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Trabalho de evento-resumo periodico
Eficácia dos análogos da somatostatina no trabalho da acromegalia (2018)
Guidorizzi, Natália Rossin; Ferrari, Carla Tamanini; Pires, Ana Carolina Cornachioni; Andrade, Natalia Xavier S.; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Paula Conde Lamparelli; Castro, Margaret de
Source: Archives of Endocrinology and Metabolism. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (CBEM). Unidade: FMRP
Subjects: ACROMEGALIA, SOMATOSTATINA, ENDOCRINOPATIAS
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ABNT
GUIDORIZZI, Natália Rossin et al. Eficácia dos análogos da somatostatina no trabalho da acromegalia. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2018
APA
Guidorizzi, N. R., Ferrari, C. T., Pires, A. C. C., Andrade, N. X. S., Moreira, A. C., Elias, P. C. L., & Castro, M. de. (2018). Eficácia dos análogos da somatostatina no trabalho da acromegalia. Archives of Endocrinology and Metabolism. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Guidorizzi NR, Ferrari CT, Pires ACC, Andrade NXS, Moreira AC, Elias PCL, Castro M de. Eficácia dos análogos da somatostatina no trabalho da acromegalia. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2018 ; 62 S12.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Guidorizzi NR, Ferrari CT, Pires ACC, Andrade NXS, Moreira AC, Elias PCL, Castro M de. Eficácia dos análogos da somatostatina no trabalho da acromegalia. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2018 ; 62 S12.[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico
Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred (2018)
Marinho, Cindi Guimarães; Mermejo, Lívia Mara; Salvatori, Roberto ; Assirati Júnior, João Alberto; Oliveira, Carla Raquel Pereira; Santos, Elenilde Gomes; Leal, Ângela Cristina Gomes Borges; Barros-Oliveira, Cynthia S.; Damascena, Nayra Prata; Lima, Carlos A.; Farias, Catarine Teles; Moreira, Ayrton Custódio; Oliveira, Manuel Herminio de Aguiar
Source: Growth Hormone & IGF Research. Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, PELE, BIOMARCADORES, NANISMO, NEOPLASIAS
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ABNT
MARINHO, Cindi Guimarães et al. Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred. Growth Hormone & IGF Research, v. 41, p. 71-74, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2018.03.004. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Marinho, C. G., Mermejo, L. M., Salvatori, R., Assirati Júnior, J. A., Oliveira, C. R. P., Santos, E. G., et al. (2018). Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred. Growth Hormone & IGF Research, 41, 71-74. doi:10.1016/j.ghir.2018.03.004
NLM
Marinho CG, Mermejo LM, Salvatori R, Assirati Júnior JA, Oliveira CRP, Santos EG, Leal ÂCGB, Barros-Oliveira CS, Damascena NP, Lima CA, Farias CT, Moreira AC, Oliveira MH de A. Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred [Internet]. Growth Hormone & IGF Research. 2018 ; 41 71-74.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2018.03.004
Vancouver
Marinho CG, Mermejo LM, Salvatori R, Assirati Júnior JA, Oliveira CRP, Santos EG, Leal ÂCGB, Barros-Oliveira CS, Damascena NP, Lima CA, Farias CT, Moreira AC, Oliveira MH de A. Occurrence of neoplasms in individuals with congenital, severe GH deficiency from the Itabaianinha kindred [Internet]. Growth Hormone & IGF Research. 2018 ; 41 71-74.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2018.03.004
Artigo de periodico
Impact of the canonical Wnt pathway activation on the pathogenesis and prognosis of adamantinomatous craniopharyngiomas (2018)
Jucá, Carlos Eduardo Barros; Colli, Leandro Machado; Martins, Clarissa Silva; Campanini, Marina Lanciotti; Paixão, Beatriz; Jucá, Renata Viana; Saggioro, Fabiano Pinto; Oliveira, Ricardo Santos de; Moreira, Ayrton Custódio; Machado, Hélio Rubens; Neder, Luciano; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de
Source: Hormone and Metabolic Research. Unidades: FMRP, SVOI
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, GLÂNDULA PITUITÁRIA, PROGNÓSTICO
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ABNT
JUCÁ, Carlos Eduardo Barros et al. Impact of the canonical Wnt pathway activation on the pathogenesis and prognosis of adamantinomatous craniopharyngiomas. Hormone and Metabolic Research, v. 50, n. 7, p. 575-581, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/a-0593-5956. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Jucá, C. E. B., Colli, L. M., Martins, C. S., Campanini, M. L., Paixão, B., Jucá, R. V., et al. (2018). Impact of the canonical Wnt pathway activation on the pathogenesis and prognosis of adamantinomatous craniopharyngiomas. Hormone and Metabolic Research, 50( 7), 575-581. doi:10.1055/a-0593-5956
