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  • Dissertação (Mestrado)

    Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono (2017)

    Silva, Wesley Romário da; Donate, Paulo Marcos (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE, QUÍMICA VERDE

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Wesley Romário da. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Silva, W. R. da. (2017). Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/

    • NLM

      Silva WR da. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/

    • Vancouver

      Silva WR da. Preparação e aplicações de catalisadores heterogêneos suportados em compósitos nanoestruturados de carbono [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-07102019-075957/

  • Artigo de periodico

    Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl (2015)

    Batista, João H. C.; Santos, Fernanda M. dos; Bozzini, Leandro A.; Vessecchi, Ricardo; Oliveira, Alfredo Ricardo Marques de; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MAGNÉSIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      BATISTA, João H. C. et al. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, v. 2015, n. 5, p. 967-977, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Batista, J. H. C., Santos, F. M. dos, Bozzini, L. A., Vessecchi, R., Oliveira, A. R. M. de, & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, 2015( 5), 967-977. doi:10.1002/ejoc.201403255

    • NLM

      Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255

    • Vancouver

      Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255

  • Artigo de periodico

    A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique (2015)

    Pinatto-Botelho, Marcos F; Donate, Paulo Marcos

    Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PINATTO-BOTELHO, Marcos F e DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120

    • NLM

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120

    • Vancouver

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120

  • Artigo de periodico

    New approach to the synthesis of the natural product aripuanin (2015)

    Lazaro, Aline S; Ribeiro, Pedro H. Zana; Sairre, Mirela I; Donate, Paulo Marcos

    Source: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LAZARO, Aline S et al. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426

    • NLM

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

    • Vancouver

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

  • Artigo de periodico

    Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction (2015)

    Silva, Eduardo H. B; Emery, Flavio da Silva; Del Ponte, Gino; Donate, Paulo Marcos

    Source: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591

    • NLM

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591

    • Vancouver

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591

  • Artigo de periodico

    Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization (2015)

    Amaral, Mônica F. Z. J.; Baumgartner, Amanda A.; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      AMARAL, Mônica F. Z. J. et al. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, v. 17, n. 2, p. 238–241, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol503288e. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Amaral, M. F. Z. J., Baumgartner, A. A., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2015). Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, 17( 2), 238–241. doi:10.1021/ol503288e

    • NLM

      Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e

    • Vancouver

      Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e

  • Artigo de periodico

    One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction (2015)

    Barbosa, Jader da Silva; Silva, Gil Valdo José da; Constantino, Maurício Gomes

    Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BARBOSA, Jader da Silva e SILVA, Gil Valdo José da e CONSTANTINO, Maurício Gomes. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 32, p. 4649-4652, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Barbosa, J. da S., Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2015). One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, 56( 32), 4649-4652. doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.061

    • NLM

      Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061

    • Vancouver

      Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061

  • Artigo de periodico

    Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst (2015)

    Laurentiz, Rosangela da Silva de; Borges, Alexandre; Silva, Marcio Luis Andrade e; Donate, Paulo Marcos

    Source: Chemistry of Natural Compounds. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LAURENTIZ, Rosangela da Silva de et al. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, v. 51, n. 1, p. 34-39, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Laurentiz, R. da S. de, Borges, A., Silva, M. L. A. e, & Donate, P. M. (2015). Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, 51( 1), 34-39. doi:10.1007/s10600-015-1197-8

    • NLM

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8

    • Vancouver

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8

  • Tese (Doutorado)

    Estudos sintéticos de 5,6-seco-tremulanos (2014)

    Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Silva, Gil Valdo Jose da (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado. Estudos sintéticos de 5,6-seco-tremulanos. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04072014-071020/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Rodrigues, S. M. M. (2014). Estudos sintéticos de 5,6-seco-tremulanos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04072014-071020/

    • NLM

      Rodrigues SMM. Estudos sintéticos de 5,6-seco-tremulanos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04072014-071020/

    • Vancouver

      Rodrigues SMM. Estudos sintéticos de 5,6-seco-tremulanos [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04072014-071020/

