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  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidades: ICB, IB

    Assunto: DISTROFIA MUSCULAR

    Como citar
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    • ABNT

      RABBI-BORTOLINI, E e ZATZ, Mayana e COLLETTO, G M D D. Estimativa das correlações intrafamiliais das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Rabbi-Bortolini, E., Zatz, M., & Colletto, G. M. D. D. (1989). Estimativa das correlações intrafamiliais das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Rabbi-Bortolini E, Zatz M, Colletto GMDD. Estimativa das correlações intrafamiliais das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 754.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Rabbi-Bortolini E, Zatz M, Colletto GMDD. Estimativa das correlações intrafamiliais das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 754.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Human Heredity. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA

    Como citar
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    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita e OTTO, Paulo A e ZATZ, Mayana. Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity, v. 39, n. 4 , p. 202-11, 1989Tradução . . Acesso em: 01 jun. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Otto, P. A., & Zatz, M. (1989). Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity, 39( 4 ), 202-11.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Otto PA, Zatz M. Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity. 1989 ;39( 4 ): 202-11.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Otto PA, Zatz M. Estimates of conditional heterozygosity risks for young females in Duchenne muscular dystrophy. Human Heredity. 1989 ;39( 4 ): 202-11.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e RAPAPORT, D. Estimate of the proportion of Duchenne muscular dystrophy with autosomal recessive inheritance. American Journal of Medical Genetics, v. 32, n. 3 , p. 407-10, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320320328. Acesso em: 01 jun. 2024.
    • APA

      Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Rapaport, D. (1989). Estimate of the proportion of Duchenne muscular dystrophy with autosomal recessive inheritance. American Journal of Medical Genetics, 32( 3 ), 407-10. doi:10.1002/ajmg.1320320328
    • NLM

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Estimate of the proportion of Duchenne muscular dystrophy with autosomal recessive inheritance [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;32( 3 ): 407-10.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320320328
    • Vancouver

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Estimate of the proportion of Duchenne muscular dystrophy with autosomal recessive inheritance [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;32( 3 ): 407-10.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320320328
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidades: ICB, IB

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
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    • ABNT

      COLLETTO, G M D D e RAPAPORT, D e ZATZ, Mayana. Estimativa da altura de crianças e adolescentes de acordo com a idade e altura media dos pais. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Colletto, G. M. D. D., Rapaport, D., & Zatz, M. (1989). Estimativa da altura de crianças e adolescentes de acordo com a idade e altura media dos pais. Ciência e Cultura. Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Colletto GMDD, Rapaport D, Zatz M. Estimativa da altura de crianças e adolescentes de acordo com a idade e altura media dos pais. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 746.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Colletto GMDD, Rapaport D, Zatz M. Estimativa da altura de crianças e adolescentes de acordo com a idade e altura media dos pais. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 746.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, GENES

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Rabbi-Bortolini, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (1989). Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 771.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Estudo de fragmentos de restrição em portadoras possíveis e certas quanto ao gene da dmd / dmb. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 771.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Nocturnal rhythm of growth hormone in duchenne patients: effect of different doses of mazindol and / or cyproheptadine. American Journal of Medical Genetics, v. 33, n. 4 , p. 457-67, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330408. Acesso em: 01 jun. 2024.
    • APA

      Zatz, M., Rapaport, D., Pavanello, R. C. M., Rocha, J. M. L., Vainzof, M., & Nicolau, W. (1989). Nocturnal rhythm of growth hormone in duchenne patients: effect of different doses of mazindol and / or cyproheptadine. American Journal of Medical Genetics, 33( 4 ), 457-67. doi:10.1002/ajmg.1320330408
    • NLM

      Zatz M, Rapaport D, Pavanello RCM, Rocha JML, Vainzof M, Nicolau W. Nocturnal rhythm of growth hormone in duchenne patients: effect of different doses of mazindol and / or cyproheptadine [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;33( 4 ): 457-67.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330408
    • Vancouver