NLM
Jucá CEB, Colli LM, Martins CS, Campanini ML, Paixão B, Jucá RV, Saggioro FP, Oliveira RS de, Moreira AC, Machado HR, Neder L, Antonini SRR, Castro M de. Impact of the canonical Wnt pathway activation on the pathogenesis and prognosis of adamantinomatous craniopharyngiomas [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2018 ; 50( 7): 575-581.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-0593-5956
Vancouver
Jucá CEB, Colli LM, Martins CS, Campanini ML, Paixão B, Jucá RV, Saggioro FP, Oliveira RS de, Moreira AC, Machado HR, Neder L, Antonini SRR, Castro M de. Impact of the canonical Wnt pathway activation on the pathogenesis and prognosis of adamantinomatous craniopharyngiomas [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2018 ; 50( 7): 575-581.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-0593-5956
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) (2017)
Bodoni, A. F; Coeli-Lacchini, F. B; Sobral, L. M; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO
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ABNT
BODONI, A. F et al. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2017). Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico
Postnatal ontogeny of the circadian expression of the adrenal clock genes and corticosterone rhythm in male rats (2017)
Roa, Silvia Liliana Ruiz; Martinez, Edson Zangiacomi; Martins, Clarissa Silva; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de; Moreira, Ayrton Custódio
Source: Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: ONTOGENIA, RITMO CIRCADIANO, HIPOTÁLAMO
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ABNT
ROA, Silvia Liliana Ruiz et al. Postnatal ontogeny of the circadian expression of the adrenal clock genes and corticosterone rhythm in male rats. Endocrinology, v. 158, n. 5, p. 1339-1346, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/en.2016-1782. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Roa, S. L. R., Martinez, E. Z., Martins, C. S., Antonini, S. R. R., Castro, M. de, & Moreira, A. C. (2017). Postnatal ontogeny of the circadian expression of the adrenal clock genes and corticosterone rhythm in male rats. Endocrinology, 158( 5), 1339-1346. doi:10.1210/en.2016-1782
NLM
Roa SLR, Martinez EZ, Martins CS, Antonini SRR, Castro M de, Moreira AC. Postnatal ontogeny of the circadian expression of the adrenal clock genes and corticosterone rhythm in male rats [Internet]. Endocrinology. 2017 ; 158( 5): 1339-1346.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1210/en.2016-1782
Vancouver
Roa SLR, Martinez EZ, Martins CS, Antonini SRR, Castro M de, Moreira AC. Postnatal ontogeny of the circadian expression of the adrenal clock genes and corticosterone rhythm in male rats [Internet]. Endocrinology. 2017 ; 158( 5): 1339-1346.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1210/en.2016-1782
Trabalho de evento-resumo
Cretinism due to central hypothyroidism in a 4 years old girl (2017)
Marson, Tomás; Batista, Barbara B.; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Liberatore Junior, Raphael Del Roio; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo; Beldi, Vinicius F.; Paula, Mariana T. Sarti de; Gimenez, Mariana; Castanheiras, Cristiano
Source: Abstracts. Conference titles: International Meeting of Pediatric Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: HIPOTIREOIDISMO, DOENÇAS CONGÊNITAS
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ABNT
MARSON, Tomás et al. Cretinism due to central hypothyroidism in a 4 years old girl. 2017, Anais.. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2017. . Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Marson, T., Batista, B. B., Moreira, A. C., Antonini, S. R. R., Liberatore Junior, R. D. R., Martinelli Júnior, C. E., et al. (2017). Cretinism due to central hypothyroidism in a 4 years old girl. In Abstracts. Washington: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marson T, Batista BB, Moreira AC, Antonini SRR, Liberatore Junior RDR, Martinelli Júnior CE, Beldi VF, Paula MTS de, Gimenez M, Castanheiras C. Cretinism due to central hypothyroidism in a 4 years old girl. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Marson T, Batista BB, Moreira AC, Antonini SRR, Liberatore Junior RDR, Martinelli Júnior CE, Beldi VF, Paula MTS de, Gimenez M, Castanheiras C. Cretinism due to central hypothyroidism in a 4 years old girl. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico
HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome (2017)
Martins, Clarissa Silva; Elias, Daniel; Colli, Leandro Machado; Couri, Carlos Eduardo; Souza, Manoel Carlos L. A.; Moreira, Ayrton Custódio; Foss, Milton César; Elias, Lucila Leico Kagohara; Castro, Margaret de
Source: Diabets/Metabolismo Research and Reviews. Unidade: FMRP
Subjects: GLÂNDULA PITUITÁRIA, POLIMORFISMO, SÍNDROME X METABÓLICA
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ABNT
MARTINS, Clarissa Silva et al. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome. Diabets/Metabolismo Research and Reviews, v. 33, n. 3, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/dmrr.2842. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Martins, C. S., Elias, D., Colli, L. M., Couri, C. E., Souza, M. C. L. A., Moreira, A. C., et al. (2017). HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome. Diabets/Metabolismo Research and Reviews, 33( 3). doi:10.1002/dmrr.2842
NLM
Martins CS, Elias D, Colli LM, Couri CE, Souza MCLA, Moreira AC, Foss MC, Elias LLK, Castro M de. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome [Internet]. Diabets/Metabolismo Research and Reviews. 2017 ; 33( 3):[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/dmrr.2842
Vancouver
Martins CS, Elias D, Colli LM, Couri CE, Souza MCLA, Moreira AC, Foss MC, Elias LLK, Castro M de. HPA axis dysregulation, NR3C1 polymorphisms and glucocorticoid receptor isoforms imbalance in metabolic syndrome [Internet]. Diabets/Metabolismo Research and Reviews. 2017 ; 33( 3):[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1002/dmrr.2842
Artigo de periodico
Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care (2016)
Stecchini, Monica F.; Macedo, Delanie B.; Reis, Ana Claudia S.; Abreu, Ana Paula; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de; Kaiser, Ursula B.; Latronico, Ana Claudia; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Hormone Research in Paediatrics. Unidade: FMRP
Subjects: PUBERDADE PRECOCE, MUTAÇÃO GENÉTICA, AMINOÁCIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STECCHINI, Monica F. et al. Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care. Hormone Research in Paediatrics, v. 86, n. 2, p. 126-130, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000447515. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Stecchini, M. F., Macedo, D. B., Reis, A. C. S., Abreu, A. P., Moreira, A. C., Castro, M. de, et al. (2016). Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care. Hormone Research in Paediatrics, 86( 2), 126-130. doi:10.1159/000447515
NLM
Stecchini MF, Macedo DB, Reis ACS, Abreu AP, Moreira AC, Castro M de, Kaiser UB, Latronico AC, Antonini SRR. Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2016 ; 86( 2): 126-130.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000447515
Vancouver
Stecchini MF, Macedo DB, Reis ACS, Abreu AP, Moreira AC, Castro M de, Kaiser UB, Latronico AC, Antonini SRR. Time course of central precocious puberty development caused by an MKRN3 gene mutation: a prismatic care [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2016 ; 86( 2): 126-130.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000447515
Artigo de periodico
Unraveling the expression of the oncogene YAP1, a Wnt/betacatenin target, in adrenocortical tumors and its association with poor outcome in pediatric patients (2016)
Abduch, Rafael H.; Bueno, Ana Carolina; Leal, Letícia F.; Cavalcanti, Marcelo M.; Gomes, Débora C.; Brandalise, Silvia R.; Masterallo, Maria J.; Yunes, José A.; Martinelli Júnior, Carlos Eduardo; Tone, Luiz Gonzaga; Tucci Júnior, Silvio; Molina, Carlos Augusto Fernandes; Ramalho, Fernando Silva; Moreira, Ayrton Custódio; Cardinalli, Izilda A.; Scrideli, Carlos Alberto; Ramalho, Leandra Naíra Zambelli; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Oncotarget. Unidade: FMRP
Subjects: PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS DO CÓRTEX SUPRARRENAL
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ABNT
ABDUCH, Rafael H. et al. Unraveling the expression of the oncogene YAP1, a Wnt/betacatenin target, in adrenocortical tumors and its association with poor outcome in pediatric patients. Oncotarget, v. 7, n. 51, p. 84634-84644, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/oncotarget.12382. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Abduch, R. H., Bueno, A. C., Leal, L. F., Cavalcanti, M. M., Gomes, D. C., Brandalise, S. R., et al. (2016). Unraveling the expression of the oncogene YAP1, a Wnt/betacatenin target, in adrenocortical tumors and its association with poor outcome in pediatric patients. Oncotarget, 7( 51), 84634-84644. doi:10.18632/oncotarget.12382
