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  • Artigo de periodico

    IHH gene mutations causing short stature with nonspecific skeletal abnormalities and response to growth hormone therapy (2018)

    Vasques, Gabriela A.; Ferreira, Frederico Moraes; Jorge, Alexander Augusto de Lima

    Source: Journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidade: FM

    Subjects: CRIANÇAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, ESTATURA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VASQUES, Gabriela A. e FERREIRA, Frederico Moraes e JORGE, Alexander Augusto de Lima. IHH gene mutations causing short stature with nonspecific skeletal abnormalities and response to growth hormone therapy. Journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 103, n. 2, p. 604-614, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2017-02026. Acesso em: 25 maio 2024.

    • APA

      Vasques, G. A., Ferreira, F. M., & Jorge, A. A. de L. (2018). IHH gene mutations causing short stature with nonspecific skeletal abnormalities and response to growth hormone therapy. Journal of clinical endocrinology & metabolism, 103( 2), 604-614. doi:10.1210/jc.2017-02026

    • NLM

      Vasques GA, Ferreira FM, Jorge AA de L. IHH gene mutations causing short stature with nonspecific skeletal abnormalities and response to growth hormone therapy [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2018 ; 103( 2): 604-614.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2017-02026

    • Vancouver

      Vasques GA, Ferreira FM, Jorge AA de L. IHH gene mutations causing short stature with nonspecific skeletal abnormalities and response to growth hormone therapy [Internet]. Journal of clinical endocrinology & metabolism. 2018 ; 103( 2): 604-614.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2017-02026

  • Trabalho de evento-anais periodico

    Genetic short stature (2018)

    Grunauer, Michelle; Jorge, Alexander Augusto de Lima

    Source: Growth hormone & igf research. Conference titles: 2nd Biennial Meeting on GH and IGF Research. Unidade: FM

    Subjects: DESENVOLVIMENTO PRÉ-NATAL, IDADE GESTACIONAL, ESTATURA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      GRUNAUER, Michelle e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Genetic short stature. Growth hormone & igf research. Edinburgh: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2017.12.003. Acesso em: 25 maio 2024. , 2018

    • APA

      Grunauer, M., & Jorge, A. A. de L. (2018). Genetic short stature. Growth hormone & igf research. Edinburgh: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.ghir.2017.12.003

    • NLM

      Grunauer M, Jorge AA de L. Genetic short stature [Internet]. Growth hormone & igf research. 2018 ; 38 29-33.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2017.12.003

    • Vancouver

      Grunauer M, Jorge AA de L. Genetic short stature [Internet]. Growth hormone & igf research. 2018 ; 38 29-33.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ghir.2017.12.003

  • Artigo de periodico

    Germline mutation landscape of multiple endocrine neoplasia type 1 using full gene next-generation sequencing (2018)

    Carvalho, Rafael A.; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Toledo, Sergio Pereira de Almeida

    Source: European journal of endocrinology. Unidade: FM

    Subjects: NEOPLASIAS DAS PARATIREOIDES, MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CARVALHO, Rafael A. e JORGE, Alexander Augusto de Lima e TOLEDO, Sergio Pereira de Almeida. Germline mutation landscape of multiple endocrine neoplasia type 1 using full gene next-generation sequencing. European journal of endocrinology, v. 179, n. 6, p. 391-407, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-18-0430. Acesso em: 25 maio 2024.

    • APA

      Carvalho, R. A., Jorge, A. A. de L., & Toledo, S. P. de A. (2018). Germline mutation landscape of multiple endocrine neoplasia type 1 using full gene next-generation sequencing. European journal of endocrinology, 179( 6), 391-407. doi:10.1530/EJE-18-0430

    • NLM

      Carvalho RA, Jorge AA de L, Toledo SP de A. Germline mutation landscape of multiple endocrine neoplasia type 1 using full gene next-generation sequencing [Internet]. European journal of endocrinology. 2018 ; 179( 6): 391-407.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-18-0430

    • Vancouver

      Carvalho RA, Jorge AA de L, Toledo SP de A. Germline mutation landscape of multiple endocrine neoplasia type 1 using full gene next-generation sequencing [Internet]. European journal of endocrinology. 2018 ; 179( 6): 391-407.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-18-0430

  • Artigo de periodico

    PDX1-MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease (2018)

    Caetano, L. A.; Rocha, Manoel de Souza; Jorge, Alexander Augusto de Lima

    Source: Clinical genetics. Unidade: FM

    Subjects: DIABETES MELLITUS, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO, AGENESIA, PÂNCREAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CAETANO, L. A. e ROCHA, Manoel de Souza e JORGE, Alexander Augusto de Lima. PDX1-MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease. Clinical genetics, v. 93, n. 2, p. 382-386, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13044. Acesso em: 25 maio 2024.

    • APA

      Caetano, L. A., Rocha, M. de S., & Jorge, A. A. de L. (2018). PDX1-MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease. Clinical genetics, 93( 2), 382-386. doi:10.1111/cge.13044

    • NLM

      Caetano LA, Rocha M de S, Jorge AA de L. PDX1-MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease [Internet]. Clinical genetics. 2018 ; 93( 2): 382-386.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13044

    • Vancouver

      Caetano LA, Rocha M de S, Jorge AA de L. PDX1-MODY and dorsal pancreatic agenesis: New phenotype of a rare disease [Internet]. Clinical genetics. 2018 ; 93( 2): 382-386.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13044

  • Artigo de periodico

    Novel SUZ12 mutations in Weaver-like syndrome (2018)

    Imagawa, Eri; Jorge, Alexander Augusto de Lima

    Source: Clinical genetics. Unidade: FM

    Subjects: MUTAÇÃO, PROTEÍNAS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      IMAGAWA, Eri e JORGE, Alexander Augusto de Lima. Novel SUZ12 mutations in Weaver-like syndrome. Clinical genetics, v. 94, n. 5, p. 461-466, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.13415. Acesso em: 25 maio 2024.

    • APA

      Imagawa, E., & Jorge, A. A. de L. (2018). Novel SUZ12 mutations in Weaver-like syndrome. Clinical genetics, 94( 5), 461-466. doi:10.1111/cge.13415

    • NLM

      Imagawa E, Jorge AA de L. Novel SUZ12 mutations in Weaver-like syndrome [Internet]. Clinical genetics. 2018 ; 94( 5): 461-466.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13415

    • Vancouver

      Imagawa E, Jorge AA de L. Novel SUZ12 mutations in Weaver-like syndrome [Internet]. Clinical genetics. 2018 ; 94( 5): 461-466.[citado 2024 maio 25 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.13415

21 - 25 (25 records)

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