      Zatz M, Rapaport D, Pavanello RCM, Rocha JML, Vainzof M, Nicolau W. Nocturnal rhythm of growth hormone in duchenne patients: effect of different doses of mazindol and / or cyproheptadine [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;33( 4 ): 457-67.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320330408
  • Fonte: CIinica Chimica Acta. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, CREATINA, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy. CIinica Chimica Acta, v. 179, n. 2, p. 163-168, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9. Acesso em: 01 jun. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Azevêdo, E., & Zatz, M. (1989). Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy. CIinica Chimica Acta, 179( 2), 163-168. doi:10.1016/0009-8981(89)90162-9
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevêdo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy [Internet]. CIinica Chimica Acta. 1989 ; 179( 2): 163-168.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevêdo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase: implications for estimation of heterozygosity risks for females at-risk for Duchenne dystrophy [Internet]. CIinica Chimica Acta. 1989 ; 179( 2): 163-168.[citado 2024 jun. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0009-8981(89)90162-9
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita e RAPAPORT, D e ZATZ, Mayana. Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne: importancia para a explicacao do quadro clinico. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Zatz, M. (1989). Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne: importancia para a explicacao do quadro clinico. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne: importancia para a explicacao do quadro clinico. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Primeira deleção descrita na região terminal 3' do gene da distrofina em um paciente com Distrofia de Duchenne: importancia para a explicacao do quadro clinico. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, RETARDO MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Correlação entre estatura, deleção de Dna e quociente de inteligencia (QI) na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Volpe, K. A., Brandao, L. M. C., & Zatz, M. (1989). Correlação entre estatura, deleção de Dna e quociente de inteligencia (QI) na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Volpe KA, Brandao LMC, Zatz M. Correlação entre estatura, deleção de Dna e quociente de inteligencia (QI) na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Volpe KA, Brandao LMC, Zatz M. Correlação entre estatura, deleção de Dna e quociente de inteligencia (QI) na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DELEÇÃO DE GENES, DNA, GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (1989). Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 740.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 740.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Tradução . Paris: Expansion Scientifique Francaise, 1989. . . Acesso em: 01 jun. 2024.
    • APA

      Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Rocha, J. M. L., & Otto, P. A. (1989). Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. In Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Paris: Expansion Scientifique Francaise.
    • NLM

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Otto PA. Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. In: Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1989. [citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Rocha JML, Otto PA. Mazindol and growth-hormone in duchenne dystrophy. In: Myelopathies, Neuropathies et Myopathis: Acquisitions Recents; Advances in Neuromuscular Diseases. Paris: Expansion Scientifique Francaise; 1989. [citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidades: HU, ICB, IB

    Assuntos: CRESCIMENTO, EVOLUÇÃO CLÍNICA, DISTROFIA MUSCULAR

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Crescimento e evolucao clinica na distrofia muscular de duchenne (dmd). Ciência e Cultura. [S.l.]: Hospital Universitário, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Rapaport, D., Zangirolami, T. R., Soares, H. R. X., Duaik, M. C. A., Colletto, G. M. D. D., & Zatz, M. (1989). Crescimento e evolucao clinica na distrofia muscular de duchenne (dmd). Ciência e Cultura. Hospital Universitário, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Rapaport D, Zangirolami TR, Soares HRX, Duaik MCA, Colletto GMDD, Zatz M. Crescimento e evolucao clinica na distrofia muscular de duchenne (dmd). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 764.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Rapaport D, Zangirolami TR, Soares HRX, Duaik MCA, Colletto GMDD, Zatz M. Crescimento e evolucao clinica na distrofia muscular de duchenne (dmd). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 764.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DEGENERATIVAS, ENZIMAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SCHREIBER, R et al. Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Schreiber, R., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., & Zatz, M. (1989). Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Schreiber R, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Determinação da deficiência de Glicerol-quinase (DGK) em pacientes afetados por Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e de Becker (DMB). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Clinica Chimica Acta. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, ENZIMAS, DOENÇAS GENÉTICAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta, v. 179, p. 153-68, 1989Tradução . . Acesso em: 01 jun. 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Azevedo, E., & Zatz, M. (1989). Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta, 179, 153-68.
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevedo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta. 1989 ;179 153-68.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Azevedo E, Zatz M. Racial effect on serum creatine-kinase for females at-risk for Duchenne dystrophy. Clinica Chimica Acta. 1989 ;179 153-68.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FM, IB