NLM
Abduch RH, Bueno AC, Leal LF, Cavalcanti MM, Gomes DC, Brandalise SR, Masterallo MJ, Yunes JA, Martinelli Júnior CE, Tone LG, Tucci Júnior S, Molina CAF, Ramalho FS, Moreira AC, Cardinalli IA, Scrideli CA, Ramalho LNZ, Castro M de, Antonini SRR. Unraveling the expression of the oncogene YAP1, a Wnt/betacatenin target, in adrenocortical tumors and its association with poor outcome in pediatric patients [Internet]. Oncotarget. 2016 ; 7( 51): 84634-84644.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.12382
Vancouver
Abduch RH, Bueno AC, Leal LF, Cavalcanti MM, Gomes DC, Brandalise SR, Masterallo MJ, Yunes JA, Martinelli Júnior CE, Tone LG, Tucci Júnior S, Molina CAF, Ramalho FS, Moreira AC, Cardinalli IA, Scrideli CA, Ramalho LNZ, Castro M de, Antonini SRR. Unraveling the expression of the oncogene YAP1, a Wnt/betacatenin target, in adrenocortical tumors and its association with poor outcome in pediatric patients [Internet]. Oncotarget. 2016 ; 7( 51): 84634-84644.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.12382
Tese (Doutorado)
Ontogenia da sincronização entre os genes do sistema "Clock", os genes associados à esteroidogênese na adrenal e o ritmo circadiano do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal em ratos da linhagem Wistar (2016)
Roa, Silvia Liliana Ruiz; Moreira, Ayrton Custódio (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: ONTOGENIA, RITMO CIRCADIANO, HIPOTÁLAMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROA, Silvia Liliana Ruiz. Ontogenia da sincronização entre os genes do sistema "Clock", os genes associados à esteroidogênese na adrenal e o ritmo circadiano do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal em ratos da linhagem Wistar. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. . Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Roa, S. L. R. (2016). Ontogenia da sincronização entre os genes do sistema "Clock", os genes associados à esteroidogênese na adrenal e o ritmo circadiano do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal em ratos da linhagem Wistar (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Roa SLR. Ontogenia da sincronização entre os genes do sistema "Clock", os genes associados à esteroidogênese na adrenal e o ritmo circadiano do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal em ratos da linhagem Wistar. 2016 ;[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Roa SLR. Ontogenia da sincronização entre os genes do sistema "Clock", os genes associados à esteroidogênese na adrenal e o ritmo circadiano do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal em ratos da linhagem Wistar. 2016 ;[citado 2024 maio 26 ]
Artigo de periodico
NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage (2016)
Bruder-Nascimento, Thiago; Ferreira, Nathanne S.; Zanotto, Camila Z.; Ramalho, Fernanda; Pequeno, Isabela O.; Olivon, Vania C.; Neves, Karla B.; Alves-Lopes, Rheure; Campos, Eduardo; Silva, Carlos Alberto Aguiar da; Fazan Júnior, Rubens; Carlos, Daniela; Mestriner, Fabiola Leslie Antunes Cardoso; Prado, Douglas; Pereira, Felipe V.; Braga, Tarcio; Luiz, Joao Paulo M.; Cau, Stefany B.; Elias, Paula C.; Moreira, Ayrton Custódio; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; Zamboni, Dario Simões; Alves Filho, José Carlos Farias; Tostes, Rita de Cássia Aleixo
Source: Circulation. Unidades: FMRP, ICB
Subjects: ALDOSTERONA, IMUNOLOGIA, INFLAMAÇÃO, DOENÇAS VASCULARES, INTERLEUCINAS
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ABNT
BRUDER-NASCIMENTO, Thiago et al. NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage. Circulation, v. 134, n. 23, p. 1866-1880, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.024369. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Bruder-Nascimento, T., Ferreira, N. S., Zanotto, C. Z., Ramalho, F., Pequeno, I. O., Olivon, V. C., et al. (2016). NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage. Circulation, 134( 23), 1866-1880. doi:10.1161/circulationaha.116.024369
NLM
Bruder-Nascimento T, Ferreira NS, Zanotto CZ, Ramalho F, Pequeno IO, Olivon VC, Neves KB, Alves-Lopes R, Campos E, Silva CAA da, Fazan Júnior R, Carlos D, Mestriner FLAC, Prado D, Pereira FV, Braga T, Luiz JPM, Cau SB, Elias PC, Moreira AC, Câmara NOS, Zamboni DS, Alves Filho JCF, Tostes R de CA. NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage [Internet]. Circulation. 2016 ; 134( 23): 1866-1880.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.024369
Vancouver