  • Tese (Livre Docência)

    Espectrometria de massas sequencial: uma ferramenta versátil para a desreplicação de extratos brutos microbianos (2014)

    Moraes, Luiz Alberto Beraldo de

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, COMPOSTOS ORGÂNICOS, PRODUTOS NATURAIS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MORAES, Luiz Alberto Beraldo de. Espectrometria de massas sequencial: uma ferramenta versátil para a desreplicação de extratos brutos microbianos. 2014. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Moraes, L. A. B. de. (2014). Espectrometria de massas sequencial: uma ferramenta versátil para a desreplicação de extratos brutos microbianos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Moraes LAB de. Espectrometria de massas sequencial: uma ferramenta versátil para a desreplicação de extratos brutos microbianos. 2014 ;[citado 2024 jun. 14 ]

    • Vancouver

      Moraes LAB de. Espectrometria de massas sequencial: uma ferramenta versátil para a desreplicação de extratos brutos microbianos. 2014 ;[citado 2024 jun. 14 ]

  • Tese (Doutorado)

    Estudos sobre o uso de NbCl5 como catalisador em reações de Friedel-Crafts (2014)

    Barbosa, Jader da Silva; Constantino, Maurício Gomes (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BARBOSA, Jader da Silva. Estudos sobre o uso de NbCl5 como catalisador em reações de Friedel-Crafts. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-29052023-155628/. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Barbosa, J. da S. (2014). Estudos sobre o uso de NbCl5 como catalisador em reações de Friedel-Crafts (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-29052023-155628/

    • NLM

      Barbosa J da S. Estudos sobre o uso de NbCl5 como catalisador em reações de Friedel-Crafts [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-29052023-155628/

    • Vancouver

      Barbosa J da S. Estudos sobre o uso de NbCl5 como catalisador em reações de Friedel-Crafts [Internet]. 2014 ;[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-29052023-155628/

  • Artigo de periodico

    Acetylcholinesterase immobilized capillary reactors coupled to protein coated magnetic beads: a new tool for plant extract ligand screening (2013)

    Vanzolini, Kenia Lourenço; Jiang, Zhengjin; Zhang, Xiaoqi; Vieira, Lucas Campos Curcino; Corrêa, Arlene Gonçalvez; Cardoso, Carmen Lúcia; Cass, Quezia Bezerra; Moaddel, Ruin

    Source: Talanta. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, EXTRATOS (FORMAS FARMACÊUTICAS), CROMATOGRAFIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VANZOLINI, Kenia Lourenço et al. Acetylcholinesterase immobilized capillary reactors coupled to protein coated magnetic beads: a new tool for plant extract ligand screening. Talanta, v. 116, p. 647-652, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2013.07.046. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Vanzolini, K. L., Jiang, Z., Zhang, X., Vieira, L. C. C., Corrêa, A. G., Cardoso, C. L., et al. (2013). Acetylcholinesterase immobilized capillary reactors coupled to protein coated magnetic beads: a new tool for plant extract ligand screening. Talanta, 116, 647-652. doi:10.1016/j.talanta.2013.07.046

    • NLM

      Vanzolini KL, Jiang Z, Zhang X, Vieira LCC, Corrêa AG, Cardoso CL, Cass QB, Moaddel R. Acetylcholinesterase immobilized capillary reactors coupled to protein coated magnetic beads: a new tool for plant extract ligand screening [Internet]. Talanta. 2013 ; 116 647-652.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2013.07.046

    • Vancouver

      Vanzolini KL, Jiang Z, Zhang X, Vieira LCC, Corrêa AG, Cardoso CL, Cass QB, Moaddel R. Acetylcholinesterase immobilized capillary reactors coupled to protein coated magnetic beads: a new tool for plant extract ligand screening [Internet]. Talanta. 2013 ; 116 647-652.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2013.07.046

  • Artigo de periodico

    Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye 'beta'-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability (2013)