    Assunto: GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., & Zatz, M. (1989). Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Tsanaclis AMC, Levy JA, Zatz M. Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Vainzof M, Passos-Bueno MR, Tsanaclis AMC, Levy JA, Zatz M. Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FM, IB

    Assunto: DISTROFIA MUSCULAR

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Allegro, M. C., Levy, J. A., Salum, P. N., & Zatz, M. (1989). Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Vainzof M, Pavanello RCM, Allegro MC, Levy JA, Salum PN, Zatz M. Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Vainzof M, Pavanello RCM, Allegro MC, Levy JA, Salum PN, Zatz M. Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Resumenes. Nome do evento: Congreso Latinoamericano de Genetica. Unidades: ICB, IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAPAPORT, D et al. Study of correlation between short stature and dna deletions in duchenne muscular dystrophy. 1989, Anais.. Lima: Asociation Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 01 jun. 2024.
    • APA

      Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Colletto, G. M. D. D., Vainzof, M., Costa, H., Lima, M., & Zatz, M. (1989). Study of correlation between short stature and dna deletions in duchenne muscular dystrophy. In Resumenes. Lima: Asociation Latinoamericana de Genetica.
    • NLM

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Colletto GMDD, Vainzof M, Costa H, Lima M, Zatz M. Study of correlation between short stature and dna deletions in duchenne muscular dystrophy. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Rapaport D, Passos-Bueno MR, Colletto GMDD, Vainzof M, Costa H, Lima M, Zatz M. Study of correlation between short stature and dna deletions in duchenne muscular dystrophy. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidades: ICB, IB

    Assunto: DISTROFIA MUSCULAR

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RABBI-BORTOLINI, E e COLLETTO, G M D D e ZATZ, Mayana. Estimativa da herdabilidade das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Rabbi-Bortolini, E., Colletto, G. M. D. D., & Zatz, M. (1989). Estimativa da herdabilidade das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Zatz M. Estimativa da herdabilidade das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 754.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Rabbi-Bortolini E, Colletto GMDD, Zatz M. Estimativa da herdabilidade das enzimas creatino-cinase (ck) e piruvato-cinase (pk) em familias com afetados por distrofias tipo duchenne (dmd) e tipo becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 754.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e RAPAPORT, D. Estimativa da frequência de distrofia muscular de Duchenne (DMD) com herança autossômica recessiva. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Rapaport, D. (1989). Estimativa da frequência de distrofia muscular de Duchenne (DMD) com herança autossômica recessiva. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Estimativa da frequência de distrofia muscular de Duchenne (DMD) com herança autossômica recessiva. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 754.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Passos-Bueno MR, Rapaport D. Estimativa da frequência de distrofia muscular de Duchenne (DMD) com herança autossômica recessiva. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 754.[citado 2024 jun. 01 ]
  • Fonte: Ciência e Cultura. Nome do evento: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. E o hormônio de crescimento normal na distrofia de Duchenne (DMD)?. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jun. 2024. , 1989
    • APA

      Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Passos-Bueno, M. R., Rocha, J. M. L., & Schreiber, R. (1989). E o hormônio de crescimento normal na distrofia de Duchenne (DMD)? Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rocha JML, Schreiber R. E o hormônio de crescimento normal na distrofia de Duchenne (DMD)? Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 jun. 01 ]
    • Vancouver

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Rocha JML, Schreiber R. E o hormônio de crescimento normal na distrofia de Duchenne (DMD)? Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 756.[citado 2024 jun. 01 ]

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