Bruder-Nascimento T, Ferreira NS, Zanotto CZ, Ramalho F, Pequeno IO, Olivon VC, Neves KB, Alves-Lopes R, Campos E, Silva CAA da, Fazan Júnior R, Carlos D, Mestriner FLAC, Prado D, Pereira FV, Braga T, Luiz JPM, Cau SB, Elias PC, Moreira AC, Câmara NOS, Zamboni DS, Alves Filho JCF, Tostes R de CA. NLRP3 inflammasome mediates aldosterone-induced vascular damage [Internet]. Circulation. 2016 ; 134( 23): 1866-1880.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1161/circulationaha.116.024369
Artigo de periodico
Recommendations of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism for the diagnosis of Cushing’s disease in Brazil (2016)
Machado, Márcio Carlos; Fragoso, Maria Candida Barisson Vilares; Moreira, Ayrton Custódio; Boguszewski, César Luiz; Vieira Neto, Leonardo; Naves, Luciana A.; Vilar, Lucio; Araújo, Luiz Antônio de; Czepielewski, Mauro A.; Gadelha, Monica R.; Musolino, Nina Rosa Castro; Miranda, Paulo Augusto C.; Bronstein, Marcello Delano; Ribeiro-Oliveira Jr., Antônio
Source: Archives of Endocrinology and Metabolism. Unidade: FMRP
Subjects: ADENOMA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PRESSÃO, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
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ABNT
MACHADO, Márcio Carlos et al. Recommendations of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism for the diagnosis of Cushing’s disease in Brazil. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 60, n. 3, p. 267-286, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/2359-3997000000174. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Machado, M. C., Fragoso, M. C. B. V., Moreira, A. C., Boguszewski, C. L., Vieira Neto, L., Naves, L. A., et al. (2016). Recommendations of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism for the diagnosis of Cushing’s disease in Brazil. Archives of Endocrinology and Metabolism, 60( 3), 267-286. doi:10.1590/2359-3997000000174
NLM
Machado MC, Fragoso MCBV, Moreira AC, Boguszewski CL, Vieira Neto L, Naves LA, Vilar L, Araújo LA de, Czepielewski MA, Gadelha MR, Musolino NRC, Miranda PAC, Bronstein MD, Ribeiro-Oliveira Jr. A. Recommendations of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism for the diagnosis of Cushing’s disease in Brazil [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2016 ; 60( 3): 267-286.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2359-3997000000174
Vancouver
Machado MC, Fragoso MCBV, Moreira AC, Boguszewski CL, Vieira Neto L, Naves LA, Vilar L, Araújo LA de, Czepielewski MA, Gadelha MR, Musolino NRC, Miranda PAC, Bronstein MD, Ribeiro-Oliveira Jr. A. Recommendations of the Neuroendocrinology Department of the Brazilian Society of Endocrinology and Metabolism for the diagnosis of Cushing’s disease in Brazil [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2016 ; 60( 3): 267-286.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1590/2359-3997000000174
Artigo de periodico
P27/CDKN1B translational regulators in pituitary tumorigenesis (2016)
Martins, C. S.; Camargo, R. C.; Saggioro, Fabiano Pinto; Neder, Luciano; Machado, Hélio Rubens; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Source: Hormone and Metabolic Research. Unidades: SVOI, FMRP
Subjects: NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, GLÂNDULA PITUITÁRIA, CONTROLE GÊNICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, C. S. et al. P27/CDKN1B translational regulators in pituitary tumorigenesis. Hormone and Metabolic Research, v. 48, n. 12, p. 840-846, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0042-118613. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Martins, C. S., Camargo, R. C., Saggioro, F. P., Neder, L., Machado, H. R., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2016). P27/CDKN1B translational regulators in pituitary tumorigenesis. Hormone and Metabolic Research, 48( 12), 840-846. doi:10.1055/s-0042-118613
NLM
Martins CS, Camargo RC, Saggioro FP, Neder L, Machado HR, Moreira AC, Castro M de. P27/CDKN1B translational regulators in pituitary tumorigenesis [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2016 ; 48( 12): 840-846.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0042-118613
Vancouver
Martins CS, Camargo RC, Saggioro FP, Neder L, Machado HR, Moreira AC, Castro M de. P27/CDKN1B translational regulators in pituitary tumorigenesis [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2016 ; 48( 12): 840-846.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0042-118613
Artigo de periodico
Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei (2016)
Araújo, Leonardo D. de; Roa, Silvia L.; Bueno, Ana C.; Coeli-Lacchini, Fernanda B.; Martins, Clarissa S.; Uchoa, Ernane T.; Antunes-Rodrigues, José; Elias, Lucila Leico Kagohara; Elias, Paula Conde Lamparelli; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Source: Frontiers in Neuroscience. Unidade: FMRP