    Pires, Paulo A. R.; Imran, Muhammad; Loffredo, Carina; Donate, Paulo Marcos; Previdi, Daniel; El Seoud, Omar A

    Source: Journal of Physical Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, IQ

    Subjects: SOLVENTE, QUÍMICA ORGÂNICA, FÍSICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PIRES, Paulo A. R. et al. Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye 'beta'-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability. Journal of Physical Organic Chemistry, v. 26, n. 3, p. 280-285, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/poc.3083. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Pires, P. A. R., Imran, M., Loffredo, C., Donate, P. M., Previdi, D., & El Seoud, O. A. (2013). Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye 'beta'-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability. Journal of Physical Organic Chemistry, 26( 3), 280-285. doi:10.1002/poc.3083

    • NLM

      Pires PAR, Imran M, Loffredo C, Donate PM, Previdi D, El Seoud OA. Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye 'beta'-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2013 ; 26( 3): 280-285.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.3083

    • Vancouver

      Pires PAR, Imran M, Loffredo C, Donate PM, Previdi D, El Seoud OA. Solvatochromism of 2-(N,N-dimethylamino)-7-nitrofluorene and the natural dye 'beta'-carotene: application for the determination of solvent dipolarity and polarizability [Internet]. Journal of Physical Organic Chemistry. 2013 ; 26( 3): 280-285.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/poc.3083

  • Artigo de periodico

    Biomimetic synthesis of diversifolin (2013)

    Sass, Daiane Cristina; Heleno, Vladimir Constantino Gomes; Barbosa, Jader da Silva; Morais, Gustavo Oliveira; Costa, Fernando Batista da; Constantino, Maurício Gomes

    Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SASS, Daiane Cristina et al. Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 625-627, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Sass, D. C., Heleno, V. C. G., Barbosa, J. da S., Morais, G. O., Costa, F. B. da, & Constantino, M. G. (2013). Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, 54, 625-627. doi:10.1016/j.tetlet.2012.11.134

    • NLM

      Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134

    • Vancouver

      Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134

  • Artigo de periodico

    Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis (2012)

    Nascimento, Aline F.; Constantino, Maurício Gomes; Donate, Paulo Marcos

    Source: Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASCIMENTO, Aline F. e CONSTANTINO, Maurício Gomes e DONATE, Paulo Marcos. Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry, v. 4, n. 4, p. 253-262, 2012Tradução . . Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Nascimento, A. F., Constantino, M. G., & Donate, P. M. (2012). Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry, 4( 4), 253-262.

    • NLM

      Nascimento AF, Constantino MG, Donate PM. Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2012 ; 4( 4): 253-262.[citado 2024 jun. 14 ]

    • Vancouver

      Nascimento AF, Constantino MG, Donate PM. Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2012 ; 4( 4): 253-262.[citado 2024 jun. 14 ]

  • Artigo de periodico

    Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs (2012)

    Rodrigues, Shirley M. M.; Nardini, Viviani; Constantino, Maurício Gomes; Silva, Gil Valdo José da

    Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CÉRIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley M. M. et al. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, v. 53, p. 6136-6137, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Nardini, V., Constantino, M. G., & Silva, G. V. J. da. (2012). Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs. Tetrahedron Letters, 53, 6136-6137. doi:10.1016/j.tetlet.2012.08.155

    • NLM

      Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155

    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Nardini V, Constantino MG, Silva GVJ da. Cerium metal-mediated reformatsky-type reaction with ethyl bromosuccinate for the synthesis of novel paraconic acid analogs [Internet]. Tetrahedron Letters. 2012 ; 53 6136-6137.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.08.155

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos pela reação de Diels-Alder (2012)

    Silva, Simone Cavalcante; Costantino, Mauricio Gomes (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, SESQUITERPENOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Simone Cavalcante. Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos pela reação de Diels-Alder. 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Silva, S. C. (2012). Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos pela reação de Diels-Alder (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Silva SC. Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos pela reação de Diels-Alder. 2012 ;[citado 2024 jun. 14 ]

