203-211.
NLM
Gejão MG, Silva JN da, Lamônica DAC, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação. 2007 ; 19( 2): 203-211.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Gejão MG, Silva JN da, Lamônica DAC, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação. 2007 ; 19( 2): 203-211.[citado 2024 maio 23 ]
Tese (Doutorado)
Síndrome Kabuki: diagnóstico fonoaudiológico (2006)
Alvarenga, Aline Silva Lara de; Zorzetto, Neivo Luiz (Orientador)
Unidade: HRAC
Assuntos: FONOAUDIOLOGIA, PERCEPÇÃO DA FALA, LINGUAGEM, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVARENGA, Aline Silva Lara de. Síndrome Kabuki: diagnóstico fonoaudiológico. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-100149/. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Alvarenga, A. S. L. de. (2006). Síndrome Kabuki: diagnóstico fonoaudiológico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-100149/
NLM
Alvarenga ASL de. Síndrome Kabuki: diagnóstico fonoaudiológico [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-100149/
Vancouver
Alvarenga ASL de. Síndrome Kabuki: diagnóstico fonoaudiológico [Internet]. 2006 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/61/61131/tde-14112006-100149/

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