Subjects: DIETOTERAPIA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
ARAÚJO, Leonardo D. de et al. Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei. Frontiers in Neuroscience, v. 10, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fnins.2016.00567. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Araújo, L. D. de, Roa, S. L., Bueno, A. C., Coeli-Lacchini, F. B., Martins, C. S., Uchoa, E. T., et al. (2016). Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei. Frontiers in Neuroscience, 10. doi:10.3389/fnins.2016.00567
NLM
Araújo LD de, Roa SL, Bueno AC, Coeli-Lacchini FB, Martins CS, Uchoa ET, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK, Elias PCL, Moreira AC, Castro M de. Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei [Internet]. Frontiers in Neuroscience. 2016 ; 10[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2016.00567
Vancouver
Araújo LD de, Roa SL, Bueno AC, Coeli-Lacchini FB, Martins CS, Uchoa ET, Antunes-Rodrigues J, Elias LLK, Elias PCL, Moreira AC, Castro M de. Restricted feeding schedules modulate in a different manner the expression of clock genes in rat hypothalamic nuclei [Internet]. Frontiers in Neuroscience. 2016 ; 10[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fnins.2016.00567
Artigo de periodico
Sonic Hedgehog pathway is upregulated in adamantinomatous craniopharyngiomas (2015)
Gomes, D. C.; Jamra, S. A.; Leal, L. F.; Colli, L. M.; Campanini, M. L.; Oliveira, R. S.; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Elias, Paula Conde Lamparelli; Moreira, Ayrton Custódio; Machado, Hélio Rubens; Saggioro, Fabiano Pinto; Neder, Luciano; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: European Journal of Endocrinology. Unidades: FMRP, SVOI
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS CRANIANAS
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ABNT
GOMES, D. C. et al. Sonic Hedgehog pathway is upregulated in adamantinomatous craniopharyngiomas. European Journal of Endocrinology, v. 172, n. 5, p. 603-608, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0934. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Gomes, D. C., Jamra, S. A., Leal, L. F., Colli, L. M., Campanini, M. L., Oliveira, R. S., et al. (2015). Sonic Hedgehog pathway is upregulated in adamantinomatous craniopharyngiomas. European Journal of Endocrinology, 172( 5), 603-608. doi:10.1530/EJE-14-0934
NLM
Gomes DC, Jamra SA, Leal LF, Colli LM, Campanini ML, Oliveira RS, Martinelli Junior CE, Elias PCL, Moreira AC, Machado HR, Saggioro FP, Neder L, Castro M de, Antonini SRR. Sonic Hedgehog pathway is upregulated in adamantinomatous craniopharyngiomas [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2015 ; 172( 5): 603-608.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0934
Vancouver
Gomes DC, Jamra SA, Leal LF, Colli LM, Campanini ML, Oliveira RS, Martinelli Junior CE, Elias PCL, Moreira AC, Machado HR, Saggioro FP, Neder L, Castro M de, Antonini SRR. Sonic Hedgehog pathway is upregulated in adamantinomatous craniopharyngiomas [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2015 ; 172( 5): 603-608.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0934
Artigo de periodico
Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects (2015)
Paulo, Sabrina Soares; Fernandes-Rosa, Fábio L.; Turatti, Wendy; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Nakiri, Guilherme S.; Moreira, Ayrton Custódio; Santos, Antônio Carlos dos; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS CRANIANAS, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
PAULO, Sabrina Soares et al. Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects. Clinical Endocrinology, v. 82, n. 4, p. 562-569, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cen.12565. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Paulo, S. S., Fernandes-Rosa, F. L., Turatti, W., Coeli-Lacchini, F. B., Martinelli Junior, C. E., Nakiri, G. S., et al. (2015). Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects. Clinical Endocrinology, 82( 4), 562-569. doi:10.1111/cen.12565
NLM
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli-Lacchini FB, Martinelli Junior CE, Nakiri GS, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects [Internet]. Clinical Endocrinology. 2015 ; 82( 4): 562-569.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.12565
Vancouver