    • Vancouver

      Silva SC. Estudos sobre a síntese de furanoeliangolidos pela reação de Diels-Alder. 2012 ;[citado 2024 jun. 14 ]

  • Tese (Doutorado)

    Síntese de Eremantolidos e outros produtos através de reações seletivas com o reagente de Stryker (2012)

    Sass, Daiane Cristina; Costantino, Maurício Gomes (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE QUÍMICA, SESQUITERPENOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SASS, Daiane Cristina. Síntese de Eremantolidos e outros produtos através de reações seletivas com o reagente de Stryker. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Sass, D. C. (2012). Síntese de Eremantolidos e outros produtos através de reações seletivas com o reagente de Stryker (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Sass DC. Síntese de Eremantolidos e outros produtos através de reações seletivas com o reagente de Stryker. 2012 ;[citado 2024 jun. 14 ]

    • Vancouver

      Sass DC. Síntese de Eremantolidos e outros produtos através de reações seletivas com o reagente de Stryker. 2012 ;[citado 2024 jun. 14 ]

  • Artigo de periodico

    Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae) (2012)

    Facundo, Valdir A.; Bálico, Laudir J.; Lima, Daniela K. S.; Santos, Adair R. S.; Morais, Selene M.; Silva, Gil Valdo José da; Militão, Júlio S. L. T.

    Source: Biochemical Systematics and Ecology. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PIPERALES, FLAVONÓIDES, ÓLEOS ESSENCIAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FACUNDO, Valdir A. et al. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae). Biochemical Systematics and Ecology, v. 45, p. 206-208, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Facundo, V. A., Bálico, L. J., Lima, D. K. S., Santos, A. R. S., Morais, S. M., Silva, G. V. J. da, & Militão, J. S. L. T. (2012). Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae). Biochemical Systematics and Ecology, 45, 206-208. doi:10.1016/j.bse.2012.07.010

    • NLM

      Facundo VA, Bálico LJ, Lima DKS, Santos ARS, Morais SM, Silva GVJ da, Militão JSLT. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae) [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2012 ; 45 206-208.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010

    • Vancouver

      Facundo VA, Bálico LJ, Lima DKS, Santos ARS, Morais SM, Silva GVJ da, Militão JSLT. Non-substituted B-ring flavonoids and an indole alkaloid from Piper aleyreanum (Piperaceae) [Internet]. Biochemical Systematics and Ecology. 2012 ; 45 206-208.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bse.2012.07.010

  • Artigo de periodico

    Solvent effect in reactions using Stryker's reagent (2012)

    Sass, Daiane Cristina; Heleno, Vladimir Constantino Gomes; Cavalcante, Simone; Barbosa, Jader da Silva; Soares, Ana Carolina Ferreira; Constantino, Maurício Gomes

    Source: Journal of Organic Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SOLVENTE, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SASS, Daiane Cristina et al. Solvent effect in reactions using Stryker's reagent. Journal of Organic Chemistry, v. 77, n. 20, p. 9374-9378, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jo301595b. Acesso em: 14 jun. 2024.

    • APA

      Sass, D. C., Heleno, V. C. G., Cavalcante, S., Barbosa, J. da S., Soares, A. C. F., & Constantino, M. G. (2012). Solvent effect in reactions using Stryker's reagent. Journal of Organic Chemistry, 77( 20), 9374-9378. doi:10.1021/jo301595b

    • NLM

      Sass DC, Heleno VCG, Cavalcante S, Barbosa J da S, Soares ACF, Constantino MG. Solvent effect in reactions using Stryker's reagent [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2012 ; 77( 20): 9374-9378.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo301595b

    • Vancouver

      Sass DC, Heleno VCG, Cavalcante S, Barbosa J da S, Soares ACF, Constantino MG. Solvent effect in reactions using Stryker's reagent [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2012 ; 77( 20): 9374-9378.[citado 2024 jun. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jo301595b

21 - 40 (386 records)

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