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli-Lacchini FB, Martinelli Junior CE, Nakiri GS, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects [Internet]. Clinical Endocrinology. 2015 ; 82( 4): 562-569.[citado 2024 maio 26 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.12565
Trabalho de evento-resumo
Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide (2015)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Bodoni, Aline Faccioli; Souza, Jorge Estefano Santana de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Bodoni, A. F., Souza, J. E. S. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
NLM
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Regulation of IGF1R mRNA expression by GnRH agonist may be involved in the decrease of height velocity during central precocious puberty therapy (2015)
Paula, Mariana Sarti de; Ricco, Rafaela; Custodio, Rodrigo; Milani, Soraya Sader; Atique, Patricia; Moreira, Ayrton Custódio; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Liberatore Junior, Raphael Del Roio; Martinelli Junior, Carlos Eduardo
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FMRP
Subjects: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA, EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Mariana Sarti de et al. Regulation of IGF1R mRNA expression by GnRH agonist may be involved in the decrease of height velocity during central precocious puberty therapy. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 maio 2024. , 2015
APA
Paula, M. S. de, Ricco, R., Custodio, R., Milani, S. S., Atique, P., Moreira, A. C., et al. (2015). Regulation of IGF1R mRNA expression by GnRH agonist may be involved in the decrease of height velocity during central precocious puberty therapy. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula MS de, Ricco R, Custodio R, Milani SS, Atique P, Moreira AC, Antonini SRR, Liberatore Junior RDR, Martinelli Junior CE. Regulation of IGF1R mRNA expression by GnRH agonist may be involved in the decrease of height velocity during central precocious puberty therapy. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 236-237.[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Paula MS de, Ricco R, Custodio R, Milani SS, Atique P, Moreira AC, Antonini SRR, Liberatore Junior RDR, Martinelli Junior CE. Regulation of IGF1R mRNA expression by GnRH agonist may be involved in the decrease of height velocity during central precocious puberty therapy. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 236-237.[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells (2015)
Bodoni, A. F.; Coeli-Lacchini, F. B.; Sobral, L. M.; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, A. F. et al. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. 2015, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2015. . Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2015). Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 maio 26 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 maio 26 ]
Trabalho de evento-resumo
Potential role of BTG2 gene in the molecular pathogenesis of the non-functioning pituitary adenomas (2015)
Camargo, Renata Costa; Martins, Clarissa Silva; Saggioro, Fabiano Pinto; Neder, Luciano; Machado, Hélio Rubens; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting and Expo of the Endocrine Society (ENDO). Unidades: FMRP, SVOI
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMARGO, Renata Costa et al. Potential role of BTG2 gene in the molecular pathogenesis of the non-functioning pituitary adenomas. 2015, Anais.. San Diego: Endocrine Society, 2015. Disponível em: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.TB.8.FRI-350. Acesso em: 26 maio 2024.
APA
Camargo, R. C., Martins, C. S., Saggioro, F. P., Neder, L., Machado, H. R., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2015). Potential role of BTG2 gene in the molecular pathogenesis of the non-functioning pituitary adenomas. In Abstracts. San Diego: Endocrine Society. Recuperado de http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.TB.8.FRI-350
NLM
Camargo RC, Martins CS, Saggioro FP, Neder L, Machado HR, Moreira AC, Castro M de. Potential role of BTG2 gene in the molecular pathogenesis of the non-functioning pituitary adenomas [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.TB.8.FRI-350
Vancouver
Camargo RC, Martins CS, Saggioro FP, Neder L, Machado HR, Moreira AC, Castro M de. Potential role of BTG2 gene in the molecular pathogenesis of the non-functioning pituitary adenomas [Internet]. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 maio 26 ] Available from: http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/endo-meetings.2015.TB.8.FRI-350

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